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活力乳腺 X 线摄影消息传递研究 (VMS)

2025年2月6日 更新者:Wits Health Consortium (Pty) Ltd

活力乳腺 X 光检查研究 - 测试预订平台对筛查乳腺 X 光检查的有效性 - 一项随机对照试验。

研究人员将在健康计划的成员中进行一项随机对照试验,以测试使用 Whatsapp 社交媒体平台接收乳房 X 光检查并测试各种消息。

研究概览

详细说明

研究人员将进行一项随机对照试验,以测试 WhatsApp 消息对增加参与 Vitality 健康促进计划和 Discovery Health 医疗计划的合格女性接受乳房 X 光检查的有效性。 该研究将测试一条消息,该消息链接到南非放射学会创建的平台,该平台允许会员选择一系列诊所来预订乳房X光检查,而消息则以5个字母的形式给出放射学诊所的名称和电话号码。成员家庭住址的公里半径,对照对照组,将发送提醒去做乳房 X 光检查的消息,但没有放射科诊所的姓名和电话号码

研究类型

介入性

注册 (实际的)

7655

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gauteng
      • Johannesburg、Gauteng、南非
        • University of Witwatersrand

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 50 至 75 岁之间、Discovery Health 医疗计划会员和 Vitality 会员、过去三年内未进行过乳房 X 光检查且之前未诊断出患有乳腺癌的女性。

排除标准:

  • 注册会计师块
  • 如果会员的地址位置(根据其 Discovery 个人资料)距放射科医生诊所的半径超过 5 公里

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标准消息
筛查乳腺癌的标准消息提醒。
参与者将收到基于南非癌症协会 (CANSA) 关于乳腺癌筛查的建议的标准消息以及乳腺癌筛查提醒。
实验性的:放射科预约网站链接
带有放射科诊所预约网站在线链接的消息。
参与者将收到乳腺癌筛查提醒,并附有放射科诊所预约网站的直接在线链接。
实验性的:放射科诊所电话号码
包含放射科诊所名单和电话号码的消息。
参与者将收到乳腺癌筛查提醒以及放射科诊所名单和电话号码
无干预:控制 - 无消息
参与者不会收到任何有关乳房X光检查的消息。
实验性的:放射科预约网站链接和电话号码。
消息中包含放射科诊所预约网站的直接在线链接以及放射科诊所的电话号码。
参与者将收到乳腺癌筛查提醒,其中包含放射科诊所预订网站的直接在线链接以及放射科诊所的列表和电话号码

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 WhatsApp 进行乳房 X 光检查筛查率的比较
大体时间:五个月
使用在线放射科预约平台(带有放射科诊所编号的消息)与标准消息(全部通过 WhatsApp 发送)进行乳房 X 光检查筛查率的比较。
五个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Adele Walker、Discovery

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月27日

初级完成 (实际的)

2024年2月29日

研究完成 (实际的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月17日

首次发布 (实际的)

2024年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月6日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • M230742

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名数据将与 Wits 合作者共享

IPD 共享时间框架

2024 年 2 月,数据将持续到 2025 年 2 月

IPD 共享访问标准

只有选定的个人才能访问数据。 数据将受到密码保护。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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