Spansk version av frågeformulär om trovärdighet och förväntad hos patienter med muskel- och skelettskador
26 december 2025 uppdaterad av: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
Översättning, anpassning och validering av den spanska versionen av enkäten om trovärdighet och förväntad hos patienter med muskel- och skelettskador
Fysioterapibehandling av muskel- och skelettskador bör utföras enligt de huvudsakliga kliniska riktlinjerna för personcentrerad vård.
Patienternas uppfattning om de förmågor och faciliteter som fysioterapeuter tillhandahåller ökar en bekväm terapeutisk relation.
Denna relation är kopplad till mer tillfredsställelse och följsamhet under behandlingen, såväl som trovärdighet och förväntan hos patienten relaterad till behandlingen.
Därför används normalt frågeformulär om trovärdighet och förväntan för att bedöma den punkten.
CEQ uppvisar goda psykometriska egenskaper när det används i fysioterapiinterventioner, men det finns ingen spansk version av detta frågeformulär.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
76
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Soria, Spanien, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som ska påbörja sjukgymnastikbehandling på grund av skador i rörelseapparaten.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontärpatienter som ska påbörja sjukgymnastikbehandling på grund av muskel- och skelettskador.
- Ålder över 18 år.
- Förståelse av studiens syfte och underteckna det informerade samtycket.
Exklusions kriterier:
- Patienter med kognitiv deprivation.
- Kan inte fylla i frågeformulären självständigt.
- Modersmål skiljer sig från spanska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
CEQ-validering
I den första bedömningen fylldes EQ-5D-5L och HADS frågeformulär i.
Efter pass 1 och 2 fylldes CEQ och WAI-S.
Slutligen avslutades EQ-5D-5L innan den fjärde sessionen.
|
I den första bedömningen fylldes EQ-5D-5L och HADS frågeformulär i.
Efter pass 1 och 2 fylldes CEQ och WAI-S.
Slutligen avslutades EQ-5D-5L innan den fjärde sessionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Innehållsvaliditet
Tidsram: Under interventionen: Session 1
|
Trovärdighets- och förväntningsformulär (CEQ) måste fyllas i, samtidigt som tiden som använts och kvaliteten och läsförståelsen registreras.
|
Under interventionen: Session 1
|
|
Strukturell validitet
Tidsram: Under interventionen: behandling session 1 och 2
|
Exploratorisk faktoranalys (EFA) och konfirmatorisk faktoranalys (CFA) utfördes.
För EFA var Kaiser-kriteriet >0,70 acceptabelt.
För CFA beräknades goodness-of-fit-index och comparative-fit-index, där värden upp till 0,90 var acceptabla.
|
Under interventionen: behandling session 1 och 2
|
|
Pålitlighet
Tidsram: Under interventionen.
|
Tillförlitligheten och förväntningsenkäten (CEQ) kommer att analyseras genom intern konsistens (Cronbachs alfa > 0,70 rekommenderas) och test-retest (intraklasskorrelationskoefficient > 0,70 acceptabel).
|
Under interventionen.
|
|
Hypotesprövning för konstruktvaliditet
Tidsram: Under interventionen.
|
Jämföra CEQ med andra mätinstrument.
|
Under interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
4 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2024
Första postat (Faktisk)
15 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 december 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI 23-3405
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .