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疲劳对心肺复苏的影响

2024年2月19日 更新者:Kadir Cavus、Artvin Coruh University

废墟中搜救工作引起的疲劳对心肺复苏质量的影响:随机对照试验

背景:与之前的研究不同,本研究生成了地震场景中的疲劳场景,旨在测量疲劳对护理人员在废墟过程中进行的心肺复苏 (CPR) 质量的影响。

方法:该研究被设计为随机对照试验。 该样本由 84 名护理人员学生组成,被随机分配为 42 个对照组和 42 个实验组。 通过演练通过准备好的轨道从废墟中转移和运送地震受害者的过程,参与者会产生疲劳。 使用个人信息表和心肺复苏测量表来获取数据。 模拟器用于评估心肺复苏的准确性。 使用统计程序对收集的数据进行分析。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

简介 心肺骤停 (CPA) 是全世界导致死亡的主要原因之一。 据报道,每年欧洲有 375,000 人死于 CPA,美国有 250,000 人死于 CPA。 逮捕和心肺复苏的早期诊断可以挽救生命。 然而,地震是最致命的灾难之一,也是全世界人民必须面对的最具挑战性的情况之一。 据报道,地震或倒塌建筑物中的幸存者获救率在 24 小时后下降了 50%。 因此,前72小时对于灾难搜救行动至关重要。 在地震中,有些受灾者因创伤而在现场被捕,而另一些受灾者则根据受伤部位和位置的不同,在早期或晚期被捕。 因此,灾区搜救行动应迅速、有效、迅速地展开。 正确有效地进行心肺复苏是最重要的救生紧急医疗方法之一。 在土耳其,护理人员也被部署到国家医疗救援队(NMRT)部队,以支持搜救活动并提供紧急医疗护理。 护理人员在逮捕病例时很难维持胸外按压,尤其是在医院外狭小空间内的挑战性病例中。 由于胸外按压被认为是心肺复苏的基本要素,因此其质量在恶劣条件下会受到影响。 2015年国际复苏联络委员会(ILCOR)建议按压深度为5-6厘米,并指出由于施救者的体重差异,应按压胸骨的1/3。 然而,有效的心肺复苏取决于许多参数,例如救援人员的数量、经过的时间、救援人员的身体特征和肌肉力量、高水平的健身、疲劳、救援人员的体重、身体素质、具有较高的最大耗氧量、位置救援者的困难和密闭空间救援。 在此背景下,本研究旨在使用高质量模拟器测量疲劳对心肺复苏的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Artvin、火鸡、08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为一名护理专业的学生。
  • 参加过复苏课程。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:预测试(对照组)
无干预:测试后(对照组)
无干预:预测试(实验组)
实验性的:后测(实验组)
通过演练通过准备好的轨道从废墟中转移和运送地震受害者的过程,参与者会产生疲劳。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正确的通气次数
大体时间:120秒
正确使用的通风次数将在预测试和后测试中进行测量。
120秒
正确的压缩次数
大体时间:120秒
将在测试前和测试后测量以正确方式施加的压缩次数。
120秒

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺复苏持续时间
大体时间:120秒
将测量测试前和测试后的心肺复苏时间。
120秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing、Artvin State Hospital
  • 首席研究员:Elif Tiryaki, Lecturer、Artvin Coruh University
  • 首席研究员:Suat Çelik, Lecturer、Artvin Coruh University
  • 首席研究员:Hüseyin Bora Saçar, Lecturer、Artvin Coruh University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月20日

初级完成 (实际的)

2023年6月20日

研究完成 (实际的)

2023年10月25日

研究注册日期

首次提交

2024年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月19日

首次发布 (实际的)

2024年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月19日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EFCPR008

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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