- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06280118
Väsymyksen vaikutus elvytykseen
Roskien etsintä- ja pelastustoimien aiheuttaman väsymyksen vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen laatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Taustaa: Tämä tutkimus, toisin kuin aiemmat tutkimukset, loi väsymyksen skenaarion maanjäristysskenaariossa ja sen tavoitteena oli mitata väsymyksen vaikutusta ensihoitajan suorittaman sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) laatuun jätekurssilla.
Menetelmät: Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Otos, joka koostui 84 ensihoitajaopiskelijasta, jaettiin satunnaisesti 42 kontrolli- ja 42 koeryhmään. Väsymys luotiin osallistujissa harjoittelemalla maanjäristyksen uhrien poistamista ja kuljettamista raunioista valmistetun radan läpi. Tietojen hankkimiseen käytettiin henkilötietolomaketta ja PPE-mittauslomaketta. Simulaattoria käytettiin elvytyksen tarkkuuden arvioimiseen. Kerätyt tiedot analysoitiin tilasto-ohjelmalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Artvin, Turkki, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensihoitajaopiskelijana.
- Elvytyskurssin käytyä.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Esitesti (kontrolliryhmä)
|
|
|
Ei väliintuloa: Jälkitesti (vertailuryhmä)
|
|
|
Ei väliintuloa: Esitesti (kokeellinen ryhmä)
|
|
|
Kokeellinen: Jälkitesti (kokeellinen ryhmä)
|
Väsymys luotiin osallistujissa harjoittelemalla maanjäristyksen uhrien poistamista ja kuljettamista raunioista valmistetun radan läpi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oikea ilmanvaihtojen määrä
Aikaikkuna: 120 sekuntia
|
Oikein käytettyjen ilmanvaihtojen määrä mitataan esi- ja jälkitesteissä.
|
120 sekuntia
|
|
Oikea pakkausmäärä
Aikaikkuna: 120 sekuntia
|
Oikealla tavalla tehtyjen puristusten määrä mitataan esi- ja jälkitestissä.
|
120 sekuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elvytyksen kesto
Aikaikkuna: 120 sekuntia
|
Esi- ja jälkitestissä käytetyt elvytysajat mitataan.
|
120 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Päätutkija: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Päätutkija: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Päätutkija: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EFCPR008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .