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Versione spagnola del questionario sulla credibilità e sulle aspettative nei pazienti con lesioni muscoloscheletriche

26 dicembre 2025 aggiornato da: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid

Traduzione, adattamento e validazione della versione spagnola del questionario di credibilità e aspettativa nei pazienti con lesioni muscoloscheletriche

Il trattamento fisioterapico delle lesioni muscolo-scheletriche dovrebbe essere eseguito seguendo le principali linee guida cliniche della cura centrata sulla persona. La percezione da parte dei pazienti delle capacità e delle strutture fornite dai fisioterapisti favorisce una relazione terapeutica conveniente. Questa relazione è legata ad una maggiore soddisfazione e aderenza durante il trattamento, nonché alla credibilità e alle aspettative del paziente rispetto al trattamento. Pertanto, per valutare questo punto viene normalmente utilizzato il questionario Credibilità e Aspettative. Il CEQ presenta buone proprietà psicometriche quando utilizzato negli interventi di fisioterapia, ma non esiste una versione spagnola di questo questionario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

76

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Soria, Spagna, 42004
        • Silvia Lahuerta Martín

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che stanno per iniziare un trattamento fisioterapico a causa di lesioni muscolo-scheletriche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti volontari che stanno per iniziare un trattamento fisioterapico a causa di lesioni muscolo-scheletriche.
  • Età superiore a 18 anni.
  • Comprensione dello scopo dello studio e sottoscrizione del consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con deprivazione cognitiva.
  • Non sono in grado di compilare i questionari in modo autonomo.
  • Lingua madre diversa dallo spagnolo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Convalida CEQ
Nella valutazione iniziale sono stati completati i questionari EQ-5D-5L e HADS. Dopo le sessioni 1 e 2, CEQ e WAI-S sono stati compilati. Infine, EQ-5D-5L è stato completato prima della quarta sessione.
Altro: Convalida CEQ
Nella valutazione iniziale sono stati completati i questionari EQ-5D-5L e HADS. Dopo le sessioni 1 e 2, CEQ e WAI-S sono stati compilati. Infine, EQ-5D-5L è stato completato prima della quarta sessione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità del contenuto
Lasso di tempo: Durante l'intervento: Sessione 1
Il questionario Credibility and Expectancy (CEQ) deve essere completato, registrando il tempo impiegato, la qualità e la comprensione della lettura.
Durante l'intervento: Sessione 1
Validità strutturale
Lasso di tempo: Durante l'intervento: sessione 1 e 2 trattamento
Sono state effettuate l'analisi fattoriale esplorativa (EFA) e l'analisi fattoriale confermativa (CFA). Per l'EFA, il criterio di Kaiser >0,70 sarà accettabile. Per la CFA, sono stati calcolati l'indice di adattamento del modello e l'indice di adattamento comparativo, dove valori fino a 0,90 erano accettabili.
Durante l'intervento: sessione 1 e 2 trattamento
Affidabilità
Lasso di tempo: Durante l'intervento.
L'affidabilità del questionario Credibility and Expectancy (CEQ) sarà analizzata attraverso la coerenza interna (alfa di Cronbach > 0,70 raccomandato) e test-retest (coefficiente di correlazione intraclasse >0,70 accettabile).
Durante l'intervento.
Test delle ipotesi per la validità di costrutto
Lasso di tempo: Durante l'intervento.
Confronto del CEQ con altri strumenti di misurazione.
Durante l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Valladolid

Investigatori

  • Investigatore principale: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

4 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI 23-3405

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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