- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06280118
Effekten av fatigue på HLR
Effekten av tretthet forårsaket av søke- og redningsinnsats i rusk på kvaliteten på hjerte-lunge-redning: En randomisert kontrollert prøvelse
Bakgrunn: Denne studien, i motsetning til de tidligere studiene, genererte et scenario for tretthet i et jordskjelvscenario og hadde som mål å måle effekten av fatigue på kvaliteten på hjerte-lungeredning (HLR) utført av ambulansepersonell i et ruskforløp.
Metoder: Studien ble designet som en randomisert kontrollert studie. Utvalget, bestående av 84 paramedicstudenter, ble tilfeldig tildelt som 42 kontroll- og 42 eksperimentelle grupper. Tretthet ble skapt hos deltakerne ved å øve på prosessen med å fjerne og transportere jordskjelvofre fra ruinene gjennom den preparerte banen. Et personopplysningsskjema og et HLR-målingsskjema ble brukt for å innhente dataene. Simulatoren ble brukt til å evaluere nøyaktigheten av HLR. De innsamlede dataene ble analysert med statistikkprogrammet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Artvin, Tyrkia, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være en paramedic student.
- Har tatt et gjenopplivningskurs.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Fortest (kontrollgruppe)
|
|
|
Ingen inngripen: Ettertest (kontrollgruppe)
|
|
|
Ingen inngripen: Fortest (eksperimentell gruppe)
|
|
|
Eksperimentell: Ettertest (eksperimentell gruppe)
|
Tretthet ble skapt hos deltakerne ved å øve på prosessen med å fjerne og transportere jordskjelvofre fra ruinene gjennom den preparerte banen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Riktig antall ventilasjoner
Tidsramme: 120 sekunder
|
Antall ventilasjoner påført riktig vil bli målt i pre- og post-testene.
|
120 sekunder
|
|
Riktig antall kompresjon
Tidsramme: 120 sekunder
|
Antall kompresjoner påført på riktig måte vil bli målt i pre- og post-testen.
|
120 sekunder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HLR-varighet
Tidsramme: 120 sekunder
|
HLR-tider brukt i pre- og post-testen vil bli målt.
|
120 sekunder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Hovedetterforsker: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Hovedetterforsker: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Hovedetterforsker: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EFCPR008
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .