Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spansk version af troværdigheds- og forventningsspørgeskema til patienter med muskel- og skeletskader

26. december 2025 opdateret af: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Oversættelse, tilpasning og validering af den spanske version af troværdigheds- og forventningsspørgeskema hos patienter med muskel- og skeletskader

Fysioterapibehandling af muskuloskeletale skader bør udføres efter de vigtigste kliniske retningslinjer for personcentreret pleje. Patienternes opfattelse af de evner og faciliteter, som fysioterapeuter tilbyder, øger et bekvemt terapeutisk forhold. Denne relation er forbundet med mere tilfredshed og efterlevelse under behandlingen, samt troværdighed og forventning hos patienten i forbindelse med behandlingen. Derfor bruges et spørgeskema om troværdighed og forventning normalt til at vurdere dette punkt. CEQ præsenterer gode psykometriske egenskaber, når det bruges i fysioterapiinterventioner, men der er ikke en spansk version af dette spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

76

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Soria, Spanien, 42004
        • Silvia Lahuerta Martín

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der skal i gang med fysioterapibehandling på grund af muskel- og skeletskader.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige patienter, der skal i gang med fysioterapibehandling på grund af muskel- og skeletskader.
  • Alder over 18 år.
  • Forståelse af undersøgelsens formål og underskrivelse af det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kognitiv deprivation.
  • Ikke i stand til at udfylde spørgeskemaerne selvstændigt.
  • Modersmål anderledes end spansk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CEQ validering
Ved indledende vurdering blev EQ-5D-5L og HADS spørgeskemaer udfyldt. Efter session 1 og 2 blev CEQ og WAI-S udfyldt. Endelig blev EQ-5D-5L gennemført før den fjerde session.
Andet: Validering CEQ
Ved indledende vurdering blev EQ-5D-5L og HADS spørgeskemaer udfyldt. Efter session 1 og 2 blev CEQ og WAI-S udfyldt. Endelig blev EQ-5D-5L gennemført før den fjerde session.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indholdsvaliditet
Tidsramme: Under interventionen: Session 1
Spørgeskemaet om troværdighed og forventning (CEQ) skal udfyldes, samtidig med at den anvendte tid, kvaliteten og læseforståelsen registreres.
Under interventionen: Session 1
Strukturel validitet
Tidsramme: Under interventionen: behandling i session 1 og 2
Der blev udført eksplorativ faktoranalyse (EFA) og konfirmatorisk faktoranalyse (CFA). For EFA vil Kaiser-kriteriet >0,70 være acceptabelt. For CFA blev godhed-of-fit-indeks og komparativt fit-indeks beregnet, hvor værdier op til 0,90 var acceptable.
Under interventionen: behandling i session 1 og 2
Pålidelighed
Tidsramme: Under interventionen.
Pålideligheden af Credibility and Expectancy spørgeskemaet (CEQ) vil blive analyseret gennem intern konsistens (Cronbachs alfa > 0,70 anbefales) og test-retest (intraklasse korrelationskoefficient >0,70 acceptabel).
Under interventionen.
Hypotesetestning for konstruktvaliditet
Tidsramme: Under interventionen.
Sammenligning af CEQ med andre måleinstrumenter.
Under interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Valladolid

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

4. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI 23-3405

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Valideringsundersøgelse

Kliniske forsøg med Validering CEQ

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner