L'étude sur les messages de mammographie Vitality (VMS)
6 février 2025 mis à jour par: Wits Health Consortium (Pty) Ltd
L'étude Vitality Mammography - Test de l'efficacité d'une plateforme de réservation à la réception d'une mammographie de dépistage - un essai contrôlé randomisé.
Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé parmi les membres d'un programme de bien-être pour tester la réception d'une mammographie à l'aide de la plateforme de médias sociaux Whatsapp et tester divers messages.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé pour tester l'efficacité des messages WhatsApp pour augmenter la réception de mammographies parmi les femmes éligibles qui sont membres du programme de promotion de la santé Vitality et participent également au Discovery Health Medical Scheme.
L'étude testera un message contenant un lien vers une plate-forme créée par la Société de radiologie d'Afrique du Sud qui permet aux membres de sélectionner une gamme de cabinets pour réserver une mammographie, par rapport à un message donnant les noms et numéros de téléphone des cabinets de radiologie dans un 5 km de rayon du domicile des membres, contre un groupe témoin où un message rappelant de passer une mammographie sera envoyé, mais sans noms et numéros de téléphone des cabinets de radiologie
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7655
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Gauteng
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Johannesburg, Gauteng, Afrique du Sud
- University of Witwatersrand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Femmes âgées de 50 à 75 ans, membres du Discovery Health Medical Plan et également membres de Vitality et qui n'ont pas subi de mammographie de dépistage au cours des trois années précédentes et qui n'ont jamais reçu de diagnostic de cancer du sein.
Critère d'exclusion:
- Blocs CPA
- Si l'adresse du membre, en fonction de son profil Discovery, se trouvait dans un rayon de plus de 5 km du cabinet du radiologue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Message standard
message standard de rappel pour dépister le cancer du sein.
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Les participants recevront un message standard basé sur la recommandation de la Cancer Association of South Africa (CANSA) sur le dépistage du cancer du sein et un rappel de dépistage du cancer du sein.
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Expérimental: Lien vers le site de réservation de radiologie
Message avec un lien en ligne vers un site de réservation de cabinet de radiologie.
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Les participants recevront un rappel pour dépister le cancer du sein avec un lien direct en ligne vers un site de réservation de cabinet de radiologie.
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Expérimental: Numéros de téléphone des cabinets de radiologie
Message avec liste et numéros de téléphone des cabinets de radiologie.
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Les participantes recevront un rappel pour dépister le cancer du sein ainsi qu'une liste et les numéros de téléphone des cabinets de radiologie.
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Aucune intervention: Contrôle - pas de message
Les participants ne recevront aucun message concernant la mammographie.
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Expérimental: Lien du site de réservation de radiologie et numéros de téléphone.
Message avec un lien direct en ligne vers un site de réservation de cabinet de radiologie et les numéros de téléphone des cabinets de radiologie.
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Les participants recevront un rappel pour dépister le cancer du sein avec un lien direct en ligne vers un site de réservation de cabinets de radiologie et une liste et les numéros de téléphone des cabinets de radiologie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison des taux de dépistage par mammographie à l'aide de WhatsApp
Délai: Cinq mois
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Comparaison des taux de dépistage par mammographie à l'aide d'une plateforme de réservation de radiologie en ligne, d'un message avec un numéro de cabinet de radiologie, à un message standard, le tout délivré par WhatsApp.
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Cinq mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adele Walker, Discovery
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
29 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2024
Première publication (Réel)
26 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- M230742
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données anonymisées seront partagées avec les collaborateurs de Wits
Délai de partage IPD
Février 2024 et les données seront disponibles jusqu'en février 2025
Critères d'accès au partage IPD
Seules certaines personnes auront accès aux données.
Les données seront protégées par mot de passe.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .