Spaanse versie van de vragenlijst over geloofwaardigheid en verwachting bij patiënten met letsels aan het bewegingsapparaat
26 december 2025 bijgewerkt door: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Vertaling, aanpassing en validatie van de Spaanse versie van de vragenlijst over geloofwaardigheid en verwachting bij patiënten met letsels aan het bewegingsapparaat
Fysiotherapiebehandeling van letsels aan het bewegingsapparaat moet worden uitgevoerd volgens de belangrijkste klinische richtlijnen voor persoonsgerichte zorg.
De perceptie van patiënten over de mogelijkheden en faciliteiten die fysiotherapeuten bieden, bevordert een gemakkelijke therapeutische relatie.
Deze relatie houdt verband met meer tevredenheid en therapietrouw tijdens de behandeling, evenals met de geloofwaardigheid en verwachting van de patiënt met betrekking tot de behandeling.
Om dat punt te beoordelen, wordt normaal gesproken de Credibility and Expectancy-vragenlijst gebruikt.
CEQ vertoont goede psychometrische eigenschappen bij gebruik in fysiotherapie-interventies, maar er bestaat geen Spaanse versie van deze vragenlijst.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
76
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Soria, Spanje, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een fysiotherapiebehandeling gaan starten vanwege letsels aan het bewegingsapparaat.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillige patiënten die een fysiotherapiebehandeling gaan starten vanwege letsels aan het bewegingsapparaat.
- Leeftijd boven 18 jaar.
- Begrijpen van het doel van het onderzoek en het ondertekenen van de geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met cognitieve deprivatie.
- Kan de vragenlijsten niet zelfstandig invullen.
- Moedertaal anders dan Spaans.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
CEQ-validatie
Bij de eerste beoordeling werden de EQ-5D-5L- en HADS-vragenlijsten ingevuld.
Na sessie 1 en 2 waren CEQ en WAI-S gevuld.
Ten slotte was EQ-5D-5L voltooid vóór de vierde sessie.
|
Bij de eerste beoordeling werden de EQ-5D-5L- en HADS-vragenlijsten ingevuld.
Na sessie 1 en 2 waren CEQ en WAI-S gevuld.
Ten slotte was EQ-5D-5L voltooid vóór de vierde sessie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inhoudsvaliditeit
Tijdsspanne: Tijdens de interventie: Sessie 1
|
De geloofwaardigheids- en verwachtingsvragenlijst (CEQ) moet worden ingevuld, waarbij de gebruikte tijd, de kwaliteit en het leesbegrip worden geregistreerd.
|
Tijdens de interventie: Sessie 1
|
|
Structurele validiteit
Tijdsspanne: Tijdens de interventie: sessie 1 en 2 behandeling
|
Er werd een exploratieve factoranalyse (EFA) en een confirmatieve factoranalyse (CFA) uitgevoerd.
Voor EFA zal het Kaiser-criterium >0,70 acceptabel zijn.
Voor CFA werden de goodness-of-fit-index en de comparatieve fit-index berekend, waarbij waarden tot 0,90 acceptabel waren.
|
Tijdens de interventie: sessie 1 en 2 behandeling
|
|
Betrouwbaarheid
Tijdsspanne: Tijdens de interventie.
|
De betrouwbaarheid van de Credibility and Expectancy questionnaire (CEQ) zal worden geanalyseerd door middel van interne consistentie (alpha Cronbach > 0,70 aanbevolen) en test-hertest (intraclass correlatiecoëfficiënt >0,70 acceptabel).
|
Tijdens de interventie.
|
|
Hypothesetoetsing voor constructvaliditeit
Tijdsspanne: Tijdens de interventie.
|
CEQ vergelijken met andere meetinstrumenten.
|
Tijdens de interventie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PI 23-3405
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .