- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06280118
Влияние усталости на СЛР
Влияние утомления, вызванного поисково-спасательными работами среди завалов, на качество сердечно-легочной реанимации: рандомизированное контролируемое исследование
Предыстория: В этом исследовании, в отличие от предыдущих исследований, был создан сценарий утомления при землетрясении, и его целью было измерить влияние утомления на качество сердечно-легочной реанимации (СЛР), выполняемой парамедиками на участке завалов.
Методы: Исследование было спроектировано как рандомизированное контролируемое исследование. Выборка, состоящая из 84 студентов-медиков, была случайным образом распределена на 42 контрольные и 42 экспериментальные группы. Усталость создавалась у участников репетициями процесса извлечения и транспортировки пострадавших от землетрясения из-под завалов по подготовленной трассе. Для получения данных использовались форма личной информации и форма измерения СЛР. Симулятор использовался для оценки точности СЛР. Собранные данные были проанализированы с помощью статистической программы.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Artvin, Турция, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Будучи студентом-медиком.
- Пройдя курс реанимации.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Предварительное тестирование (Контрольная группа)
|
|
|
Без вмешательства: Пост-тест (Контрольная группа)
|
|
|
Без вмешательства: Предварительное тестирование (экспериментальная группа)
|
|
|
Экспериментальный: Пост-тест (экспериментальная группа)
|
Усталость создавалась у участников репетициями процесса извлечения и транспортировки пострадавших от землетрясения из-под завалов по подготовленной трассе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильное количество вентиляционных отверстий
Временное ограничение: 120 секунд
|
Количество правильно примененных вентиляций будет измеряться во время предварительного и последующего испытаний.
|
120 секунд
|
|
Правильная степень сжатия
Временное ограничение: 120 секунд
|
Количество правильно примененных компрессий будет измерено во время предварительного и после теста.
|
120 секунд
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность СЛР
Временное ограничение: 120 секунд
|
Будет измерено время СЛР, использованное в предварительном и послетестовом тесте.
|
120 секунд
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Главный следователь: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Главный следователь: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Главный следователь: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EFCPR008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .