- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06280118
Wpływ zmęczenia na RKO
Wpływ zmęczenia spowodowanego działaniami poszukiwawczo-ratowniczymi w gruzach na jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej: randomizowane badanie kontrolowane
Wstęp: Badanie to, w przeciwieństwie do poprzednich badań, wygenerowało scenariusz zmęczenia w scenariuszu trzęsienia ziemi i miało na celu zmierzenie wpływu zmęczenia na jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) wykonywanej przez ratowników medycznych na gruzowisku.
Metody: Badanie zaprojektowano jako randomizowane badanie kontrolowane. Próbę, składającą się z 84 studentów ratownictwa medycznego, przydzielono losowo do 42 grup kontrolnych i 42 eksperymentalnych. Zmęczenie wywołało u uczestników ćwiczenie procesu wydobywania i transportu ofiar trzęsienia ziemi spod gruzów przygotowanym torem. Do uzyskania danych wykorzystano formularz danych osobowych i formularz pomiaru CPR. Do oceny dokładności resuscytacji krążeniowo-oddechowej wykorzystano symulator. Zebrane dane poddano analizie za pomocą programu statystycznego.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Artvin, Indyk, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być studentem ratownictwa medycznego.
- Po ukończeniu kursu resuscytacji.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Badanie wstępne (grupa kontrolna)
|
|
|
Brak interwencji: Test końcowy (grupa kontrolna)
|
|
|
Brak interwencji: Test wstępny (grupa eksperymentalna)
|
|
|
Eksperymentalny: Post-test (grupa eksperymentalna)
|
Zmęczenie wywołało u uczestników ćwiczenie procesu wydobywania i transportu ofiar trzęsienia ziemi spod gruzów przygotowanym torem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prawidłowa liczba wentylacji
Ramy czasowe: 120 sekund
|
Liczba prawidłowo wykonanych wentylacji zostanie zmierzona w badaniu przed i po badaniu.
|
120 sekund
|
|
Prawidłowa liczba kompresji
Ramy czasowe: 120 sekund
|
Liczba prawidłowo wykonanych uciśnięć zostanie zmierzona podczas badania przed i po badaniu.
|
120 sekund
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania reanimacji
Ramy czasowe: 120 sekund
|
Zmierzony zostanie czas resuscytacji krążeniowo-oddechowej zastosowany przed i po teście.
|
120 sekund
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Główny śledczy: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Główny śledczy: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Główny śledczy: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EFCPR008
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zmęczenie
-
University of BremenGerman Federal Ministry of Education and Research; Institute of Public Health... i inni współpracownicyNieznanyZmęczenie związane z rakiem
-
Adhera Health, Inc.Institut Universitari per a la recerca a l'Atenció Primària de Salut Jordi...Zakończony
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaMechaniczny ból szyi