バイタリティマンモグラフィーメッセージング研究 (VMS)
2025年2月6日 更新者：Wits Health Consortium (Pty) Ltd
Vitality マンモグラフィー研究 - スクリーニング マンモグラフィーの受け取りに関する予約プラットフォームの有効性のテスト - ランダム化比較試験。
研究者らは、Whatsappソーシャルメディアプラットフォームを使用してマンモグラフィーの受信をテストし、さまざまなメッセージをテストするために、ウェルネスプログラムのメンバーの間でランダム化比較試験を実施する予定です。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、Vitality健康促進プログラムの会員でDiscovery Health Medical Schemeにも参加している適格な女性の間でマンモグラフィーの受信を増やすためのWhatsAppメッセージの有効性をテストするランダム化対照試験を実施する予定である。
この研究では、南アフリカ放射線学会が作成したプラットフォームへのリンクを含むメッセージをテストする。このプラットフォームでは、会員がマンモグラフィーの予約をするためにさまざまな診療を選択できるようになっており、5 つの単位で放射線診療の名前と電話番号を記載するメッセージと対比される。メンバーの自宅住所から半径 1000 km、対照グループに対して、マンモグラフィー検査を受けるよう促すメッセージが送信されますが、放射線科診療所の名前と電話番号は含まれていません
研究の種類
介入
入学 (実際)
7655
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gauteng
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Johannesburg、Gauteng、南アフリカ
- University of Witwatersrand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- Discovery Health Medical Planの会員であり、Vitalityの会員でもあり、過去3年間にマンモグラフィー検査を受けておらず、これまでに乳がんと診断されていない50歳から75歳の女性。
除外基準:
- CPAブロック
- Discovery プロフィールに基づく会員の住所地が放射線科医の診療所から半径 5 km を超えていた場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：標準メッセージ
乳がんのスクリーニングを促す標準メッセージ。
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参加者は、乳がん検診に関する南アフリカがん協会（CANSA）の推奨に基づいた標準メッセージと乳がん検診のリマインダーを受け取ります。
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実験的：放射線科予約サイトリンク
放射線科診療予約サイトへのオンライン リンクを記載したメッセージ。
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参加者には、放射線科診療予約サイトへの直接オンラインリンクが記載された乳がん検診のリマインダーが届きます。
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実験的：放射線科診療所の電話番号
放射線科診療所のリストと電話番号を記載したメッセージ。
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参加者には、放射線科診療所のリストと電話番号とともに、乳がんのスクリーニングのリマインダーが届きます。
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介入なし：コントロール - メッセージなし
参加者にはマンモグラフィーに関するメッセージは一切届きません。
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実験的：放射線科予約サイトのリンクと電話番号。
放射線科診療予約サイトへの直接オンライン リンクと放射線科診療所の電話番号をメッセージに記載します。
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参加者には、放射線科診療予約サイトへの直接オンラインリンク、放射線科診療所のリストと電話番号が記載された乳がん検診のリマインダーが届きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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WhatsAppを使用したマンモグラフィ検査率の比較
時間枠：5ヶ月
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オンライン放射線科予約プラットフォーム、放射線科診療番号を含むメッセージ、および標準メッセージを使用したマンモグラフィ検査率の比較。すべて WhatsApp によって配信されます。
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月27日
一次修了 (実際)
2024年2月29日
研究の完了 (実際)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月17日
最初の投稿 (実際)
2024年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月6日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは Wits の協力者と共有されます
IPD 共有時間枠
2024 年 2 月以降、データは 2025 年 2 月まで利用可能になります
IPD 共有アクセス基準
選ばれた個人のみがデータにアクセスできます。
データはパスワードで保護されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。