疲労が心肺蘇生に及ぼす影響
2024年2月19日 更新者:Kadir Cavus、Artvin Coruh University
瓦礫の中の捜索救助活動によって引き起こされる疲労が心肺蘇生の質に及ぼす影響:ランダム化比較試験
背景: この研究は、これまでの研究とは対照的に、地震シナリオにおける疲労シナリオを作成し、瓦礫コースで救急隊員が行う心肺蘇生法(CPR)の質に対する疲労の影響を測定することを目的としていました。
方法: この研究はランダム化比較試験として設計されました。 84 人の救急救命士学生からなるサンプルは、42 人の対照群と 42 人の実験群として無作為に割り当てられました。 地震の犠牲者を瓦礫の中から撤去し、用意された線路を通って搬送するプロセスをリハーサルすることで、参加者に疲労が生じた。 データの取得には、個人情報フォームと CPR 測定フォームが使用されました。 シミュレーターは CPR の精度を評価するために使用されました。 収集されたデータは統計プログラムで分析されました。
調査の概要
詳細な説明
はじめに 心肺停止 (CPA) は、世界中の主な死因の 1 つです。
毎年、欧州では37万5,000人、米国では25万人がCPAにより死亡していると報告されている。
逮捕の早期診断と心肺蘇生が命を救います。
しかし、最も致命的な災害の 1 つである地震は、世界中の人々が直面しなければならない最も困難な状況の 1 つです。
地震や倒壊した建物からの生存者の救助率は、24時間後には50%減少すると報告されています。
したがって、災害時の捜索救助活動では最初の 72 時間が極めて重要です。
地震では、被災者の中には外傷により現場で逮捕される人もいますが、受傷部位や局所に応じて早期または後期に逮捕される人もいます。
したがって、被災地では捜索救助活動が迅速、効果的かつ迅速に開始される必要があります。
適切かつ効率的に実施される CPR は、救命のための最も重要な救急医療方法の 1 つです。
トルコでは、捜索救助活動を支援し、緊急医療を提供するために、救急救命士も国家医療救助チーム(NMRT)部隊に派遣されています。
救急隊員は、逮捕された場合、特に病院の外の狭い空間で困難な場合に胸骨圧迫を維持するのが困難です。
胸骨圧迫は心肺蘇生の重要な要素と考えられているため、過酷な条件下ではその質が影響を受けると考えられています。
2015 年の国際蘇生連絡委員会 (ILCOR) は、圧迫深さを 5 ~ 6 cm と推奨し、救助者の体重の違いから胸骨の 1/3 を圧迫する必要があると述べました。
ただし、効果的なCPRは、救助者の数、経過時間、救助者の身体的特徴と筋力、体力の高さ、疲労、救助者の体重、体力、最大酸素消費量の多さ、位置などの多くのパラメータに依存します。救助者の、困難で狭い空間での救助。
これに関連してこの研究は、高品質のシミュレータを使用して CPR に対する疲労の影響を測定することを目的としました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Artvin、七面鳥、08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 救急救命士の学生です。
- 蘇生講習を受講したこと。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:プレテスト(対照群)
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介入なし:ポストテスト(対照群)
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介入なし:プレテスト(実験グループ)
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実験的:事後テスト(実験グループ)
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地震の犠牲者を瓦礫の中から撤去し、用意された線路を通って搬送するプロセスをリハーサルすることで、参加者に疲労が生じた。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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正しい換気回数
時間枠:120秒
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正しく適用された換気の回数は、事前テストと事後テストで測定されます。
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120秒
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正しい圧縮回数
時間枠:120秒
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正しい方法で適用された圧迫の回数は、プレテストとポストテストで測定されます。
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120秒
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心肺蘇生時間
時間枠:120秒
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テスト前とテスト後に適用される CPR 時間が測定されます。
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120秒
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing、Artvin State Hospital
- 主任研究者:Elif Tiryaki, Lecturer、Artvin Coruh University
- 主任研究者:Suat Çelik, Lecturer、Artvin Coruh University
- 主任研究者:Hüseyin Bora Saçar, Lecturer、Artvin Coruh University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月20日
一次修了 (実際)
2023年6月20日
研究の完了 (実際)
2023年10月25日
試験登録日
最初に提出
2024年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月19日
最初の投稿 (実際)
2024年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月19日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。