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싱가포르 청소년 배구 선수를 대상으로 한 싱가포르 청소년 어깨 과사용 부상 예방 프로그램의 효과

2024년 2월 21일 업데이트: swarup mukherjee, Nanyang Technological University

싱가포르 청소년 배구 선수를 대상으로 한 싱가포르 청소년 어깨 남용 부상 예방 프로그램(YoSO-IPP)의 효과: 무작위 대조 시험

싱가포르 청소년 어깨 남용 부상 예방 프로그램(YoSO-IPP)에는 운동 부문과 교육 부문이 포함되어 있습니다. 이 연구는 (1) 운동 부문의 효과를 평가하고, (2) 12주에 걸쳐 무작위 대조 시험을 사용하여 청소년 배구 선수를 대상으로 교육 부문의 효과를 평가할 것입니다. 어깨 편심 외회전 근력, 어깨 내회전 가동 범위, 흉추 회전 가동 범위에 대한 수행 결과 측정을 사용하여 운동 부문의 효과를 평가합니다. 온라인 설문지를 통한 지식 점수는 교육 부문의 효과를 평가하는 데 사용됩니다.

가설: YoSO-IPP는 어깨 편심 외회전 근력, 어깨 내회전 가동범위, 흉추회전 가동범위와 지식점수에 영향을 미칠 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

12주에 걸쳐 YoSO-IPP의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 시험 연구 설계가 활용될 것입니다. 팀 내 무작위 배정이 수행됩니다. 이는 팀마다 훈련 방식, 훈련 빈도 및 훈련 강도가 다르기 때문에 개입 그룹과 통제 그룹 간의 균형을 잘 유지하기 위한 것입니다.

중재 그룹의 참가자는 YoSO-IPP의 운동 부분을 12주 동안 권장 빈도로 주 2회 수행해야 합니다. - (a) 몸 전체 스트레칭, (b) 편심 외부 회전 어깨 근력 운동, ( c) 몸통 회전 및 (d) 변형된 고양이-소 흉부 이동성 운동.

대조군의 참가자는 권장 빈도(주당 2회)로 12주 동안 하체 스트레칭을 수행해야 합니다. (a) 종아리 이중 스트레칭, (b) 대퇴사두근 스트레칭, (c) 고관절 굴곡근 스트레칭, (d) ) 앉아서 하는 한쪽 다리 햄스트링 스트레칭, (e) 앉아서 하는 한쪽 둔근 스트레칭. 이 스트레칭 프로그램은 상지를 목표로 하지 않고 10초 동안만 스트레칭을 유지한다는 점에서 본 연구에서는 가짜 프로그램으로 간주됩니다.

두 그룹의 참가자는 각각 해당 프로그램에 대한 지침 책자를 받게 됩니다. 각 교육 영상도 배포될 예정입니다. 다음 12주 동안 참가자는 권장 빈도인 주 2회에 따라 운동을 수행해야 합니다. 또한 매주 온라인 설문지를 통해 해당 주에 각자의 프로그램을 수행한 횟수를 보고해야 합니다.

중재 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 1주차에 ​​온라인 45분 교육 워크숍에 참석하게 됩니다. YoSO-IPP의 교육 부문입니다. 통제 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 온라인 45분 교육 워크숍에 참석하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르
        • Nanyang Technological University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 12~18세 청소년 운동선수; 배구 스포츠에서; 경쟁을 목표로 훈련합니다. 현재 어깨 또는 팔꿈치 과사용 부상 예방 프로그램을 진행하고 있지 않습니다.

제외 기준:

  • 12세 미만 및 18세 이상; 배구 스포츠가 아닙니다. 경쟁할 목적 없이 훈련합니다. 현재 어깨 또는 팔꿈치 과사용 부상 예방 프로그램을 진행 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
참가자는 12주 동안 주당 2회의 권장 빈도로 YoSO-IPP를 수행하고 1주차에는 온라인 45분 교육 워크숍에 참석하도록 지시받습니다.
다른: 싱가포르 청소년 어깨 남용 부상 예방 프로그램
어깨 편심 외회전 근력, 어깨 내회전 범위, 흉추 회전 가동범위를 목표로 하는 10분 4가지 운동 프로그램입니다. 45분 교육 워크숍의 주제는 청소년 운동선수의 과사용 부상에 관한 것입니다.
활성 비교기: 대조군
참가자들은 일주일에 2번 권장되는 빈도로 하체 스트레칭 프로그램을 수행하도록 지시받습니다.
다른: 하체 스트레칭 프로그램
상지를 타겟으로 하지 않고 10초만 유지하는 10분 5스트레칭 가짜 운동 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 외회전 강도
기간: 기준선(0주차), 6주차, 12주차
어깨 외부 회전 강도는 관심 있는 성능 결과 척도입니다. 휴대용 전자 동력계를 사용하여 측정됩니다. 뉴턴(N)으로 표시됩니다.
기준선(0주차), 6주차, 12주차
내부 회전 운동 범위
기간: 기준선(0주차), 6주차, 12주차
어깨 내부 회전 가동 범위는 관심 있는 성능 결과 척도입니다. 동작 범위 측정을 위해 검증된 휴대폰 애플리케이션인 'Clinometer'를 사용하여 측정됩니다. 각도(°)로 표시됩니다.
기준선(0주차), 6주차, 12주차
흉추 회전 운동 범위
기간: 기준선(0주차), 6주차, 12주차
흉부 회전 운동 범위는 관심 있는 성과 결과 척도입니다. 동작 범위 측정을 위해 검증된 휴대폰 애플리케이션인 'Clinometer'를 사용하여 측정됩니다. 각도(°)로 표시됩니다.
기준선(0주차), 6주차, 12주차
과사용 부상에 대한 지식
기간: 기준선(0주차), 12주차
지식 점수는 청소년 운동선수 및 과사용 부상에 관한 새로운 설문지를 기반으로 계산됩니다. 점수 범위는 0에서 20까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선(0주차), 12주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 과사용 부상 유병률
기간: 기준선(0주차), 12주차
부상 유병률은 YOvIQ(Youth Overuse Injury Questionnaire)를 기반으로 결정됩니다.
기준선(0주차), 12주차
팔꿈치 과사용 부상 유병률
기간: 기준선(0주차), 12주차
부상 유병률은 YOvIQ(Youth Overuse Injury Questionnaire)를 기반으로 결정됩니다.
기준선(0주차), 12주차
어깨 과사용 부상 심각도
기간: 기준선(0주차), 12주차
부상 심각도는 YOvIQ(Youth Overuse Injury Questionnaire)를 기반으로 결정됩니다. 심각도 점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 부상이 더 심각함을 나타냅니다.
기준선(0주차), 12주차
팔꿈치 과사용 부상 심각도
기간: 기준선(0주차), 12주차
부상 심각도는 YOvIQ(Youth Overuse Injury Questionnaire)를 기반으로 결정됩니다. 심각도 점수의 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 부상이 더 심각함을 나타냅니다.
기준선(0주차), 12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanyang Technological University

수사관

  • 수석 연구원: Mukherjee, Nanyang Technological University, National Institute of Education

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-2023-531

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 연구책임자에게 합당한 요청이 있는 경우 제공될 수 있습니다.

IPD 공유 기간

출판 직후. 5년을 마감합니다.

IPD 공유 액세스 기준

주요 조사자의 승인을 받아 접근할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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