筋骨格系損傷患者の信頼性と期待に関するアンケートのスペイン語版
2025年12月26日 更新者：Silvia Lahuerta Martín、University of Valladolid
筋骨格系損傷患者に対するスペイン語版の信頼性と期待に関するアンケートの翻訳、適応、検証
筋骨格損傷の理学療法治療は、個人中心のケアの主な臨床ガイドラインに従って実行される必要があります。
理学療法士が提供する能力や設備に対する患者の認識は、便利な治療関係を促進します。
この関係は、治療中の満足度やアドヒアランスの向上、さらには治療に対する患者の信頼性や期待にもつながります。
したがって、通常、信頼性と期待度のアンケートは、その点を評価するために使用されます。
CEQ は理学療法介入に使用すると優れた心理測定特性を示しますが、この質問票のスペイン語版はありません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
76
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Soria、スペイン、42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
筋骨格系損傷により理学療法治療を開始しようとしている患者。
説明
包含基準:
- 筋骨格系損傷により理学療法治療を開始しようとしているボランティアの患者。
- 年齢は18歳以上。
- 研究の目的を理解し、インフォームドコンセントに署名すること。
除外基準:
- 認知機能不全の患者。
- 自主的にアンケートに記入することができない。
- スペイン語とは異なる母語。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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CEQ の検証
初期評価では、EQ-5D-5L および HADS のアンケートに回答しました。
セッション 1 と 2 の後、CEQ と WAI-S は満席になりました。
最終的に、EQ-5D-5L は 4 回目のセッションの前に完成しました。
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初期評価では、EQ-5D-5L および HADS のアンケートに回答しました。
セッション 1 と 2 の後、CEQ と WAI-S は満席になりました。
最終的に、EQ-5D-5L は 4 回目のセッションの前に完成しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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コンテンツの妥当性
時間枠：介入期間中：セッション1
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信頼性と期待感アンケート（CEQ）を完了する必要があり、使用した時間と品質、および読解力を記録しながら行います。
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介入期間中：セッション1
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構造的妥当性
時間枠：介入期間中：セッション1およびセッション2の治療
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探索的因子分析（EFA）と確認的因子分析（CFA）を実施しました。
EFAではカイザー基準＞0.70を許容可能としました。
CFAでは適合度指標と比較適合指標を算出し、0.90までの値を許容可能としました。
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介入期間中：セッション1およびセッション2の治療
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信頼性
時間枠：介入中。
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信頼性と期待感質問票（CEQ）の信頼性は、内的整合性（クロンバックのα係数 > 0.70 推奨）および再検査法（級内相関係数 > 0.70 許容可能）を通じて分析されます。
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介入中。
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構成妥当性のための仮説検定
時間枠：介入中に。
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CEQを他の測定機器と比較する。
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介入中に。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Silvia Lahuerta Martín、University of Valladolid, Soria, Spain
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月8日
一次修了 (実際)
2024年7月15日
研究の完了 (実際)
2024年12月4日
試験登録日
最初に提出
2023年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月12日
最初の投稿 (実際)
2024年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月26日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PI 23-3405
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。