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シンガポールの青少年バレーボール選手におけるシンガポール青少年肩のオーバーユース障害予防プログラムの効果

2024年2月21日 更新者：swarup mukherjee、Nanyang Technological University

シンガポールの青少年バレーボール選手におけるシンガポール青少年肩の酷使障害予防プログラム (YoSO-IPP) の効果: ランダム化比較試験

シンガポールの青少年肩の使い過ぎ傷害予防プログラム (YoSO-IPP) には、運動部門と教育部門が含まれています。 この研究では、12 週間にわたるランダム化比較試験を使用して、(1) 少年バレーボール選手の運動部門の効果を評価し、(2) 教育部門の効果を評価します。 肩偏心外旋筋力、肩内旋可動域、および胸部回転可動域のパフォーマンス結果の尺度は、運動セグメントの効果を評価するために使用されます。 オンラインアンケートによる知識スコアは、教育セグメントの効果を評価するために使用されます。

仮説: YoSO-IPP は、肩偏心外旋筋力、肩内旋可動域、胸椎回転可動域、および知識スコアに影響を与えます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

ランダム化比較試験の研究デザインは、12 週間にわたる YoSO-IPP の効果を評価するために利用されます。 チーム内でランダム化が行われます。 これは、チームによってトレーニング体制、トレーニング頻度、トレーニング強度が異なるため、介入グループと対照グループの間で適切なバランスを確保するためです。

介入グループの参加者は、YoSO-IPP の運動セグメントを 12 週間、週 2 回の推奨頻度で実行する必要があります - (a) クロスボディストレッチ、(b) 肩の偏心外旋筋力運動、( c) 体幹の回転、および (d) 修正された猫と牛の胸部可動運動。

対照群の参加者は、下半身のストレッチを 12 週間、週 2 回の推奨頻度で行う必要があります - (a) 両脚ふくらはぎのストレッチ、(b) 大腿四頭筋のストレッチ、(c) 股関節屈筋のストレッチ、(d) ) 座った状態での片脚のハムストリングのストレッチ、および (e) 座った状態での片脚の臀部のストレッチ。 このストレッチ プログラムは上肢を対象としていないこと、ストレッチを 10 秒間だけ保持することなどから、この研究では偽プログラムとみなされます。

両方のグループの参加者は、それぞれのプログラムの説明書を受け取ります。 それぞれの解説ビデオも配信されます。 次の 12 週間、参加者は週に 2 回の推奨頻度でエクササイズを行う必要があります。 また、毎週のオンラインアンケートを通じて、その週にそれぞれのプログラムを実行した回数を報告することも求められます。

介入グループにランダムに割り付けられた参加者は、第 1 週にオンラインで 45 分間の教育ワークショップに参加します。 YoSO-IPPの教育部門です。 対照グループにランダムに割り付けられた参加者は、45 分間のオンライン教育ワークショップには参加しません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 12歳から18歳のユースアスリート。バレーボールというスポーツにおいて。競争することを目的としてトレーニングする。現在、肩や肘の使いすぎによる傷害予防プログラムを受けていない

除外基準:

  • 12 歳未満および 18 歳以上。バレーボールというスポーツではありません。競争することを目的とせずにトレーニングする。現在、肩または肘の使いすぎによる傷害予防プログラムを受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入グループ
参加者は、推奨頻度である週 2 回で YoSO-IPP を 12 週間実施し、第 1 週にオンラインの 45 分間の教育ワークショップに参加するように指示されます。
他の：シンガポールの青少年の肩の使い過ぎ損傷防止プログラム
肩偏心外旋筋力、モリオン肩内旋可動域、胸椎回旋可動域を鍛える10分×4回のプログラムです。 45分間の教育ワークショップのテーマは、青少年アスリートのオーバーユースによる怪我についてです。
アクティブコンパレータ：対照群
参加者は、下半身ストレッチプログラムを週に 2 回の推奨頻度で実行するよう指示されます。
他の：下半身ストレッチプログラム
10 分間、5 回のストレッチを行う疑似エクササイズ プログラム。上肢はターゲットにせず、10 秒間だけ保持します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の外旋強度
時間枠：ベースライン (0 週目)、6 週目、12 週目
肩の外旋強度は、興味深いパフォーマンス結果の尺度です。 ハンドヘルド電子ダイナモメーターを使用して測定されます。 ニュートン (N) で表示されます。
ベースライン (0 週目)、6 週目、12 週目
内旋可動域
時間枠：ベースライン (0 週目)、6 週目、12 週目
肩の内旋可動域は、パフォーマンスの重要な評価指標です。 可動域測定用の検証済みの電話アプリケーションである「クリノメーター」を使用して測定されます。 度（°）で表示されます。
ベースライン (0 週目)、6 週目、12 週目
胸椎の回転可動域
時間枠：ベースライン (0 週目)、6 週目、12 週目
胸部の回旋可動域は、パフォーマンスの成果を測定する重要な指標です。 可動域測定用の検証済みの電話アプリケーションである「クリノメーター」を使用して測定されます。 度（°）で表示されます。
ベースライン (0 週目)、6 週目、12 週目
オーバーユースによる怪我の知識
時間枠：ベースライン (0 週目)、12 週目
知識スコアは、青少年アスリートとオーバーユースによる怪我に関する新しいアンケートに基づいて計算されます。 スコアの範囲は 0 ～ 20 で、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
ベースライン (0 週目)、12 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の使い過ぎによる損傷の有病率
時間枠：ベースライン (0 週目)、12 週目
傷害の有病率は、青少年の過剰使用傷害アンケート (YOvIQ) に基づいて決定されます。
ベースライン (0 週目)、12 週目
肘の使いすぎによる損傷の有病率
時間枠：ベースライン (0 週目)、12 週目
傷害の有病率は、青少年の過剰使用傷害アンケート (YOvIQ) に基づいて決定されます。
ベースライン (0 週目)、12 週目
肩の使いすぎによる損傷の重症度
時間枠：ベースライン (0 週目)、12 週目
傷害の重症度は、青少年の過剰使用傷害アンケート (YOvIQ) に基づいて決定されます。 重症度スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど損傷が重篤であることを示します。
ベースライン (0 週目)、12 週目
肘の使いすぎによる損傷の重症度
時間枠：ベースライン (0 週目)、12 週目
傷害の重症度は、青少年の過剰使用傷害アンケート (YOvIQ) に基づいて決定されます。 重症度スコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほど損傷が重篤であることを示します。
ベースライン (0 週目)、12 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Nanyang Technological University

捜査官

  • 主任研究者：Mukherjee、Nanyang Technological University, National Institute of Education

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

2024年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月21日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2023-531

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、主任研究者への合理的な要求に応じて入手できる場合があります。

IPD 共有時間枠

出版直後。 5年を終える。

IPD 共有アクセス基準

アクセスには研究代表者の承認が必要です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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