Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Vitality Mammography Messaging Study (VMS)

6. února 2025 aktualizováno: Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Mamografická studie Vitality – Testování účinnosti rezervační platformy na příjmu screeningové mamografie – Randomizovaná kontrolovaná studie.

Vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolovanou studii mezi členy wellness programu, aby otestovali příjem mamografu pomocí platformy sociálních médií Whatsapp a otestovali různé zprávy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé provedou randomizovanou kontrolní studii, aby otestovali účinnost zpráv WhatsApp s cílem zvýšit příjem mamografie mezi způsobilými ženami, které jsou členy programu podpory zdraví Vitality a jsou také v lékařském schématu Discovery Health. Studie bude testovat zprávu, která má odkaz na platformu vytvořenou Radiologickou společností Jižní Afriky, která členům umožňuje vybrat si řadu ordinací pro rezervaci mamografie, oproti zprávě, která uvádí jména a telefonní čísla radiologických ordinací v 5. km poloměr domovské adresy členů proti kontrolní skupině, kam bude zaslána zpráva s upozorněním, že mají jít na mamograf, ale bez jmen a telefonních čísel radiologických ordinací

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7655

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Jižní Afrika
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Jižní Afrika
        • University of Witwatersrand

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy ve věku 50 až 75 let, které jsou členkami Discovery Health Medical Plan a které jsou také členkami Vitality a které v předchozích třech letech neprošly screeningovým mamografem a u kterých nebyla dříve diagnostikována rakovina prsu.

Kritéria vyloučení:

  • Bloky CPA
  • Pokud adresa člena, na základě jeho profilu Discovery, byla dále než 5 km od ordinace radiologa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Standardní zpráva
standardní připomenutí zprávy pro screening rakoviny prsu.
Behaviorální: Standardní zpráva
Účastníci obdrží standardní zprávy založené na doporučení Cancer Association of South Africa (CANSA) o screeningu rakoviny prsu a připomenutí, aby screening na rakovinu prsu.
Experimentální: Odkaz na web pro rezervaci radiologie
Zpráva s online odkazem na rezervační stránku radiologické praxe.
Behaviorální: Odkaz na rezervační web radiologie.
Účastníci obdrží upomínku na screening rakoviny prsu s přímým online odkazem na rezervační stránku radiologické praxe.
Experimentální: Telefonní čísla radiologické praxe
Zpráva se seznamem a telefonními čísly radiologických praxí.
Behaviorální: Telefonní čísla radiologické praxe
Účastníci obdrží upomínku na screening rakoviny prsu spolu se seznamem a telefonními čísly radiologických praxí
Žádný zásah: Ovládání – žádná zpráva
Účastníci nebudou dostávat žádné zprávy týkající se mamografie.
Experimentální: Radiologické rezervační místo a telefonní čísla.
Zpráva s přímým online odkazem na rezervační stránku radiologické praxe a telefonními čísly radiologických praxí.
Behaviorální: Radiologické místo odkaz a telefonní čísla
Účastníci obdrží upomínku na screening rakoviny prsu s přímým online odkazem na rezervační stránku radiologické praxe a seznam a telefonní čísla radiologických praxí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnání sazeb mamografického screeningu pomocí WhatsApp
Časové okno: Pět měsíců
Porovnání četnosti mamografického screeningu pomocí online radiologické rezervační platformy, zprávy s číslem radiologické praxe, se standardní zprávou, vše doručené WhatsApp.
Pět měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Spolupracovníci

Discovery Vitality

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Adele Walker, Discovery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

29. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • M230742

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Anonymizovaná data budou sdílena se spolupracovníky Wits

Časový rámec sdílení IPD

Února 2024 a data budou k dispozici do února 2025

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

K datům budou mít přístup pouze vybrané osoby. Data budou chráněna heslem.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu žena

Klinické studie na Standardní zpráva

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit