Versão em espanhol do questionário de credibilidade e expectativa em pacientes com lesões musculoesqueléticas
26 de dezembro de 2025 atualizado por: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Tradução, adaptação e validação da versão espanhola do questionário de credibilidade e expectativa em pacientes com lesões musculoesqueléticas
O tratamento fisioterapêutico das lesões musculoesqueléticas deve ser realizado seguindo as principais diretrizes clínicas do cuidado centrado na pessoa.
A percepção dos pacientes sobre as habilidades e facilidades oferecidas pelos fisioterapeutas impulsionam uma relação terapêutica conveniente.
Essa relação está ligada a maior satisfação e adesão durante o tratamento, bem como credibilidade e expectativa do paciente em relação ao tratamento.
Assim, o questionário de Credibilidade e Expectativa é normalmente utilizado para avaliar esse ponto.
O CEQ apresenta boas propriedades psicométricas quando utilizado em intervenções fisioterapêuticas, mas não existe uma versão em espanhol deste questionário.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
76
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Soria, Espanha, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que vão iniciar tratamento fisioterapêutico devido a lesões musculoesqueléticas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes voluntários que vão iniciar tratamento fisioterapêutico devido a lesões musculoesqueléticas.
- Idade acima de 18 anos.
- Compreensão do objetivo do estudo e assinatura do consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Pacientes com privação cognitiva.
- Não é possível preencher os questionários de forma autónoma.
- Língua materna diferente do espanhol.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Validação CEQ
Na avaliação inicial foram preenchidos os questionários EQ-5D-5L e HADS.
Após as sessões 1 e 2, foram preenchidos o CEQ e o WAI-S.
Finalmente, o EQ-5D-5L foi concluído antes da quarta sessão.
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Na avaliação inicial foram preenchidos os questionários EQ-5D-5L e HADS.
Após as sessões 1 e 2, foram preenchidos o CEQ e o WAI-S.
Finalmente, o EQ-5D-5L foi concluído antes da quarta sessão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validade do conteúdo
Prazo: Durante a intervenção: Sessão 1
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O questionário de Credibilidade e Expectativa (CEQ) deve ser preenchido, registando o tempo utilizado, a qualidade e a compreensão da leitura.
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Durante a intervenção: Sessão 1
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Validade estrutural
Prazo: Durante a intervenção: sessão 1 e 2 de tratamento
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Foram realizadas análises fatoriais exploratórias (AFE) e análises fatoriais confirmatórias (AFC).
Para a AFE, o critério de Kaiser >0,70 será aceitável.
Para a AFC, foram calculados o índice de ajustamento e o índice de ajustamento comparativo, onde valores até 0,90 foram aceitáveis.
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Durante a intervenção: sessão 1 e 2 de tratamento
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Fiabilidade
Prazo: Durante a intervenção.
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A fiabilidade do questionário de Credibilidade e Expectativa (CEQ) será analisada através da consistência interna (alfa de Cronbach > 0,70 recomendado) e do teste-reteste (coeficiente de correlação intraclasse > 0,70 aceitável).
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Durante a intervenção.
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Teste de hipóteses para validade de constructo
Prazo: Durante a intervenção.
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Comparação do CEQ com outros instrumentos de medição.
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Durante a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
4 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PI 23-3405
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .