Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af Singapore Youth Shoulder Overuse Skadeforebyggelsesprogram blandt ungdomsvolleyballatleter i Singapore

21. februar 2024 opdateret af: swarup mukherjee, Nanyang Technological University

Effekter af Singapore Youth Shoulder Overuse Injury Prevention Program (YoSO-IPP) blandt ungdomsvolleyballatleter i Singapore: et randomiseret kontrolleret forsøg

Singapore Youth Shoulder Overuse Injury Prevention Program (YoSO-IPP) omfatter et træningssegment og et uddannelsessegment. Denne undersøgelse vil (1) vurdere effekterne af træningssegmentet og (2) vurdere effekterne af uddannelsessegmentet blandt ungdoms volleyballatleter ved hjælp af et randomiseret kontrolleret forsøg over 12 uger. Ydelsesresultatmål for skulder excentrisk ekstern rotationsstyrke, skulder intern rotationsområde for bevægelse og thorax rotationsområde vil blive brugt til at vurdere effekterne af træningssegmentet. Vidensscore via et online spørgeskema vil blive brugt til at vurdere effekterne af uddannelsessegmentet.

Hypotese: YoSO-IPP vil have en effekt på skulder excentrisk ekstern rotationsstyrke, skulder intern rotation bevægelsesområde og thorax rotation range of motion og vidensscore.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret studiedesign vil blive brugt til at vurdere virkningerne af YoSO-IPP over 12 uger. Der vil blive gennemført en randomisering inden for teamet. Dette for at sikre en god balance mellem interventions- og kontrolgrupperne, da forskellige hold har forskellige træningsregimer, træningsfrekvenser og træningsintensiteter.

Deltagerne i interventionsgruppen vil være forpligtet til at udføre træningssegmentet af YoSO-IPP i 12 uger med en anbefalet hyppighed på to gange om ugen - (a) stræk på tværs af kroppen, (b) excentrisk ekstern rotation skulder styrketræning, ( c) trunkrotation og (d) modificeret kat-ko thorax mobilitetsøvelse.

Deltagerne i kontrolgruppen skal udføre stræk i underkroppen i 12 uger med en anbefalet hyppighed på to gange om ugen - (a) dobbelt benstræk, (b) quadriceps-stræk, (c) hoftebøjerstræk, (d) ) siddende enkeltbens hamstringstræk og (e) siddende enkelt gluteal stretch. Dette strækprogram betragtes som et falsk program i denne undersøgelse, da det ikke er rettet mod den øvre ekstremitet, og strækningerne holdes kun i 10 sekunder.

Deltagerne i begge grupper modtager hver et instruktionshæfte til deres respektive program. Der vil også blive uddelt respektive instruktionsvideoer. I de følgende 12 uger skal deltagerne udføre øvelserne med en anbefalet hyppighed på to gange om ugen. De vil også blive bedt om at rapportere antallet af gange, de udførte deres respektive programmer den pågældende uge via et online spørgeskema ugentligt.

Deltagere, der er randomiseret i interventionsgruppen, vil deltage i en online 45-minutters undervisningsworkshop i uge 1. Dette er uddannelsessegmentet af YoSO-IPP. Deltagere, der er randomiseret i kontrolgruppen, vil ikke deltage i den online 45-minutters undervisningsworkshop.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Nanyang Technological University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 12 til 18 år gammel ungdomsatlet; inden for volleyballsporten; tog med et mål om at konkurrere; i øjeblikket IKKE gennemgår noget program til forebyggelse af overbelastning af skulder eller albue

Ekskluderingskriterier:

  • Under 12 og derover 18 år gammel; ikke inden for volleyballsporten; tog uden et mål om at konkurrere; i øjeblikket gennemgår et program til forebyggelse af overbelastning af skulder eller albue

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil blive instrueret i at udføre YoSO-IPP med en anbefalet frekvens på to gange om ugen i 12 uger og deltage i en online 45-minutters undervisningsworkshop i uge 1
Andet: Singapore Youth Shoulder Overuse Injury Prevention Program
Et 10-minutters 4-øvelsesprogram, der retter sig mod skulder excentrisk ekstern rotationsstyrke, skulder intern rotationsområde for morion og thorax rotationsområde for bevægelse. Emnet for den 45 minutter lange pædagogiske workshop vil være om overbelastningsskader blandt unge atleter.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne vil blive instrueret i at udføre strækprogrammet for underkroppen med en anbefalet hyppighed på to gange om ugen.
Andet: Strækprogram for underkroppen
Et 10-minutters, 5-stræk sham træningsprogram, der ikke er målrettet mod den øvre ekstremitet og kun holdes i 10 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulder ekstern rotationsstyrke
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​6, uge ​​12
Skulder ekstern rotationsstyrke er et resultatmål for ydeevne af interesse. Det vil blive målt ved hjælp af et håndholdt elektronisk dynamometer. Det vil blive præsenteret i Newtons (N).
Baseline (uge 0), uge ​​6, uge ​​12
Internt rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​6, uge ​​12
Skulders indre rotationsområde for bevægelse er et resultatmål af interesse. Det vil blive målt ved hjælp af 'Clinometer', en valideret telefonapplikation til måling af rækkevidde. Det vil blive præsenteret i grader (°).
Baseline (uge 0), uge ​​6, uge ​​12
Thorax rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​6, uge ​​12
Thorax rotationsområde for bevægelse er et mål for præstationsresultatet af interesse. Det vil blive målt ved hjælp af 'Clinometer', en valideret telefonapplikation til måling af rækkevidde. Det vil blive præsenteret i grader (°).
Baseline (uge 0), uge ​​6, uge ​​12
Kendskab til overbelastningsskader
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​12
Vidensscore vil blive beregnet ud fra et nyt spørgeskema om ungdomsatleter og overbelastningsskader. Scoringerne vil variere fra 0 til 20, hvor højere score indikerer et bedre resultat.
Baseline (uge 0), uge ​​12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af skulderoverbelastningsskader
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​12
Skadeprævalensen vil blive bestemt ud fra Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ).
Baseline (uge 0), uge ​​12
Forekomst af albueoverbelastningsskader
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​12
Skadeprævalensen vil blive bestemt ud fra Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ).
Baseline (uge 0), uge ​​12
Sværhedsgrad af skulderoverbelastningsskade
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​12
Skadens sværhedsgrad vil blive bestemt ud fra Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ). Sværhedsgrad vil variere fra 0 til 100, hvor højere score indikerer en mere alvorlig skade.
Baseline (uge 0), uge ​​12
Albue overbelastningsskade
Tidsramme: Baseline (uge 0), uge ​​12
Skadens sværhedsgrad vil blive bestemt ud fra Youth Overuse Injury Questionnaire (YOvIQ). Sværhedsgrad vil variere fra 0 til 100, hvor højere score indikerer en mere alvorlig skade.
Baseline (uge 0), uge ​​12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanyang Technological University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mukherjee, Nanyang Technological University, National Institute of Education

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-2023-531

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata kan være tilgængelige efter rimelig anmodning til hovedefterforskeren.

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart efter udgivelsen. Slut 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang er underlagt godkendelse af hovedefterforskeren.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sportsskade

Kliniske forsøg med Singapore Youth Shoulder Overuse Injury Prevention Program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner