Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Singapore Youth Shoulder Overuse Skadeforebyggingsprogram blant ungdomsvolleyballutøvere i Singapore

21. februar 2024 oppdatert av: swarup mukherjee, Nanyang Technological University

Effekter av Singapore Youth Shoulder Overuse Injury Prevention Program (YoSO-IPP) blant ungdomsvolleyballutøvere i Singapore: en randomisert kontrollert prøvelse

Singapore Youth Shoulder Overuse Injury Prevention Program (YoSO-IPP) inkluderer et treningssegment og et utdanningssegment. Denne studien vil (1) vurdere effekten av treningssegmentet, og (2) vurdere effekten av utdanningssegmentet blant ungdomsvolleyballutøvere ved å bruke en randomisert kontrollert studie over 12 uker. Ytelsesresultatmål av skuldereksentrisk ekstern rotasjonsstyrke, skulder internrotasjonsområde for bevegelse og thoraxrotasjonsområde vil bli brukt for å vurdere effekten av treningssegmentet. Kunnskapsscore via et nettbasert spørreskjema vil bli brukt for å vurdere effektene av utdanningssegmentet.

Hypotese: YoSO-IPP vil ha en effekt på skulders eksentriske ytre rotasjonsstyrke, skulder indre rotasjonsområde for bevegelse, og thoraxrotasjonsområde for bevegelse og på kunnskapsscore.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollert studiedesign vil bli brukt for å vurdere effekten av YoSO-IPP over 12 uker. En randomisering innen teamet vil bli gjennomført. Dette for å sikre en god balanse mellom intervensjons- og kontrollgruppene da ulike team har ulike treningsregimer, treningsfrekvenser og treningsintensiteter.

Deltakere i intervensjonsgruppen vil bli pålagt å utføre treningssegmentet til YoSO-IPP i 12 uker, med en anbefalt frekvens på to ganger per uke - (a) strekk på tvers av kroppen, (b) eksentrisk ekstern rotasjon av skulderstyrke, ( c) snabelrotasjon, og (d) modifisert katt-ku thorax mobilitetsøvelse.

Deltakere i kontrollgruppen vil bli pålagt å utføre strekk i underkroppen i 12 uker, med en anbefalt frekvens på to ganger per uke - (a) dobbel leggstrekk, (b) quadriceps-strekk, (c) hoftebøyerstrekk, (d) ) sittende enkeltbens hamstringstrekk, og (e) sittende enkelt gluteal stretch. Dette strekkprogrammet regnes som et falskt program i denne studien, da det ikke retter seg mot øvre ekstremitet og tøyningene holdes kun i 10 sekunder.

Deltakere i begge gruppene vil motta hvert sitt instruksjonshefte for sitt respektive program. Respektive instruksjonsvideoer vil også bli distribuert. I de påfølgende 12 ukene skal deltakerne utføre øvelsene med en anbefalt frekvens på to ganger i uken. De vil også bli pålagt å rapportere antall ganger de utførte sine respektive programmer den uken via et nettbasert spørreskjema ukentlig.

Deltakere som er randomisert inn i intervensjonsgruppen vil delta på et nettbasert 45-minutters pedagogisk verksted i uke 1. Dette er utdanningssegmentet til YoSO-IPP. Deltakere som er randomisert til kontrollgruppen vil ikke delta på den nettbaserte 45-minutters pedagogiske workshopen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Nanyang Technological University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 12 til 18 år gammel ungdomsidrettsutøver; innen volleyballsporten; trener med et mål om å konkurrere; for tiden IKKE gjennomgår noe skadeforebyggingsprogram for skulder eller albue

Ekskluderingskriterier:

  • Under 12 og over 18 år; ikke i volleyballsporten; trener uten mål om å konkurrere; som for tiden gjennomgår et skadeforebyggingsprogram for skulder eller albue

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne vil bli instruert til å utføre YoSO-IPP med en anbefalt frekvens på to ganger per uke i 12 uker og delta på en nettbasert 45-minutters pedagogisk workshop i uke 1
Annen: Singapore Youth Shoulder Overuse Skadeforebyggingsprogram
Et 10-minutters, 4-øvelsesprogram som retter seg mot skulders eksentriske ytre rotasjonsstyrke, indre skulderrotasjonsområde for morion og thoraxrotasjonsområde for bevegelse. Temaet for den 45 minutter lange pedagogiske workshopen vil være om overbelastningsskader blant ungdomsidrettsutøvere.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne vil bli bedt om å utføre strekkprogrammet for underkroppen med en anbefalt frekvens på to ganger i uken.
Annen: Strekkprogram for underkroppen
Et 10-minutters, 5-strekk sham treningsprogram som ikke retter seg mot overekstremiteten og bare holdes i 10 sekunder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulder ekstern rotasjonsstyrke
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 6, uke 12
Skulder ekstern rotasjonsstyrke er et resultatmål av interesse. Det vil bli målt ved hjelp av et håndholdt elektronisk dynamometer. Det vil bli presentert i Newton (N).
Grunnlinje (uke 0), uke 6, uke 12
Intern rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 6, uke 12
Skulderens indre rotasjonsområde for bevegelse er et resultatmål av interesse. Det vil bli målt ved hjelp av 'Clinometer', en validert telefonapplikasjon for måling av bevegelsesområde. Det vil bli presentert i grader (°).
Grunnlinje (uke 0), uke 6, uke 12
Thorax rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 6, uke 12
Thorax rotasjonsområde for bevegelse er et resultatmål av interesse. Det vil bli målt ved hjelp av 'Clinometer', en validert telefonapplikasjon for måling av bevegelsesområde. Det vil bli presentert i grader (°).
Grunnlinje (uke 0), uke 6, uke 12
Kunnskap om overbelastningsskader
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 12
Kunnskapsscore vil bli beregnet basert på et nytt spørreskjema om ungdomsidrettsutøvere og overbelastningsskader. Poengsummen vil variere fra 0 til 20, med høyere poengsum som indikerer et bedre resultat.
Grunnlinje (uke 0), uke 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av skulderoverbelastningsskader
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 12
Skadeprevalens vil bli bestemt basert på Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ).
Grunnlinje (uke 0), uke 12
Forekomst av overbelastningsskader i albuen
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 12
Skadeprevalens vil bli bestemt basert på Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ).
Grunnlinje (uke 0), uke 12
Alvorlighetsgrad av skulderoverbelastningsskade
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 12
Alvorlighetsgraden av skaden vil bli bestemt basert på Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ). Alvorlighetsskåren vil variere fra 0 til 100, med høyere score indikerer en mer alvorlig skade.
Grunnlinje (uke 0), uke 12
Albue overbelastningsskade
Tidsramme: Grunnlinje (uke 0), uke 12
Alvorlighetsgraden av skaden vil bli bestemt basert på Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ). Alvorlighetsskåren vil variere fra 0 til 100, med høyere score indikerer en mer alvorlig skade.
Grunnlinje (uke 0), uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nanyang Technological University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mukherjee, Nanyang Technological University, National Institute of Education

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-2023-531

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata kan være tilgjengelige etter rimelig forespørsel til hovedetterforskeren.

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart etter publisering. Slutt på 5 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang må godkjennes av hovedetterforskeren.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsskade

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Brazil

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere