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Lo studio sulla messaggistica mammografica vitale (VMS)

6 febbraio 2025 aggiornato da: Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Lo studio Vitality Mammography: test dell'efficacia di una piattaforma di prenotazione alla ricezione di mammografia di screening: uno studio controllato randomizzato.

Gli investigatori condurranno uno studio controllato randomizzato tra i membri di un programma benessere per testare la ricezione della mammografia utilizzando la piattaforma di social media Whatsapp e testando vari messaggi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori condurranno uno studio di controllo randomizzato per testare l'efficacia dei messaggi WhatsApp per aumentare la ricezione della mammografia tra le donne idonee che sono membri del programma di promozione della salute Vitality e che partecipano anche al Discovery Health Medical Scheme. Lo studio testerà un messaggio che ha un collegamento a una piattaforma creata dalla Radiology Society of South Africa che consente ai membri di selezionare una serie di studi per prenotare una mammografia, rispetto a un messaggio che fornisce nomi e numeri di telefono degli studi di radiologia in un 5 km di raggio dall'indirizzo di casa degli iscritti, a fronte di un gruppo di controllo dove verrà inviato un messaggio che ricorda di recarsi per la mammografia, ma senza nomi e numeri di telefono degli ambulatori di radiologia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7655

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Sud Africa
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, Sud Africa
        • University of Witwatersrand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 50 e 75 anni, che sono membri del Discovery Health Medical Plan e che sono anche membri di Vitality e che non hanno subito una mammografia di screening nei tre anni precedenti e a cui non è stato precedentemente diagnosticato un cancro al seno.

Criteri di esclusione:

  • Blocchi CPA
  • Se la posizione dell'indirizzo del membro, in base al profilo Discovery, si trova a un raggio di oltre 5 km dallo studio del radiologo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggio standard
messaggio di promemoria standard per lo screening del cancro al seno.
Comportamentale: Messaggio standard
I partecipanti riceveranno messaggi standard basati sulle raccomandazioni della Cancer Association of South Africa (CANSA) sullo screening del cancro al seno e un promemoria per lo screening del cancro al seno.
Sperimentale: Collegamento al sito di prenotazione della radiologia
Messaggio con un collegamento online a un sito di prenotazione di uno studio di radiologia.
Comportamentale: Link al sito di prenotazione della radiologia.
I partecipanti riceveranno un promemoria per lo screening del cancro al seno con un collegamento online diretto a un sito di prenotazione di uno studio radiologico.
Sperimentale: Numeri di telefono dello studio di radiologia
Messaggio con elenco e numeri di telefono degli studi di radiologia.
Comportamentale: Numeri di telefono dello studio di radiologia
I partecipanti riceveranno un promemoria per lo screening del cancro al seno insieme a un elenco e numeri di telefono degli studi radiologici
Nessun intervento: Controllo: nessun messaggio
I partecipanti non riceveranno alcun messaggio riguardante la mammografia.
Sperimentale: Link al sito di prenotazione radiologia e numeri di telefono.
Messaggio con collegamento online diretto al sito di prenotazione di uno studio radiologico e numeri di telefono degli studi radiologici.
Comportamentale: Link al sito di radiologia e numeri di telefono
I partecipanti riceveranno un promemoria per lo screening del cancro al seno con un collegamento online diretto a un sito di prenotazione di uno studio di radiologia e un elenco e numeri di telefono degli studi di radiologia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei tassi di screening mammografico tramite WhatsApp
Lasso di tempo: Cinque mesi
Confronto delle tariffe di screening mammografico utilizzando una piattaforma di prenotazione radiologica online, un messaggio con un numero di studio radiologico, con un messaggio standard, il tutto consegnato tramite WhatsApp.
Cinque mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wits Health Consortium (Pty) Ltd

Collaboratori

Discovery Vitality

Investigatori

  • Investigatore principale: Adele Walker, Discovery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

29 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M230742

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati saranno condivisi con i collaboratori di Wits

Periodo di condivisione IPD

Febbraio 2024 e i dati saranno disponibili fino a febbraio 2025

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Solo individui selezionati avranno accesso ai dati. I dati saranno protetti da password.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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