Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Väsymyksen vaikutus elvytykseen

maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

Roskien etsintä- ja pelastustoimien aiheuttaman väsymyksen vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen laatuun: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Taustaa: Tämä tutkimus, toisin kuin aiemmat tutkimukset, loi väsymyksen skenaarion maanjäristysskenaariossa ja sen tavoitteena oli mitata väsymyksen vaikutusta ensihoitajan suorittaman sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) laatuun jätekurssilla.

Menetelmät: Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Otos, joka koostui 84 ​​ensihoitajaopiskelijasta, jaettiin satunnaisesti 42 kontrolli- ja 42 koeryhmään. Väsymys luotiin osallistujissa harjoittelemalla maanjäristyksen uhrien poistamista ja kuljettamista raunioista valmistetun radan läpi. Tietojen hankkimiseen käytettiin henkilötietolomaketta ja PPE-mittauslomaketta. Simulaattoria käytettiin elvytyksen tarkkuuden arvioimiseen. Kerätyt tiedot analysoitiin tilasto-ohjelmalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Cardiopulmonary Arrest (CPA) on yksi yleisimmistä kuolinsyistä maailmanlaajuisesti. Joka vuosi 375 000 ihmisen raportoidaan kuolevan Euroopassa ja 250 000 Yhdysvalloissa CPA:n vuoksi. Varhainen diagnoosi ja sydän- ja keuhkoelvytys on hengenpelastus. Maanjäristykset, yksi tappavimmista katastrofeista, ovat kuitenkin haastavimpia tilanteita, joita ihmiset ympäri maailmaa joutuvat kohtaamaan. Selviytyneiden pelastusasteen maanjäristyksestä tai romahtaneista rakenteista on raportoitu laskevan 50 % 24 tunnin kuluttua. Siksi ensimmäiset 72 tuntia ovat ratkaisevia katastrofien etsintä- ja pelastustoimissa. Maanjäristyksissä jotkut katastrofin uhrit joutuvat pidättämään tapahtumapaikalla trauman vuoksi, kun taas toiset joutuvat pidättämään aikaisin tai myöhään vammapaikasta ja sijainnista riippuen. Näin ollen etsintä- ja pelastustoimet tulisi käynnistää nopeasti, tehokkaasti ja ripeästi katastrofialueilla. Oikein ja tehokkaasti annettu elvytys on yksi tärkeimmistä hengenpelastusmenetelmistä. Turkissa ensihoitajat ovat myös lähetetty National Medical Rescue Team (NMRT) -yksiköihin tukemaan etsintä- ja pelastustoimia ja antamaan ensiapua. Ensihoitajalla on vaikeuksia ylläpitää rintapuristusta pidätystapauksissa, erityisesti haastavissa tapauksissa ahtaissa tiloissa sairaalan ulkopuolella. Koska rintapuristusta pidetään elvytysprosessin olennaisena osana, niiden laadun uskotaan vaikuttavan ankarissa olosuhteissa. 2015 International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) suositteli puristussyvyydeksi 5-6 cm ja totesi, että 1/3 rintalastusta tulisi puristaa pelastajien ruumiinpainoerojen vuoksi. Tehokas elvytys riippuu kuitenkin monista parametreistä, kuten pelastajien määrästä, kuluneesta ajasta, pelastajan fyysisistä ominaisuuksista ja lihasvoimasta, korkeasta kuntotasosta, väsymyksestä, pelastajan painosta, fyysisestä kunnosta, korkeammasta hapenkulutuksesta, asennosta. pelastajan vaikeat ja suljetun tilan pelastukset. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tässä yhteydessä mitata väsymyksen vaikutuksia elvytykseen korkealaatuisilla simulaattoreilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Artvin, Turkki, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensihoitajaopiskelijana.
  • Elvytyskurssin käytyä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Esitesti (kontrolliryhmä)
Ei väliintuloa: Jälkitesti (vertailuryhmä)
Ei väliintuloa: Esitesti (kokeellinen ryhmä)
Kokeellinen: Jälkitesti (kokeellinen ryhmä)
Väsymys luotiin osallistujissa harjoittelemalla maanjäristyksen uhrien poistamista ja kuljettamista raunioista valmistetun radan läpi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikea ilmanvaihtojen määrä
Aikaikkuna: 120 sekuntia
Oikein käytettyjen ilmanvaihtojen määrä mitataan esi- ja jälkitesteissä.
120 sekuntia
Oikea pakkausmäärä
Aikaikkuna: 120 sekuntia
Oikealla tavalla tehtyjen puristusten määrä mitataan esi- ja jälkitestissä.
120 sekuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvytyksen kesto
Aikaikkuna: 120 sekuntia
Esi- ja jälkitestissä käytetyt elvytysajat mitataan.
120 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Päätutkija: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Päätutkija: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Päätutkija: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EFCPR008

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa