Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние усталости на СЛР

19 февраля 2024 г. обновлено: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

Влияние утомления, вызванного поисково-спасательными работами среди завалов, на качество сердечно-легочной реанимации: рандомизированное контролируемое исследование

Предыстория: В этом исследовании, в отличие от предыдущих исследований, был создан сценарий утомления при землетрясении, и его целью было измерить влияние утомления на качество сердечно-легочной реанимации (СЛР), выполняемой парамедиками на участке завалов.

Методы: Исследование было спроектировано как рандомизированное контролируемое исследование. Выборка, состоящая из 84 студентов-медиков, была случайным образом распределена на 42 контрольные и 42 экспериментальные группы. Усталость создавалась у участников репетициями процесса извлечения и транспортировки пострадавших от землетрясения из-под завалов по подготовленной трассе. Для получения данных использовались форма личной информации и форма измерения СЛР. Симулятор использовался для оценки точности СЛР. Собранные данные были проанализированы с помощью статистической программы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение Остановка сердечно-легочной деятельности (ОКЛ) является одной из ведущих причин смертности во всем мире. Сообщается, что каждый год 375 000 человек умирают в Европе и 250 000 в США из-за CPA. Ранняя диагностика остановки сердца и сердечно-легочная реанимация спасают жизнь. Однако землетрясения, одно из самых смертоносных бедствий, являются одной из самых сложных ситуаций, с которыми приходится сталкиваться людям во всем мире. Сообщается, что скорость спасения выживших после землетрясения или обрушения построек снижается на 50% через 24 часа. Поэтому первые 72 часа имеют решающее значение для поисково-спасательных операций при стихийных бедствиях. При землетрясениях, в то время как некоторые жертвы стихийных бедствий подвергаются аресту на месте происшествия из-за травмы, другие подвергаются аресту в ранние или поздние периоды, в зависимости от места травмы и локализации. Таким образом, поисково-спасательные операции должны быть начаты быстро, эффективно и оперативно в районах стихийных бедствий. Правильно и эффективно проведенная СЛР является одним из наиболее важных методов неотложной медицинской помощи, спасающих жизни. В Турции парамедики также направлены в подразделения Национальной медицинской спасательной команды (NMRT) для поддержки поисково-спасательных работ и оказания неотложной медицинской помощи. Парамедикам трудно поддерживать непрямой массаж сердца при аресте, особенно в сложных случаях в ограниченном пространстве за пределами больницы. Поскольку компрессии грудной клетки считаются важным элементом СЛР, считается, что их качество ухудшается в суровых условиях. В 2015 году Международный комитет по связям с общественностью по реанимации (ILCOR) рекомендовал глубину компрессии 5-6 см и заявил, что 1/3 грудины должна быть сдавлена ​​из-за различий в массе тела спасателей. Однако эффективная СЛР зависит от многих параметров, таких как количество спасателей, затраченное время, физические характеристики и мышечная сила спасателя, высокий уровень физической подготовки, утомляемость, вес спасателя, физическая подготовка, более высокое максимальное потребление кислорода, положение спасателя, спасение в сложных и ограниченных пространствах. В этом контексте целью данного исследования было измерение влияния усталости на СЛР с использованием высококачественных симуляторов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Artvin, Турция, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студентом-медиком.
  • Пройдя курс реанимации.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Предварительное тестирование (Контрольная группа)
Без вмешательства: Пост-тест (Контрольная группа)
Без вмешательства: Предварительное тестирование (экспериментальная группа)
Экспериментальный: Пост-тест (экспериментальная группа)
Усталость создавалась у участников репетициями процесса извлечения и транспортировки пострадавших от землетрясения из-под завалов по подготовленной трассе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Правильное количество вентиляционных отверстий
Временное ограничение: 120 секунд
Количество правильно примененных вентиляций будет измеряться во время предварительного и последующего испытаний.
120 секунд
Правильная степень сжатия
Временное ограничение: 120 секунд
Количество правильно примененных компрессий будет измерено во время предварительного и после теста.
120 секунд

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность СЛР
Временное ограничение: 120 секунд
Будет измерено время СЛР, использованное в предварительном и послетестовом тесте.
120 секунд

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Главный следователь: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Главный следователь: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Главный следователь: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EFCPR008

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться