Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wiadomości mammograficznych Vitality (VMS)

6 lutego 2025 zaktualizowane przez: Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Badanie mammograficzne Vitality – testowanie skuteczności platformy rezerwacyjnej po otrzymaniu mammografii przesiewowej – randomizowane badanie kontrolowane.

Badacze przeprowadzą randomizowane, kontrolowane badanie wśród członków Programu Wellness, aby sprawdzić odbiór mammografii za pomocą platformy mediów społecznościowych Whatsapp i przetestować różne wiadomości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeprowadzą randomizowane badanie kontrolne, aby sprawdzić skuteczność wiadomości WhatsApp w zwiększaniu liczby mammografii wśród kwalifikujących się kobiet, które uczestniczą w programie promocji zdrowia Vitality i uczestniczą w programie Discovery Health Medical Scheme. W badaniu zostanie przetestowana wiadomość zawierająca link do platformy utworzonej przez Towarzystwo Radiologiczne Republiki Południowej Afryki, która umożliwia członkom wybór szeregu gabinetów w celu rezerwacji mammografii, z wiadomością zawierającą nazwy i numery telefonów gabinetów radiologicznych w ciągu 5 km od adresu domowego członków, względem grupy kontrolnej, do której zostanie wysłana wiadomość przypominająca o udaniu się na mammografię, ale bez nazwisk i numerów telefonów gabinetów radiologicznych

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7655

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Afryka Południowa
        • University of Witwatersrand

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku od 50 do 75 lat, które są członkami Discovery Health Medical Plan i które są również członkami Vitality i które nie miały wykonanej mammografii przesiewowej w ciągu ostatnich trzech lat i u których wcześniej nie zdiagnozowano raka piersi.

Kryteria wyłączenia:

  • Bloki CPA
  • Jeśli adres członka, określony na podstawie jego profilu Discovery, znajdował się w promieniu większym niż 5 km od gabinetu radiologa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Standardowy komunikat
standardowy komunikat przypominający o konieczności wykonania badania w kierunku raka piersi.
Behawioralne: Standardowy komunikat
Uczestnicy otrzymają standardowe wiadomości oparte na zaleceniach stowarzyszenia Cancer Association of South Africa (CANSA) dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka piersi oraz przypomnienia o badaniach przesiewowych w kierunku raka piersi.
Eksperymentalny: Link do witryny rezerwacji radiologii
Wiadomość zawierająca link online do strony rezerwacji gabinetu radiologicznego.
Behawioralne: Link do strony rezerwacji radiologii.
Uczestnicy otrzymają przypomnienie o konieczności wykonania badań przesiewowych w kierunku raka piersi wraz z bezpośrednim łączem internetowym do strony rezerwacji gabinetu radiologicznego.
Eksperymentalny: Numery telefonów do gabinetu radiologicznego
Wiadomość z listą i numerami telefonów gabinetów radiologicznych.
Behawioralne: Numery telefonów do gabinetu radiologicznego
Uczestnicy otrzymają przypomnienie o konieczności wykonania badań przesiewowych w kierunku raka piersi wraz z listą i numerami telefonów gabinetów radiologicznych
Brak interwencji: Kontrola – brak komunikatu
Uczestnicy nie będą otrzymywać żadnych wiadomości dotyczących mammografii.
Eksperymentalny: Link do strony rezerwacji radiologii i numery telefonów.
Wiadomość zawierająca bezpośredni link online do strony rezerwacji gabinetu radiologicznego oraz numery telefonów gabinetów radiologicznych.
Behawioralne: Link do witryny radiologii i numery telefonów
Uczestnicy otrzymają przypomnienie o konieczności wykonania badań przesiewowych w kierunku raka piersi z bezpośrednim łączem internetowym do strony rezerwacji gabinetu radiologicznego oraz listą i numerami telefonów gabinetów radiologicznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie wskaźników badań przesiewowych mammograficznych za pomocą WhatsApp
Ramy czasowe: Pięć miesięcy
Porównanie częstotliwości badań mammograficznych za pomocą internetowej platformy rezerwacji radiologii, wiadomości z numerem gabinetu radiologicznego i wiadomości standardowej, wszystkie dostarczane przez WhatsApp.
Pięć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Współpracownicy

Discovery Vitality

Śledczy

  • Główny śledczy: Adele Walker, Discovery

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • M230742

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane zostaną udostępnione współpracownikom Wits

Ramy czasowe udostępniania IPD

Lutego 2024 r., a dane będą dostępne do lutego 2025 r

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do danych będą miały tylko wybrane osoby. Dane będą chronione hasłem.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kobieta z rakiem piersi

Badania kliniczne na Standardowy komunikat

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj