Исследование жизнеспособности маммографии (VMS)
6 февраля 2025 г. обновлено: Wits Health Consortium (Pty) Ltd
Исследование Vitality Mammography — проверка эффективности платформы бронирования при получении скрининговой маммографии — рандомизированное контролируемое исследование.
Исследователи проведут рандомизированное контролируемое исследование среди участников оздоровительной программы, чтобы проверить получение маммографии с помощью платформы социальных сетей Whatsapp и тестирования различных сообщений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследователи проведут рандомизированное контрольное исследование, чтобы проверить эффективность сообщений WhatsApp для увеличения количества случаев маммографии среди подходящих женщин, которые являются участниками программы укрепления здоровья Vitality, а также участвуют в медицинской схеме Discovery Health.
В ходе исследования будет проверено сообщение, содержащее ссылку на платформу, созданную Обществом радиологии Южной Африки, которая позволяет членам выбирать ряд практик для записи на маммографию, с сообщением, в котором указаны имена и номера телефонов радиологических практик в 5 км от домашнего адреса участника, против контрольной группы, куда будет отправлено сообщение с напоминанием о необходимости пройти маммографию, но без имен и номеров телефонов радиологических практик.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
7655
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Южная Африка
- University of Witwatersrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 50 до 75 лет, являющиеся участниками медицинского плана Discovery Health, а также участниками Vitality, не проходившие скрининговую маммографию в течение предыдущих трех лет и у которых ранее не был диагностирован рак молочной железы.
Критерий исключения:
- CPA-блоки
- Если адрес участника, согласно его профилю Discovery, находился в радиусе более 5 км от кабинета радиолога.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Стандартное сообщение
стандартное сообщение-напоминание о необходимости обследования на рак молочной железы.
|
Участники получат стандартные сообщения, основанные на рекомендациях Ассоциации рака Южной Африки (CANSA) по скринингу рака молочной железы, а также напоминание о проведении скрининга на рак молочной железы.
|
|
Экспериментальный: Ссылка на сайт записи на радиологию
Сообщение с онлайн-ссылкой на сайт бронирования радиологической практики.
|
Участники получат напоминание о необходимости проверки на рак молочной железы с прямой онлайн-ссылкой на сайт бронирования радиологической практики.
|
|
Экспериментальный: Телефоны радиологического кабинета
Сообщение со списком и телефонами радиологических кабинетов.
|
Участники получат напоминание о необходимости проверки на рак молочной железы вместе со списком и номерами телефонов радиологических практик.
|
|
Без вмешательства: Контроль - нет сообщения
Участники не будут получать никаких сообщений относительно маммографии.
|
|
|
Экспериментальный: Ссылка на сайт записи на радиологию и номера телефонов.
Сообщение с прямой онлайн-ссылкой на сайт бронирования радиологической практики и номерами телефонов радиологической практики.
|
Участники получат напоминание о необходимости обследования на рак молочной железы с прямой онлайн-ссылкой на сайт бронирования радиологической практики, а также списком и номерами телефонов радиологических практик.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение показателей маммографии с использованием WhatsApp
Временное ограничение: Пять месяцев
|
Сравнение показателей маммографического скрининга с использованием онлайн-платформы записи на радиологию, сообщения с номером радиологической практики и стандартного сообщения, доставленного через WhatsApp.
|
Пять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Adele Walker, Discovery
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- M230742
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Анонимные данные будут переданы сотрудникам Wits.
Сроки обмена IPD
Февраль 2024 г., данные будут доступны до февраля 2025 г.
Критерии совместного доступа к IPD
Только избранные лица будут иметь доступ к данным.
Данные будут защищены паролем.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .