Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fatigue på HLR

19. februar 2024 oppdatert av: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

Effekten av tretthet forårsaket av søke- og redningsinnsats i rusk på kvaliteten på hjerte-lunge-redning: En randomisert kontrollert prøvelse

Bakgrunn: Denne studien, i motsetning til de tidligere studiene, genererte et scenario for tretthet i et jordskjelvscenario og hadde som mål å måle effekten av fatigue på kvaliteten på hjerte-lungeredning (HLR) utført av ambulansepersonell i et ruskforløp.

Metoder: Studien ble designet som en randomisert kontrollert studie. Utvalget, bestående av 84 paramedicstudenter, ble tilfeldig tildelt som 42 kontroll- og 42 eksperimentelle grupper. Tretthet ble skapt hos deltakerne ved å øve på prosessen med å fjerne og transportere jordskjelvofre fra ruinene gjennom den preparerte banen. Et personopplysningsskjema og et HLR-målingsskjema ble brukt for å innhente dataene. Simulatoren ble brukt til å evaluere nøyaktigheten av HLR. De innsamlede dataene ble analysert med statistikkprogrammet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Introduksjon Hjerte- og lungearrest (CPA) er blant de ledende dødsårsakene på verdensbasis. Hvert år rapporteres det at 375 000 mennesker dør i Europa og 250 000 i USA på grunn av CPA. Tidlig diagnose av arrestasjon og hjerte-lungeredning er livreddende. Imidlertid er jordskjelv, en av de dødeligste katastrofene, blant de mest utfordrende situasjonene som mennesker over hele verden må møte. Raten for redning av overlevende fra jordskjelv eller kollapsede strukturer er rapportert å synke med 50 % etter 24 timer. Derfor er de første 72 timene avgjørende for søk og redningsaksjoner ved katastrofer. I jordskjelv, mens noen av katastrofeofrene opplever arrestasjon på åstedet på grunn av traumer, opplever andre arrestasjon i tidlige eller sene perioder avhengig av skadestedet og lokalisering. Derfor bør søk og redningsaksjoner igangsettes raskt, effektivt og raskt i katastrofeområder. Riktig og effektivt administrert HLR er blant de mest avgjørende livreddende akuttmedisinske behandlingsmetoder. I Tyrkia er paramedikere også utplassert til National Medical Rescue Team (NMRT)-enheter for å støtte søke- og redningsaktiviteter og yte akuttmedisinsk behandling. Ambulansepersonell har problemer med å opprettholde brystkompresjoner i arrestsaker, spesielt i utfordrende tilfeller på trange steder utenfor sykehuset. Siden brystkompresjoner anses som det essensielle elementet i HLR, antas kvaliteten deres å bli påvirket under tøffe forhold. 2015 International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) anbefalte kompresjonsdybden som 5-6 cm og uttalte at 1/3 av brystbenet skulle komprimeres på grunn av forskjellene i kroppsmassen til redningsmennene. Effektiv HLR avhenger imidlertid av mange parametere som antall redningsmenn, medgått tid, fysiske egenskaper og muskelstyrke til redningsmannen, høyt kondisjonsnivå, tretthet, vekten til redningsmannen, fysisk form, ha et høyere maksimalt oksygenforbruk, posisjon av redningsmannen, vanskelige og trange romredninger. Denne studien hadde i denne sammenhengen som mål å måle effekten av utmattelse på HLR ved bruk av høykvalitetssimulatorer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Artvin, Tyrkia, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en paramedic student.
  • Har tatt et gjenopplivningskurs.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Fortest (kontrollgruppe)
Ingen inngripen: Ettertest (kontrollgruppe)
Ingen inngripen: Fortest (eksperimentell gruppe)
Eksperimentell: Ettertest (eksperimentell gruppe)
Tretthet ble skapt hos deltakerne ved å øve på prosessen med å fjerne og transportere jordskjelvofre fra ruinene gjennom den preparerte banen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Riktig antall ventilasjoner
Tidsramme: 120 sekunder
Antall ventilasjoner påført riktig vil bli målt i pre- og post-testene.
120 sekunder
Riktig antall kompresjon
Tidsramme: 120 sekunder
Antall kompresjoner påført på riktig måte vil bli målt i pre- og post-testen.
120 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
HLR-varighet
Tidsramme: 120 sekunder
HLR-tider brukt i pre- og post-testen vil bli målt.
120 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Hovedetterforsker: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Hovedetterforsker: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Hovedetterforsker: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

25. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EFCPR008

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere