이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

피로가 CPR에 미치는 영향

2024년 2월 19일 업데이트: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

잔해물 수색 및 구조 활동으로 인한 피로가 심폐소생술의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

배경: 본 연구는 이전 연구와 달리 지진 시나리오에서 피로 시나리오를 생성하고 잔해 코스에서 구급대원이 수행하는 심폐소생술(CPR)의 품질에 피로가 미치는 영향을 측정하는 것을 목표로 했습니다.

방법: 이 연구는 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 84명의 구급대원 학생으로 구성된 표본을 무작위로 42개의 대조군과 42개의 실험군으로 배정했습니다. 준비된 선로를 통해 지진 피해자들을 잔해 속에서 구출하고 이송하는 과정을 리허설하면서 참가자들의 피로도가 높아졌습니다. 데이터 획득을 위해 개인정보 양식과 심폐소생술 측정 양식을 사용했습니다. CPR의 정확성을 평가하기 위해 시뮬레이터를 사용했습니다. 수집된 데이터는 통계 프로그램을 이용하여 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소개 심폐정지(CPA)는 전 세계적으로 주요 사망 원인 중 하나입니다. 매년 CPA로 인해 유럽에서는 375,000명이, 미국에서는 250,000명이 사망하는 것으로 보고됩니다. 심정지 조기진단과 심폐소생술이 생명을 구한다. 그러나 가장 치명적인 재난 중 하나인 지진은 전 세계 사람들이 직면해야 하는 가장 어려운 상황 중 하나입니다. 지진이나 구조물 붕괴로 인한 생존자 구조율은 24시간 후 50% 감소하는 것으로 보고됐다. 따라서 재난 발생 시 수색 및 구조 활동에는 최초 72시간이 매우 중요합니다. 지진이 발생하면 재해 피해자 중 일부는 외상으로 인해 현장에서 체포되는 반면, 다른 일부는 부상 장소 및 위치에 따라 조기 또는 후기 체포를 경험합니다. 따라서 재난지역에서는 수색구조 활동이 신속하고 효과적이며 신속하게 이루어져야 한다. 적절하고 효율적으로 시행되는 CPR은 생명을 구하는 가장 중요한 응급 의료 방법 중 하나입니다. 터키에서는 구급대원이 국가의료구조팀(NMRT) 부대에도 배치되어 수색 및 구조 활동을 지원하고 응급 의료 서비스를 제공합니다. 구급대원은 체포 사건에서 흉부 압박을 유지하는 데 어려움을 겪으며, 특히 병원 외부의 좁은 공간에서 어려운 사건의 경우 더욱 그렇습니다. 흉부압박은 심폐소생술의 필수 요소로 간주되기 때문에 가혹한 조건에서는 그 품질이 영향을 받는 것으로 생각됩니다. 2015 국제소생연락위원회(ILCOR)에서는 압박깊이를 5~6cm로 권고하고, 구조자의 체질량 차이로 인해 흉골의 1/3을 압박해야 한다고 명시하고 있다. 그러나 효과적인 CPR은 구조자의 수, 경과 시간, 구조자의 신체적 특성 및 근력, 높은 체력, 피로, 구조자의 체중, 체력, 최대 산소 소비량, 위치 등 많은 매개변수에 따라 달라집니다. 구조자의 어렵고 제한된 공간에서의 구조. 본 연구에서는 고품질 시뮬레이터를 사용하여 피로가 CPR에 미치는 영향을 측정하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Artvin, 칠면조, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 구급대원 학생이 됩니다.
  • 소생술 과정을 수강했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 사전 테스트(대조군)
간섭 없음: 사후 테스트(대조군)
간섭 없음: 사전 테스트(실험군)
실험적: 사후시험(실험군)
다른: 피로
준비된 선로를 통해 지진 피해자들을 잔해 속에서 구출하고 이송하는 과정을 리허설하면서 참가자들의 피로도가 높아졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정확한 환기 횟수
기간: 120초
올바르게 적용된 환기 횟수는 사전 테스트와 사후 테스트에서 측정됩니다.
120초
정확한 압축 횟수
기간: 120초
올바른 방법으로 적용된 압박 횟수는 사전 테스트와 사후 테스트에서 측정됩니다.
120초

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐소생술 기간
기간: 120초
사전 테스트와 사후 테스트에 적용된 CPR 시간을 측정합니다.
120초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Artvin Coruh University

수사관

  • 수석 연구원: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • 수석 연구원: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • 수석 연구원: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • 수석 연구원: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EFCPR008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

피로에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ireland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다