근골격 부상 환자의 신뢰성 및 기대 설문지 스페인어 버전
2025년 12월 26일 업데이트: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid
근골격 부상 환자의 신뢰성 및 기대 설문지 스페인어 버전의 번역, 각색 및 검증
근골격계 손상에 대한 물리치료는 사람 중심 진료의 주요 임상 지침에 따라 수행되어야 한다.
물리치료사가 제공하는 능력과 시설에 대한 환자의 인식은 편리한 치료 관계를 향상시킵니다.
이러한 관계는 치료 중 더 많은 만족감과 순응도, 치료에 대한 환자의 신뢰도 및 기대치와도 연결됩니다.
따라서 신뢰성 및 기대 설문지는 일반적으로 해당 점을 평가하는 데 사용됩니다.
CEQ는 물리치료 중재에 사용될 때 우수한 심리 측정 특성을 나타내지만 이 설문지의 스페인어 버전은 없습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
76
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Soria, 스페인, 42004
- Silvia Lahuerta Martín
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
근골격계 부상으로 인해 물리치료를 시작하려는 환자.
설명
포함 기준:
- 근골격계 부상으로 물리치료를 시작하려는 자원봉사 환자입니다.
- 18세 이상.
- 연구 목적을 이해하고 사전 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 인지 결핍 환자.
- 자율적으로 설문지를 작성할 수 없습니다.
- 모국어는 스페인어와 다릅니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
CEQ 검증
초기 평가에서는 EQ-5D-5L 및 HADS 설문지가 작성되었습니다.
세션 1과 2 후에 CEQ와 WAI-S가 채워졌습니다.
마지막으로 EQ-5D-5L은 네 번째 세션 전에 완료되었습니다.
|
초기 평가에서는 EQ-5D-5L 및 HADS 설문지가 작성되었습니다.
세션 1과 2 후에 CEQ와 WAI-S가 채워졌습니다.
마지막으로 EQ-5D-5L은 네 번째 세션 전에 완료되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
콘텐츠 타당성
기간: During the intervention: Session 1
|
신뢰성 및 기대 설문지(CEQ)는 사용된 시간과 품질 및 독해력을 기록하면서 작성해야 합니다.
|
During the intervention: Session 1
|
|
구조적 타당성
기간: 중재 기간 동안: 세션 1 및 2 치료
|
탐색적 요인 분석(EFA)과 확인적 요인 분석(CFA)이 수행되었습니다.
EFA의 경우 카이저 기준 >0.70이 허용 가능합니다.
CFA의 경우 적합도 지수와 비교 적합도 지수가 계산되었으며, 최대 0.90까지의 값이 허용 가능합니다.
|
중재 기간 동안: 세션 1 및 2 치료
|
|
신뢰성
기간: 중재 기간 동안.
|
신뢰도 및 기대도 설문지(CEQ)의 신뢰도는 내적 일관성(알파 크론바흐 > 0.70 권장) 및 검사-재검사(집단내 상관계수 >0.70 수용 가능)를 통해 분석될 것입니다.
|
중재 기간 동안.
|
|
구성 타당성에 대한 가설 검정
기간: 중재 기간 동안
|
다른 측정 도구와의 CEQ 비교.
|
중재 기간 동안
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Silvia Lahuerta Martín, University of Valladolid, Soria, Spain
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PI 23-3405
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .