Vitality Mammography Messaging Study (VMS)
torstai 6. helmikuuta 2025 päivittänyt: Wits Health Consortium (Pty) Ltd
Vitality Mammography Study - Varausalustan tehokkuuden testaus seulontamammografiaa vastaan - satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.
Tutkijat tekevät satunnaistetun kontrolloidun kokeen Wellness-ohjelman jäsenten kesken testatakseen mammografian vastaanottamista Whatsapp-sosiaalisen median alustalla ja testatakseen erilaisia viestejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrollikokeen testatakseen WhatsApp-viestien tehokkuutta lisätäkseen mammografian vastaanottamista kelvollisten naisten keskuudessa, jotka kuuluvat Vitality-terveyden edistämisohjelmaan ja ovat myös Discovery Health Medical Scheme -ohjelmassa.
Tutkimuksessa testataan viestiä, jossa on linkki Etelä-Afrikan radiologiayhdistyksen luomaan alustaan, jonka avulla jäsenet voivat valita erilaisia vastaanottoja mammografiaan varatakseen, vastaan viestiä, jossa annetaan radiologian vastaanottojen nimet ja puhelinnumerot. km säteellä jäsenten kotiosoitteesta kontrolliryhmää vastaan, jonne lähetetään muistutus mammografiaan, mutta ilman radiologian vastaanoton nimiä ja puhelinnumeroita
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7655
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gauteng
-
Johannesburg, Gauteng, Etelä-Afrikka
- University of Witwatersrand
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50–75-vuotiaat naiset, jotka ovat Discovery Health Medical Planin jäseniä ja jotka ovat myös Vitalityn jäseniä ja joilla ei ole ollut seulontamammografiaa kolmen edellisen vuoden aikana ja joilla ei ole aiemmin diagnosoitu rintasyöpää.
Poissulkemiskriteerit:
- CPA-lohkot
- Jos jäsenen osoite oli Discovery-profiilin perusteella yli 5 km säteellä radiologin vastaanotosta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Normaali viesti
tavallinen viestimuistutus rintasyövän seulomiseksi.
|
Osallistujat saavat vakioviestit, jotka perustuvat Etelä-Afrikan syöpäliiton (CANSA) rintasyövän seulontaa koskevaan suositukseen ja muistutuksen rintasyövän seulonnasta.
|
|
Kokeellinen: Radiologian varaussivuston linkki
Viesti, jossa on online-linkki radiologian vastaanoton varaussivustolle.
|
Osallistujat saavat muistutuksen rintasyövän seulonnasta sekä suoran online-linkin radiologian vastaanoton varaussivustolle.
|
|
Kokeellinen: Radiologian vastaanoton puhelinnumerot
Viesti, jossa on luettelo ja puhelinnumerot radiologian vastaanotoista.
|
Osallistujat saavat muistutuksen rintasyövän seulonnasta sekä luettelon ja puhelinnumerot radiologian vastaanotoista
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus - ei viestiä
Osallistujat eivät saa mammografiaa koskevia viestejä.
|
|
|
Kokeellinen: Radiologian varaussivuston linkki ja puhelinnumerot.
Viesti, jossa on suora online-linkki radiologian vastaanoton varaussivustolle ja radiologian vastaanoton puhelinnumerot.
|
Osallistujat saavat muistutuksen rintasyövän seulonnasta sekä suoran online-linkin radiologian vastaanoton varaussivustolle sekä luettelon ja puhelinnumerot radiologian vastaanotoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mammografiaseulontamäärien vertailu WhatsAppilla
Aikaikkuna: Viisi kuukautta
|
Mammografiaseulontamäärien vertailu käyttämällä online-radiologian varausalustaa, radiologian vastaanottonumerolla varustettu viesti ja standardiviesti, kaikki toimitetaan WhatsAppin kautta.
|
Viisi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Adele Walker, Discovery
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 27. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- M230742
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Anonymisoidut tiedot jaetaan Wits-yhteistyökumppaneiden kanssa
IPD-jaon aikakehys
Helmikuuta 2024 ja tiedot ovat saatavilla helmikuuhun 2025 asti
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Vain valituilla henkilöillä on pääsy tietoihin.
Tiedot suojataan salasanalla.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .