Spansk versjon av spørreskjema om troverdighet og forventning hos pasienter med muskel- og skjelettskader
26. desember 2025 oppdatert av: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Oversettelse, tilpasning og validering av den spanske versjonen av spørreskjema om troverdighet og forventning hos pasienter med muskel- og skjelettskader
Fysioterapibehandling av muskel- og skjelettskader bør utføres etter de viktigste kliniske retningslinjene for personsentrert omsorg.
Pasienters oppfatning av evnene og fasilitetene som tilbys av fysioterapeuter øker et praktisk terapeutisk forhold.
Denne relasjonen er knyttet til mer tilfredshet og etterlevelse under behandlingen, samt troverdighet og forventning til pasienten knyttet til behandlingen.
Derfor brukes vanligvis spørreskjemaet om troverdighet og forventning til å vurdere det punktet.
CEQ presenterer gode psykometriske egenskaper når det brukes i fysioterapiintervensjoner, men det finnes ikke en spansk versjon av dette spørreskjemaet.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
76
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Soria, Spania, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som skal i gang med fysioterapibehandling på grunn av muskel- og skjelettskader.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillige pasienter som skal i gang med fysioterapibehandling på grunn av muskel- og skjelettskader.
- Alder over 18 år.
- Forståelse av studieformålet og signering av det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kognitiv deprivasjon.
- Kan ikke fylle ut spørreskjemaene selvstendig.
- Morsmål forskjellig fra spansk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
CEQ-validering
I innledende vurdering ble EQ-5D-5L og HADS spørreskjemaer fylt ut.
Etter økt 1 og 2 ble CEQ og WAI-S fylt.
Til slutt ble EQ-5D-5L gjennomført før den fjerde økten.
|
I innledende vurdering ble EQ-5D-5L og HADS spørreskjemaer fylt ut.
Etter økt 1 og 2 ble CEQ og WAI-S fylt.
Til slutt ble EQ-5D-5L gjennomført før den fjerde økten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innholdsvaliditet
Tidsramme: Under intervensjonen: Økt 1
|
Troværdighets- og forventningsspørreskjemaet (CEQ) må fylles ut, mens tiden som er brukt, kvaliteten og leseforståelsen registreres.
|
Under intervensjonen: Økt 1
|
|
Strukturell validitet
Tidsramme: Under intervensjonen: økt 1 og 2 behandling
|
Exploratorisk faktoranalyse (EFA) og konfirmatorisk faktoranalyse (CFA) ble utført.
For EFA vil Kaiser-kriteriet >0,70 være akseptabelt.
For CFA ble goodness of fit-indeks og comparative fit-indeks beregnet, hvor verdier opp til 0,90 var akseptable.
|
Under intervensjonen: økt 1 og 2 behandling
|
|
Pålitelighet
Tidsramme: Under intervensjonen.
|
Tilforlatelighet og forventningsspørreskjema (CEQ) sin pålitelighet vil bli analysert gjennom intern konsistens (Cronbachs alfa > 0,70 anbefalt) og test-retest (intraklassekorrelasjonskoeffisient > 0,70 akseptabel).
|
Under intervensjonen.
|
|
Hypotesetesting for konstruktvaliditet
Tidsramme: Under intervensjonen.
|
Sammenligne CEQ med andre måleinstrumenter.
|
Under intervensjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
4. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PI 23-3405
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .