西班牙语版肌肉骨骼损伤患者可信度和期望问卷
2025年12月26日 更新者：Silvia Lahuerta Martín、University of Valladolid
肌肉骨骼损伤患者可信度和期望问卷西班牙语版的翻译、改编和验证
肌肉骨骼损伤的物理治疗应遵循以人为本的护理的主要临床指南。
患者对物理治疗师提供的能力和设施的看法促进了便捷的治疗关系。
这种关系与治疗期间的满意度和依从性以及患者对治疗的可信度和期望有关。
因此，通常使用可信度和期望问卷来评估这一点。
CEQ 在物理治疗干预中使用时表现出良好的心理测量特性，但该问卷没有西班牙语版本。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
76
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Soria、西班牙、42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
因肌肉骨骼损伤而准备开始物理治疗的患者。
描述
纳入标准：
- 因肌肉骨骼损伤而准备开始物理治疗的志愿者患者。
- 年龄18岁以上。
- 了解研究目的并签署知情同意书。
排除标准：
- 认知剥夺患者。
- 无法自主填写问卷。
- 母语与西班牙语不同。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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CEQ验证
在初步评估中，完成了 EQ-5D-5L 和 HADS 问卷。
第 1 节和第 2 节结束后，CEQ 和 WAI-S 已满。
最后在第四节之前完成了EQ-5D-5L。
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在初步评估中，完成了 EQ-5D-5L 和 HADS 问卷。
第 1 节和第 2 节结束后，CEQ 和 WAI-S 已满。
最后在第四节之前完成了EQ-5D-5L。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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内容有效性
大体时间：干预期间：第1阶段
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必须完成可信度与期望问卷（CEQ），同时记录所用时间、质量及阅读理解情况。
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干预期间：第1阶段
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结构效度
大体时间：干预期间：第1和第2疗程治疗
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进行了探索性因子分析（EFA）和验证性因子分析（CFA）。
对于EFA，Kaiser准则>0.70将被接受。
对于CFA，计算了拟合优度指数和比较拟合指数，其中高达0.90的值是可接受的。
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干预期间：第1和第2疗程治疗
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可靠性
大体时间：在干预期间。
|
可信度和期望问卷（CEQ）的可靠性将通过内部一致性（建议Cronbach α系数>0.70）和重测信度（可接受的组内相关系数>0.70）进行分析。
|
在干预期间。
|
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结构效度的假设检验
大体时间：在干预期间。
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比较CEQ与其他测量工具。
|
在干预期间。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Silvia Lahuerta Martín、University of Valladolid, Soria, Spain
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月8日
初级完成 (实际的)
2024年7月15日
研究完成 (实际的)
2024年12月4日
研究注册日期
首次提交
2023年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月12日
首次发布 (实际的)
2024年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月26日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PI 23-3405
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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