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ACLF患者の二次臓器機能不全の改善における治療血漿交換の役割を比較し、治療反応のバイオマーカーを開発する非盲検ランダム化対照試験

理論的根拠:ACLF の病態生理学に関する現在の理解では、未解決の傷害、不十分な感染制御、肝再生が持続的な全身性炎症とサイトカインストームを引き起こし、その後、多臓器不全、敗血症性ショック、および全身性炎症反応症候群(SIRS)を引き起こす全身性炎症反応症候群(SIRS)につながることが示唆されています。 ACLFでの死亡。 当初、SIRS、敗血症、臓器不全がないと診断されたACLF患者のほぼ74%が、7日目までにSIRSを発症し、二次臓器不全や敗血症の発症が増加し、短期死亡率が高かった。 血漿交換の新たな使用法は、一部の ACLF 患者における全身性炎症の抑制と転帰の改善という点で、いくつかの潜在的な利点を示しています。 しかし、現在、ACLF患者の二次臓器機能不全の改善における潜在的な役割を調査するランダム化比較試験は存在せず、不明である。 したがって、現在の目的では、秒の管理における血漿交換の役割を研究したいと考えています。 ランダム化比較試験で ACLF 患者の臓器不全を調査し、治療に対する治療反応にアクセスするためのバイオマーカーを特定します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

仮説:急性または慢性肝不全患者における二次臓器機能不全(循環、脳、呼吸、腎臓)を含む有害な合併症は、宿主反応の欠陥に関連しており、それが病気の進行の原因である可能性があると仮説を立てています。 。 したがって、二次臓器機能不全の病態生理学、特にACLF患者における腸内毒素症の役割と宿主の代謝適応を理解することは、これらの臓器の機能を予防および改善し、ひいては全生存期間を改善するために不可欠である。 全身性炎症が代謝適応を誘導すると考えると、二次臓器不全の発症予防におけるTPEの役割と治療に対する反応のバイオマーカーがACLF患者で評価されるだろう。

主な目的: 自然生存から恩恵を受け、肝移植を回避できる適切な患者選択を特定するために、治療に対する反応を示す特定のバイオマーカーを開発できるか? 主な目的 ACLF患者における、14日目のAARCグレードの1改善における治療的血漿交換と標準治療の役割を研究すること。

二次的な目的

  • ACLF患者における28日時点の無移植生存率に対するTPEの役割と標準治療の役割を研究すること
  • 7日目と14日目の二次臓器不全の進行または解消に対する影響を研究するため
  • 3日目、7日目、14日目の全身炎症、腎機能、アンモニアへの影響
  • 全身血行力学への影響 - 昇圧剤の用量の減少、乳酸クリアランス、治療後の PaO2/FiO2 比と尿量の改善
  • 3日目、7日目、14日目のビリルビンと胆汁酸の減少への影響
  • 感染症の発症、7日目および14日目の新たな臓器不全への影響
  • 3、7、14日目の治療前および治療後のCRP、IL-6、IL-10のレベルを研究するため
  • 3日目、7、14日目のAARC、SOFA、およびMELDの改善を評価し、反応者を特定するためのAARCスコアに基づくモデルを開発する。
  • 治療の副作用
  • 血漿プロテオミクスとメタボロミクスの追加実験が行われる予定です。 (上記のように)
  • 3日目、7日目および14日目における全身性炎症、内皮機能(フォンヴィレブランド因子およびADAMTS)、炎症性サイトカイン損傷関連分子パターン(HMGB1)への影響を研究するため
  • 単球機能への影響(食作用およびミトコンドリア呼吸) この非盲検では、ランダム化比較試験の患者は 1:1 から 2 つのグループに無作為に割り当てられます。 患者は、19 個のブロックとブロック サイズ 10 によるブロックランダム化と SNOSE 技術 (連続番号が付けられた不透明な密封封筒) を使用してランダム化されます。 ACLF AARCコンセンサスの選択基準を満たす患者が研究に募集され、標準薬物療法単独または血漿交換を伴う標準療法(詳細は後述)のいずれかを受けるために、無作為に2つのグループに分けられます。各グループの患者)。

介入 SMT グループ: SMT グループにランダムに割り当てられた患者には、要件に従ってのみ標準治療 (SMT) が含まれます。 栄養療法 25 ~ 30 kcal/kg/日、この目標の少なくとも 80% に達するために、ラクツロース、腸洗浄液、アルブミン、テルリプレシンまたはノルエピネフリン、および抗生物質が地域の施設ガイドラインに従って提供されます。 B 型肝炎の再活性化における抗ウイルス薬と抗ウイルス薬の種類の詳細についても説明します。

臓器のサポートが必要な臓器不全の患者は、集中治療室で管理されます。 患者は、昇圧剤(平均動脈圧>65 mm Hgを維持するためのノルエピネフリンまたはテルリプレシン)の使用、非侵襲的または侵襲的人工呼吸器、腎代替療法(断続的または継続的腎代替療法)などの標準治療で管理されます。標準的な腎臓の適応症向け。 経腸栄養が許容されない患者には、非経口栄養を使用して経腸栄養を与えることになる。 2021 年の敗血症生存キャンペーンガイドラインに従って、ノルエピネフリンが 0.25 ug/kg/min を超える患者には、低用量ヒドロコルチゾンの静脈内投与が行われます。 抗酸化剤 (N-アセチルシステイン) の使用が記録されます。

血漿交換:このグループにランダム化された患者は、1日目に血漿交換を受けます。反応評価は、3〜7日目、その後28日目まで毎週、2回目のセッションの必要性を評価するために行われます。 最初の 7 日間で最低 3 回のセッションが検討されます。 各セッションの所要時間は 3 ~ 4 時間となります。 部分奏効のある患者(3回のセッション後に完全奏効の基準を満たさない)は、所望の完全奏効、副作用、肝移植、死亡、または臨床的無駄がなくなるまで、担当医師の決定に従って追加セッションが検討されます。 完全奏効は、治療の中止を必要とする臨床的悪化が見られず、ビリルビンおよび国際正規化比が持続的に減少することとして定義される。 治療の失敗は、副作用の発症、新たな敗血症の発症、または臓器不全として定義されます。 そのような患者の場合、さらなるセッションは延期されます。 血液アクセスは、患者の大腿静脈または頸静脈に挿入された二重内腔カテーテルによって確立されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

190

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Delhi
      • New Delhi、Delhi、インド、110070
        • Institute of Liver & Biliary Sciences
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. -単一二次臓器不全の有無にかかわらず、AARCグレード2以上のACLF患者。

除外基準:

  1. 1. 18歳未満または65歳以上の患者
  2. HVOTO または EHPVO の患者
  3. 肝細胞癌(ミラノ以遠)または肝外悪性腫瘍
  4. 活動性出血(粘膜または静脈瘤)または重度の凝固障害(血小板<20,000またはINR>4)
  5. ノルエピネフリン>0.5ug/kg/minを必要とする難治性ショック患者
  6. レトロウイルス感染症患者
  7. 妊娠中または積極的な授乳中
  8. 既知の重度の心肺疾患(構造的心疾患または弁膜症、冠動脈疾患、冠状肺疾患、慢性腎臓病)
  9. インフォームド・コンセントの欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:血漿交換
1 日目に反応評価が行われ、3 日目から 7 日目まで、その後は 28 日目まで毎週、2 回目のセッションの必要性が評価されます。 最初の 7 日間で最低 3 回のセッションが検討されます。 各セッションの所要時間は 3 ~ 4 時間となります。 部分奏効のある患者(3回のセッション後に完全奏効の基準を満たさない)は、所望の完全奏効、副作用、肝移植、死亡、または臨床的無駄がなくなるまで、担当医師の決定に従って追加セッションが検討されます。 完全奏効は、治療の中止を必要とする臨床的悪化が見られず、ビリルビンおよび国際正規化比が持続的に減少することとして定義される。 治療の失敗は、副作用の発症、新たな敗血症の発症、または臓器不全として定義されます。 そのような患者の場合、さらなるセッションは延期されます。 血液アクセスは、患者の大腿静脈または頸静脈に挿入された二重内腔カテーテルによって確立されました。
1 日目に反応評価が行われ、3 日目から 7 日目まで、その後は 28 日目まで毎週、2 回目のセッションの必要性が評価されます。 最初の 7 日間で最低 3 回のセッションが検討されます。 各セッションの所要時間は 3 ~ 4 時間となります。 部分奏効のある患者(3回のセッション後に完全奏効の基準を満たさない)は、所望の完全奏効、副作用、肝移植、死亡、または臨床的無駄がなくなるまで、担当医師の決定に従って追加セッションが検討されます。 完全奏効は、治療の中止を必要とする臨床的悪化が見られず、ビリルビンおよび国際正規化比が持続的に減少することとして定義される。 治療の失敗は、副作用の発症、新たな敗血症の発症、または臓器不全として定義されます。 そのような患者の場合、さらなるセッションは延期されます。 血液アクセスは、患者の大腿静脈または頸静脈に挿入された二重内腔カテーテルによって確立されました。
アクティブコンパレータ:標準治療
SMT グループにランダムに割り当てられた患者には、要件に応じてのみ標準治療 (SMT) が含まれます。
SMT グループにランダムに割り当てられた患者には、要件に応じてのみ標準治療 (SMT) が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AARC のグレーディングは、値が 5 ~ 15 の範囲で変化する AARC スコアによって行われ、ポイントは 3 つのグレード、つまり AARC スコア 5 ~ 7 がグレード 1、8 ~ 10 がグレード 2、AARC 11 ~ 15 がグレード 3 に分けられます。 1 グレードの改善は 28 日生存率の 40% 改善と関連しています
時間枠:28日
尺度は、5 ~ 15 の AARC スコアから導出された上記の 3 つのカテゴリ (グレード 1、2、および 3) を持つ順序変数です。
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日後の無移植生存率
時間枠:28日
28日
7日目、14日目、28日目の二次臓器不全の進行または解消に対するTPEの影響
時間枠:7日目、14日目、28日目
各臓器不全は、「はい」または「いいえ」の定義に基づいて定義されます。 患者が改善したか進行したかに応じて、情報が収集され分析されます。
7日目、14日目、28日目
感染していない患者における7日目と14日目の感染の発症
時間枠:7日目と14日目
7日目と14日目
ICUと入院期間
時間枠:28日
28日
有害事象を発症する患者の割合を 2 つのグループ間で比較します。
時間枠:7日
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月23日

最初の投稿 (推定)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ILBS-ACLF-16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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