Version espagnole du questionnaire de crédibilité et d'attente chez les patients souffrant de blessures musculo-squelettiques
26 décembre 2025 mis à jour par: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Traduction, adaptation et validation de la version espagnole du questionnaire de crédibilité et d'attente chez les patients souffrant de blessures musculo-squelettiques
Le traitement physiothérapeutique des blessures musculo-squelettiques doit être effectué conformément aux principales lignes directrices cliniques des soins centrés sur la personne.
La perception des patients quant aux capacités et aux installations fournies par les physiothérapeutes favorise une relation thérapeutique conviviale.
Cette relation est liée à une plus grande satisfaction et adhésion au traitement, ainsi qu'à la crédibilité et à l'attente du patient par rapport au traitement.
Ainsi, le questionnaire de crédibilité et d’attente est normalement utilisé pour évaluer ce point.
Le CEQ présente de bonnes propriétés psychométriques lorsqu'il est utilisé dans les interventions de physiothérapie, mais il n'existe pas de version espagnole de ce questionnaire.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
76
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Soria, Espagne, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients qui vont commencer un traitement de physiothérapie en raison de blessures musculo-squelettiques.
La description
Critère d'intégration:
- Patients volontaires qui vont commencer un traitement de physiothérapie en raison de blessures musculo-squelettiques.
- Âge supérieur à 18 ans.
- Compréhension du but de l'étude et signature du consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une privation cognitive.
- Pas en mesure de remplir les questionnaires de manière autonome.
- Langue maternelle différente de l'espagnol.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Validation CEQ
Lors de l'évaluation initiale, les questionnaires EQ-5D-5L et HADS ont été remplis.
Après les sessions 1 et 2, les CEQ et WAI-S étaient remplis.
Enfin, EQ-5D-5L a été complété avant la quatrième session.
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Lors de l'évaluation initiale, les questionnaires EQ-5D-5L et HADS ont été remplis.
Après les sessions 1 et 2, les CEQ et WAI-S étaient remplis.
Enfin, EQ-5D-5L a été complété avant la quatrième session.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Validité du contenu
Délai: Pendant l'intervention : Session 1
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Le questionnaire de crédibilité et d'attente (CEQ) doit être rempli, en notant le temps utilisé ainsi que la qualité et la compréhension de la lecture.
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Pendant l'intervention : Session 1
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Validité structurelle
Délai: Pendant l'intervention : traitement des sessions 1 et 2
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Une analyse factorielle exploratoire (AFE) et une analyse factorielle confirmatoire (AFC) ont été réalisées.
Pour l'AFE, un critère de Kaiser >0,70 sera acceptable.
Pour l'AFC, l'indice d'adéquation de l'ajustement et l'indice comparatif d'adéquation ont été calculés, où des valeurs jusqu'à 0,90 étaient acceptables.
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Pendant l'intervention : traitement des sessions 1 et 2
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Fiabilité
Délai: Pendant l'intervention.
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La fiabilité du questionnaire de crédibilité et d'attente (CEQ) sera analysée par la cohérence interne (alpha de Cronbach > 0,70 recommandé) et le test-retest (coefficient de corrélation intraclasse > 0,70 acceptable).
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Pendant l'intervention.
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Tests d'hypothèses pour la validité de construction
Délai: Pendant l'intervention.
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Comparaison du CEQ avec d'autres instruments de mesure.
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Pendant l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
4 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2024
Première publication (Réel)
15 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PI 23-3405
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .