Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vitality Mammography Messaging Study (VMS)

20. marts 2024 opdateret af: Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Vitality Mammography Study - Test af effektiviteten af ​​en reservationsplatform ved modtagelse af screening mammografi - et randomiseret kontrolleret forsøg.

Efterforskerne vil udføre et randomiseret kontrolleret forsøg blandt medlemmer af et wellness-program for at teste modtagelsen af ​​mammografi ved hjælp af Whatsapp sociale medieplatformen og teste forskellige beskeder.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil udføre et randomiseret kontrolforsøg for at teste effektiviteten af ​​WhatsApp-beskeder for at øge modtagelsen af ​​mammografi blandt berettigede kvinder, der er medlemmer af Vitality-sundhedsfremmeprogrammet og også er på Discovery Health Medical Scheme. Undersøgelsen vil teste en besked, der har et link til en platform oprettet af Radiology Society of South Africa, som giver medlemmerne mulighed for at vælge en række praksisser for at booke et mammografi, mod en besked, der giver navne og telefonnumre på Radiology Practices i en 5 km radius af medlemmernes hjemmeadresse, mod en kontrolgruppe, hvor der vil blive sendt en besked om at gå til mammografi, men uden navne og telefonnumre på røntgenpraksis

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

6665

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sydafrika
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sydafrika
        • University of Witwatersrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen 50 til 75 år, som er medlemmer af Discovery Health Medical Plan, og som også er medlemmer af Vitality, og som ikke har fået foretaget en screening mammografi i de foregående tre år, og som ikke tidligere er blevet diagnosticeret med brystkræft.

Ekskluderingskriterier:

  • CPA-blokke
  • Hvis medlemmets adresse, baseret på deres Discovery-profil, var længere end 5 km radius til radiologpraksis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standard besked
standard besked påmindelse om at screene for brystkræft.
Adfærdsmæssigt: Standard besked
Deltagerne vil modtage standardmeddelelser baseret på Cancer Association of South Africa (CANSA) anbefaling om brystkræftscreening og en påmindelse om at screene for brystkræft.
Eksperimentel: Radiologi Booking Site Link
Besked med et onlinelink til et bookingwebsted for røntgenpraksis.
Adfærdsmæssigt: Link til radiologireservation.
Deltagerne vil modtage en påmindelse om at screene for brystkræft med et direkte onlinelink til et bookingsted for røntgenpraksis.
Eksperimentel: Radiologpraksis telefonnumre
Besked med en liste og telefonnumre over radiologipraksis.
Adfærdsmæssigt: Radiologpraksis telefonnumre
Deltagerne vil modtage en påmindelse om at screene for brystkræft sammen med en liste og telefonnumre over røntgenpraksis
Ingen indgriben: Kontrol - ingen besked
Deltagerne vil ikke modtage nogen beskeder vedrørende mammografi.
Eksperimentel: Radiologi booking site link og telefonnumre.
Besked med et direkte onlinelink til en bookingside for røntgenpraksis og telefonnumre til radiologipraksis.
Adfærdsmæssigt: Radiologi site link og telefonnumre
Deltagerne vil modtage en påmindelse om at screene for brystkræft med et direkte onlinelink til et bookingsted for røntgenpraksis og en liste og telefonnumre over radiologipraksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af mammografiscreeningsrater ved hjælp af WhatsApp
Tidsramme: Fem måneder
Sammenligning af rater for mammografiscreening ved hjælp af en online-radiologireservationsplatform, en besked med et radiologipraksisnummer, med en standardmeddelelse, alt sammen leveret af WhatsApp.
Fem måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Samarbejdspartnere

Discovery Vitality

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adele Walker, Discovery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • M230742

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede data vil blive delt med Wits-samarbejdspartnere

IPD-delingstidsramme

Februar 2024 og data vil være tilgængelige indtil februar 2025

IPD-delingsadgangskriterier

Kun udvalgte personer vil have adgang til dataene. Data vil være adgangskodebeskyttet.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft kvinde

Kliniske forsøg med Standard besked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner