El estudio de mensajes de mamografía de vitalidad (VMS)
6 de febrero de 2025 actualizado por: Wits Health Consortium (Pty) Ltd
El estudio Vitality Mammography: prueba de la eficacia de una plataforma de reserva al recibir una mamografía de detección: un ensayo controlado aleatorio.
Los investigadores llevarán a cabo un ensayo controlado aleatorio entre miembros de un programa de bienestar para probar la recepción de una mamografía utilizando la plataforma de redes sociales Whatsapp y probando varios mensajes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores llevarán a cabo un ensayo de control aleatorio para probar la eficacia de los mensajes de WhatsApp para aumentar la recepción de mamografías entre mujeres elegibles que son miembros del programa de promoción de la salud Vitality y también están en el programa médico Discovery Health.
El estudio probará un mensaje que tiene un enlace a una plataforma creada por la Sociedad de Radiología de Sudáfrica que permite a los miembros seleccionar una variedad de prácticas para reservar una mamografía, frente a un mensaje que proporciona nombres y números de teléfono de las prácticas de Radiología en un 5 radio de kilómetros del domicilio de los integrantes, frente a un grupo de control donde se enviará un mensaje recordando acudir a la mamografía, pero sin nombres y teléfonos de las consultas de radiología.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7655
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, Sudáfrica
- University of Witwatersrand
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres de 50 a 75 años, que sean miembros del Plan Médico Discovery Health y que también sean miembros de Vitality y que no se hayan realizado una mamografía de detección en los tres años anteriores y que no hayan sido diagnosticadas previamente con cáncer de mama.
Criterio de exclusión:
- Bloques de CPA
- Si la ubicación de la dirección del miembro, según su perfil de Discovery, estaba a más de 5 km de la práctica del radiólogo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Mensaje estándar
recordatorio de mensaje estándar para detectar cáncer de mama.
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Los participantes recibirán mensajes estándar basados en la recomendación de la Asociación contra el Cáncer de Sudáfrica (CANSA) sobre la detección del cáncer de mama y un recordatorio para realizar la detección del cáncer de mama.
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Experimental: Enlace al sitio de reservas de radiología
Envíe un mensaje con un enlace en línea a un sitio de reserva de consultorios de radiología.
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Los participantes recibirán un recordatorio para realizar pruebas de detección de cáncer de mama con un enlace directo en línea a un sitio de reserva de prácticas de radiología.
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Experimental: Números de teléfono de los consultorios de radiología
Mensaje con listado y teléfonos de consultorios de radiología.
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Los participantes recibirán un recordatorio para realizar pruebas de detección de cáncer de mama junto con una lista y números de teléfono de los consultorios de radiología.
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Sin intervención: Control - sin mensaje
Los participantes no recibirán ningún mensaje sobre la mamografía.
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Experimental: Enlace al sitio de reservas de radiología y números de teléfono.
Mensaje con un enlace directo en línea a un sitio de reserva de consultorios de radiología y números de teléfono de los consultorios de radiología.
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Los participantes recibirán un recordatorio para realizar pruebas de detección de cáncer de mama con un enlace directo en línea a un sitio de reserva de consultorios de radiología y una lista y números de teléfono de consultorios de radiología.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de tasas de cribado de mamografía mediante WhatsApp
Periodo de tiempo: Cinco meses
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Comparación de las tasas de detección de mamografía utilizando una plataforma de reserva de radiología en línea, un mensaje con un número de práctica de radiología, con un mensaje estándar, todo entregado por WhatsApp.
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Cinco meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Adele Walker, Discovery
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
29 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- M230742
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos anonimizados se compartirán con los colaboradores de Wits.
Marco de tiempo para compartir IPD
Febrero de 2024 y los datos estarán disponibles hasta febrero de 2025.
Criterios de acceso compartido de IPD
Sólo personas seleccionadas tendrán acceso a los datos.
Los datos estarán protegidos con contraseña.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .