Versión en español del cuestionario de credibilidad y expectativas en pacientes con lesiones musculoesqueléticas
26 de diciembre de 2025 actualizado por: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Traducción, adaptación y valoración de la versión española del cuestionario de credibilidad y expectativas en pacientes con lesiones musculoesqueléticas
El tratamiento fisioterapéutico de las lesiones musculoesqueléticas debe realizarse siguiendo las principales guías clínicas de atención centrada en la persona.
La percepción de los pacientes sobre las capacidades y facilidades proporcionadas por los fisioterapeutas favorece una relación terapéutica conveniente.
Esta relación se vincula con una mayor satisfacción y adherencia durante el tratamiento, así como con una mayor credibilidad y expectativa del paciente en relación con el tratamiento.
Así, normalmente se utiliza el cuestionario de Credibilidad y Expectativas para evaluar ese punto.
El CEQ presenta buenas propiedades psicométricas cuando se utiliza en intervenciones de Fisioterapia, pero no existe una versión en español de este cuestionario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
76
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Soria, España, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que van a iniciar tratamiento de fisioterapia por lesiones musculoesqueléticas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes voluntarios que van a iniciar tratamiento de fisioterapia por lesiones musculoesqueléticas.
- Edad mayor de 18 años.
- Comprensión del propósito del estudio y firma del consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con privación cognitiva.
- No poder rellenar los cuestionarios de forma autónoma.
- Lengua materna distinta al español.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Validación CEQ
En la evaluación inicial se completaron los cuestionarios EQ-5D-5L y HADS.
Después de las sesiones 1 y 2, se llenaron CEQ y WAI-S.
Finalmente, se completó EQ-5D-5L antes de la cuarta sesión.
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En la evaluación inicial se completaron los cuestionarios EQ-5D-5L y HADS.
Después de las sesiones 1 y 2, se llenaron CEQ y WAI-S.
Finalmente, se completó EQ-5D-5L antes de la cuarta sesión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Validez del contenido
Periodo de tiempo: Durante la intervención: Sesión 1
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El cuestionario de Credibilidad y Expectativas (CEQ) debe completarse, registrando el tiempo utilizado, la calidad y la comprensión lectora.
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Durante la intervención: Sesión 1
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Validez estructural
Periodo de tiempo: Durante la intervención: tratamiento de las sesiones 1 y 2
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Se realizaron análisis factorial exploratorio (AFE) y análisis factorial confirmatorio (AFC).
Para el AFE, el criterio de Kaiser >0.70 será aceptable.
Para el AFC, se calcularon el índice de bondad de ajuste y el índice de ajuste comparativo, donde valores de hasta 0.90 eran aceptables.
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Durante la intervención: tratamiento de las sesiones 1 y 2
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Fiabilidad
Periodo de tiempo: Durante la intervención.
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La fiabilidad del cuestionario de Credibilidad y Expectativas (CEQ) se analizará mediante consistencia interna (alfa de Cronbach > 0,70 recomendado) y test-retest (coeficiente de correlación intraclase > 0,70 aceptable).
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Durante la intervención.
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Pruebas de hipótesis para la validez de constructo
Periodo de tiempo: Durante la intervención.
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Comparación del CEQ con otros instrumentos de medición.
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Durante la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
4 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PI 23-3405
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .