Espanjankielinen versio uskottavuus- ja odotuskyselystä potilailla, joilla on tuki- ja liikuntaelinvammoja
perjantai 26. joulukuuta 2025 päivittänyt: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Luusto- ja liikuntaelinvaurioita sairastavien potilaiden uskottavuutta ja odotuksia koskevan kyselylomakkeen espanjankielisen version kääntäminen, mukauttaminen ja validointi
Tuki- ja liikuntaelimistön vammojen fysioterapiahoito tulee suorittaa henkilökeskeisen hoidon tärkeimpien kliinisten ohjeiden mukaisesti.
Potilaiden käsitys fysioterapeuttien tarjoamista kyvyistä ja mahdollisuuksista vahvistaa kätevää terapeuttista suhdetta.
Tämä suhde liittyy parempaan tyytyväisyyteen ja hoitoon sitoutumiseen sekä potilaan uskottavuuteen ja hoitoon liittyvään odotukseen.
Näin ollen tämän kohdan arvioimiseen käytetään yleensä uskottavuus- ja odotuslomaketta.
CEQ:lla on hyvät psykometriset ominaisuudet käytettäessä fysioterapiatoimenpiteissä, mutta tästä kyselystä ei ole espanjankielistä versiota.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Soria, Espanja, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat aloittamassa fysioterapiahoitoa tuki- ja liikuntaelinvammojen vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoispotilaat, jotka ovat aloittamassa fysioterapiahoitoa tuki- ja liikuntaelinvammojen vuoksi.
- Ikäraja yli 18 vuotta.
- Opiskelutarkoituksen ymmärtäminen ja tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kognitiivinen deprivaatio.
- Ei pysty täyttämään kyselylomakkeita itsenäisesti.
- Äidinkieli eri kuin espanja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
CEQ:n validointi
Alkuarvioinnissa täytettiin EQ-5D-5L- ja HADS-kyselylomakkeet.
Istunnon 1 ja 2 jälkeen CEQ ja WAI-S täytettiin.
Lopuksi EQ-5D-5L saatiin päätökseen ennen neljättä istuntoa.
|
Alkuarvioinnissa täytettiin EQ-5D-5L- ja HADS-kyselylomakkeet.
Istunnon 1 ja 2 jälkeen CEQ ja WAI-S täytettiin.
Lopuksi EQ-5D-5L valmistui ennen neljättä istuntoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisällön pätevyys
Aikaikkuna: Interventionin aikana: Istunto 1
|
Credibility and Expectancy -kysely (CEQ) on täytettävä, kun samalla kirjataan käytetty aika sekä laatu ja lukutaito.
|
Interventionin aikana: Istunto 1
|
|
Rakennevaliditeetti
Aikaikkuna: Intervention aikana: istunto 1 ja 2 hoito
|
Tutkiva faktorianalyysi (EFA) ja vahvistava faktorianalyysi (CFA) suoritettiin.
EFA:lle Kaiser-kriteeri >0,70 on hyväksyttävä.
CFA:lle laskettiin sopivuusindeksi ja vertaileva sopivuusindeksi, joissa arvot jopa 0,90 olivat hyväksyttäviä.
|
Intervention aikana: istunto 1 ja 2 hoito
|
|
Luotettavuus
Aikaikkuna: Intervention aikana.
|
Credibility and Expectancy -kyselyn (CEQ) luotettavuutta analysoidaan sisäisen yhtenäisyyden (Cronbachin alfa > 0,70 suositeltu) ja testaus-uudelleentestaus -menetelmien (luokkasuhdekorrelaatiokerroin > 0,70 hyväksyttävä) avulla.
|
Intervention aikana.
|
|
Hypoteesien testaus konstruktivaliditeetille
Aikaikkuna: Interventionin aikana.
|
CEQ:n vertaaminen muihin mittausmenetelmiin.
|
Interventionin aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI 23-3405
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .