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Vitality 유방 조영술 메시징 연구 (VMS)

2025년 2월 6일 업데이트: Wits Health Consortium (Pty) Ltd

활력 유방 조영술 연구 - 유방 조영술 검진 접수 시 예약 플랫폼의 효과 테스트 - 무작위 대조 시험.

조사관은 Whatsapp 소셜 미디어 플랫폼을 사용하여 유방 조영술 수신을 테스트하고 다양한 메시지를 테스트하기 위해 웰니스 프로그램 회원을 대상으로 무작위 대조 시험을 실시할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 Vitality 건강 증진 프로그램의 회원이자 Discovery Health Medical Scheme에도 가입되어 있는 적격 여성의 유방 조영술 수신을 늘리기 위해 WhatsApp 메시지의 효능을 테스트하기 위해 무작위 대조 시험을 실시할 것입니다. 이 연구에서는 방사선과 진료소의 이름과 전화번호를 제공하는 메시지에 대해 회원들이 유방 조영술 예약을 위해 다양한 진료과목을 선택할 수 있도록 하는 남아프리카 방사선학회에서 만든 플랫폼에 대한 링크가 있는 메시지를 테스트할 것입니다. 회원 집 주소 반경 km, 유방 조영술을 받으러 가도록 상기시키는 메시지가 전송되는 통제 그룹에 대해 방사선 진료소의 이름과 전화번호는 포함되지 않음

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7655

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 남아프리카
    • Gauteng
      • Johannesburg, Gauteng, 남아프리카
        • University of Witwatersrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • Discovery Health Medical Plan 회원이자 Vitality 회원이며 지난 3년 동안 유방촬영술 검사를 받지 않았으며 이전에 유방암 진단을 받은 적이 없는 50~75세 여성.

제외 기준:

  • CPA 블록
  • Discovery 프로필을 기준으로 회원의 주소 위치가 방사선 전문의 진료소 반경 5km 이상인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 메시지
유방암 검사를 위한 표준 메시지 알림.
행동: 표준 메시지
참가자는 유방암 검진에 대한 남아프리카 암 협회(CANSA) 권장 사항에 따른 표준 메시지와 유방암 검진 알림을 받게 됩니다.
실험적: 방사선과 예약 사이트 링크
방사선 진료 예약 사이트에 대한 온라인 링크가 포함된 메시지입니다.
행동: 방사선과 예약 사이트 링크.
참가자는 방사선 진료 예약 사이트에 대한 직접 온라인 링크를 통해 유방암 검진에 대한 알림을 받게 됩니다.
실험적: 방사선실 전화번호
방사선과 진료소의 목록과 전화번호가 포함된 메시지입니다.
행동: 방사선실 전화번호
참가자에게는 방사선 진료 목록 및 전화번호와 함께 유방암 검진에 대한 알림이 제공됩니다.
간섭 없음: 제어 - 메시지 없음
참가자는 유방 조영술에 관한 어떠한 메시지도 받지 않습니다.
실험적: 방사선과 예약 사이트 링크 및 전화번호.
방사선 진료 예약 사이트에 대한 직접 온라인 링크와 방사선 진료 전화번호가 포함된 메시지입니다.
행동: 방사선과 사이트 링크 및 전화번호
참가자는 방사선 진료 예약 사이트에 대한 직접 온라인 링크와 방사선 진료 목록 및 전화번호를 통해 유방암 검진에 대한 알림을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WhatsApp을 이용한 유방조영술 검진율 비교
기간: 오 개월
온라인 방사선 예약 플랫폼(방사선 진료 번호가 포함된 메시지)을 사용하는 유방 조영술 검사율과 WhatsApp에서 제공하는 표준 메시지를 비교합니다.
오 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wits Health Consortium (Pty) Ltd

협력자

Discovery Vitality

수사관

  • 수석 연구원: Adele Walker, Discovery

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • M230742

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 Wits 협력자와 공유됩니다.

IPD 공유 기간

2024년 2월이며 데이터는 2025년 2월까지 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

선택된 개인만이 데이터에 접근할 수 있습니다. 데이터는 비밀번호로 보호됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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