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Effets du programme de prévention des blessures par surutilisation de l'épaule chez les jeunes de Singapour chez les jeunes athlètes de volleyball à Singapour

21 février 2024 mis à jour par: swarup mukherjee, Nanyang Technological University

Effets du programme de prévention des blessures par surutilisation de l'épaule chez les jeunes de Singapour (YoSO-IPP) chez les jeunes athlètes de volleyball à Singapour : un essai contrôlé randomisé

Le programme de prévention des blessures par surutilisation de l'épaule chez les jeunes de Singapour (YoSO-IPP) comprend un segment d'exercice et un segment éducatif. Cette étude (1) évaluera les effets du segment d'exercice et (2) évaluera les effets du segment éducatif chez les jeunes athlètes de volleyball à l'aide d'un essai contrôlé randomisé sur 12 semaines. Mesures des résultats de performance de la force de rotation externe excentrique de l'épaule, de l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule et de l'amplitude de mouvement de rotation thoracique seront utilisées pour évaluer les effets du segment d'exercice. Les scores de connaissances via un questionnaire en ligne seront utilisés pour évaluer les effets du segment éducatif.

Hypothèse : Le YoSO-IPP aura un effet sur la force de rotation externe excentrique de l'épaule, l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule et l'amplitude de mouvement de rotation thoracique et sur les scores de connaissances.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un plan d'étude d'essai contrôlé randomisé sera utilisé pour évaluer les effets du YoSO-IPP sur 12 semaines. Une randomisation au sein de l'équipe sera effectuée. Il s'agit d'assurer un bon équilibre entre les groupes d'intervention et de contrôle, car les différentes équipes ont des régimes d'entraînement, des fréquences d'entraînement et des intensités d'entraînement différents.

Les participants au groupe d'intervention devront effectuer le segment d'exercice de YoSO-IPP pendant 12 semaines, à une fréquence recommandée de deux fois par semaine - (a) étirements croisés, (b) exercice de force des épaules avec rotation externe excentrique, ( c) rotation du tronc, et (d) exercice de mobilité thoracique chat-vache modifié.

Les participants du groupe témoin devront effectuer des étirements du bas du corps pendant 12 semaines, à une fréquence recommandée de deux fois par semaine - (a) étirement des mollets des deux jambes, (b) étirement des quadriceps, (c) étirement des fléchisseurs de la hanche, (d ) étirement des ischio-jambiers sur une jambe assise, et (e) étirement des ischio-jambiers sur une seule jambe assise. Ce programme d'étirements est considéré comme un programme fictif dans cette étude car il ne cible pas le membre supérieur et les étirements ne durent que 10 secondes.

Les participants des deux groupes recevront chacun un livret d'instructions pour leur programme respectif. Des vidéos pédagogiques respectives seront également distribuées. Pendant les 12 semaines suivantes, les participants doivent effectuer les exercices à une fréquence recommandée de deux fois par semaine. Ils devront également déclarer le nombre de fois où ils ont exécuté leurs programmes respectifs cette semaine-là via un questionnaire en ligne hebdomadaire.

Les participants randomisés dans le groupe d'intervention assisteront à un atelier éducatif en ligne de 45 minutes au cours de la semaine 1. Il s'agit du segment éducatif de YoSO-IPP. Les participants randomisés dans le groupe témoin n'assisteront pas à l'atelier éducatif en ligne de 45 minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Singapour
      • Singapore, Singapour
        • Nanyang Technological University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Jeune athlète de 12 à 18 ans ; dans le sport du volley-ball ; s'entraîne dans le but de concourir ; ne suit actuellement aucun programme de prévention des blessures par surmenage de l'épaule ou du coude

Critère d'exclusion:

  • Moins de 12 ans et plus de 18 ans ; pas dans le sport du volley-ball ; s'entraîne sans objectif de compétition ; je suis actuellement en train de suivre un programme de prévention des blessures par surmenage à l'épaule ou au coude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants seront invités à effectuer YoSO-IPP à une fréquence recommandée de deux fois par semaine pendant 12 semaines et à assister à un atelier éducatif en ligne de 45 minutes au cours de la semaine 1.
Autre: Programme de prévention des blessures dues à la surutilisation de l'épaule chez les jeunes de Singapour
Un programme de 10 minutes composé de 4 exercices qui cible la force de rotation externe excentrique de l'épaule, l'amplitude de rotation interne de l'épaule du morion et l'amplitude de mouvement de rotation thoracique. Le thème de l'atelier éducatif de 45 minutes portera sur les blessures dues au surmenage chez les jeunes athlètes.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les participants seront invités à effectuer le programme d'étirement du bas du corps à une fréquence recommandée de deux fois par semaine.
Autre: Programme d'étirements du bas du corps
Un programme d'exercices fictifs de 10 minutes et 5 étirements qui ne ciblent pas le membre supérieur et ne durent que 10 secondes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de rotation externe de l’épaule
Délai: Référence (semaine 0), semaine 6, semaine 12
La force de rotation externe de l’épaule est une mesure intéressante des résultats de performance. Il sera mesuré à l'aide d'un dynamomètre électronique portatif. Il sera présenté en Newtons (N).
Référence (semaine 0), semaine 6, semaine 12
Plage de mouvement de rotation interne
Délai: Référence (semaine 0), semaine 6, semaine 12
L’amplitude de mouvement de rotation interne de l’épaule est une mesure intéressante des résultats de performance. Il sera mesuré à l'aide de « Clinometer », une application téléphonique validée pour la mesure de l'amplitude de mouvement. Il sera présenté en degrés (°).
Référence (semaine 0), semaine 6, semaine 12
Amplitude de mouvement de rotation thoracique
Délai: Référence (semaine 0), semaine 6, semaine 12
L’amplitude de mouvement de la rotation thoracique est une mesure intéressante des résultats de performance. Il sera mesuré à l'aide de « Clinometer », une application téléphonique validée pour la mesure de l'amplitude de mouvement. Il sera présenté en degrés (°).
Référence (semaine 0), semaine 6, semaine 12
Connaissance des blessures dues au surmenage
Délai: Référence (semaine 0), semaine 12
Les scores de connaissances seront calculés sur la base d'un nouveau questionnaire concernant les jeunes athlètes et les blessures dues au surmenage. Les scores varieront de 0 à 20, les scores les plus élevés indiquant un meilleur résultat.
Référence (semaine 0), semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des blessures dues à une surutilisation de l’épaule
Délai: Référence (semaine 0), semaine 12
La prévalence des blessures sera déterminée sur la base du questionnaire sur les blessures causées par la surutilisation des jeunes (YOvIQ).
Référence (semaine 0), semaine 12
Prévalence des blessures dues à une surutilisation du coude
Délai: Référence (semaine 0), semaine 12
La prévalence des blessures sera déterminée sur la base du questionnaire sur les blessures causées par la surutilisation des jeunes (YOvIQ).
Référence (semaine 0), semaine 12
Gravité des blessures dues à une surutilisation de l'épaule
Délai: Référence (semaine 0), semaine 12
La gravité des blessures sera déterminée sur la base du questionnaire sur les blessures causées par la surutilisation des jeunes (YOvIQ). Le score de gravité varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une blessure plus grave.
Référence (semaine 0), semaine 12
Gravité des blessures dues à une surutilisation du coude
Délai: Référence (semaine 0), semaine 12
La gravité des blessures sera déterminée sur la base du questionnaire sur les blessures causées par la surutilisation des jeunes (YOvIQ). Le score de gravité varie de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une blessure plus grave.
Référence (semaine 0), semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nanyang Technological University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mukherjee, Nanyang Technological University, National Institute of Education

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Première publication (Réel)

22 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-2023-531

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants peuvent être disponibles sur demande raisonnable auprès du chercheur principal.

Délai de partage IPD

Immédiatement après la publication. Fin 5 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Accès soumis à l’approbation du chercheur principal.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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