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O efeito da fadiga na RCP

19 de fevereiro de 2024 atualizado por: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

O efeito da fadiga causada pelos esforços de busca e resgate nos escombros na qualidade da ressuscitação cardiopulmonar: um ensaio clínico randomizado

Antecedentes: Este estudo, em contraste com os estudos anteriores, gerou um cenário de fadiga em um cenário de terremoto e teve como objetivo medir o efeito da fadiga na qualidade da ressuscitação cardiopulmonar (RCP) realizada por paramédicos em um curso de detritos.

Métodos: O estudo foi desenhado como um ensaio clínico randomizado. A amostra, composta por 84 estudantes paramédicos, foi distribuída aleatoriamente em 42 grupos controle e 42 grupos experimentais. A fadiga foi criada nos participantes ao ensaiar o processo de remoção e transporte das vítimas do terremoto dos escombros através da pista preparada. Um formulário de informações pessoais e um formulário de medição de RCP foram utilizados para obter os dados. O simulador foi utilizado para avaliar a acurácia da RCP. Os dados coletados foram analisados ​​com programa estatístico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução A Parada Cardiorrespiratória (PCR) está entre as principais causas de morte no mundo. Todos os anos, 375.000 pessoas morrem na Europa e 250.000 nos Estados Unidos devido à PCR. O diagnóstico precoce da parada e a ressuscitação cardiopulmonar salvam vidas. No entanto, os terramotos, uma das catástrofes mais mortíferas, estão entre as situações mais desafiantes que as pessoas em todo o mundo têm de enfrentar. A taxa de resgate de sobreviventes de terremotos ou estruturas desabadas diminuiu 50% após 24 horas. Portanto, as primeiras 72 horas são cruciais para operações de busca e salvamento em desastres. Nos terremotos, enquanto algumas das vítimas do desastre são presas no local devido a trauma, outras são presas em períodos precoces ou tardios, dependendo do local e da localização da lesão. Assim, as operações de busca e salvamento devem ser iniciadas de forma rápida, eficaz e célere nas zonas de catástrofe. A RCP administrada de maneira adequada e eficiente está entre os métodos de atendimento médico de emergência mais cruciais para salvar vidas. Na Turquia, paramédicos também são destacados para unidades da Equipa Nacional de Resgate Médico (NMRT) para apoiar atividades de busca e salvamento e prestar cuidados médicos de emergência. Os paramédicos têm dificuldades em manter as compressões torácicas em casos de prisão, especialmente em casos desafiadores em espaços apertados fora do hospital. Como as compressões torácicas são consideradas o elemento essencial da RCP, acredita-se que sua qualidade seja afetada em condições adversas. O International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) de 2015 recomendou a profundidade de compressão como 5-6 cm e afirmou que 1/3 do esterno deveria ser comprimido devido às diferenças de massa corporal dos socorristas. No entanto, a RCP eficaz depende de muitos parâmetros, como número de socorristas, tempo decorrido, características físicas e força muscular do socorrista, alto nível de condicionamento físico, fadiga, peso do socorrista, aptidão física, maior consumo máximo de oxigênio, posição do socorrista, resgates em espaços difíceis e confinados. Este estudo teve como objetivo, neste contexto, mensurar os efeitos da fadiga na RCP utilizando simuladores de alta qualidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Artvin, Peru, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um estudante paramédico.
  • Tendo feito um curso de reanimação.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Pré-teste (grupo controle)
Sem intervenção: Pós-teste (grupo controle)
Sem intervenção: Pré-teste (grupo experimental)
Experimental: Pós-teste (grupo experimental)
A fadiga foi criada nos participantes ao ensaiar o processo de remoção e transporte das vítimas do terremoto dos escombros através da pista preparada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número correto de ventilações
Prazo: 120 segundos
O número de ventilações aplicadas corretamente será medido no pré-teste e pós-testes.
120 segundos
Número correto de compactação
Prazo: 120 segundos
O número de compressões aplicadas de forma correta será mensurado no pré-teste e pós-teste.
120 segundos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da RCP
Prazo: 120 segundos
Serão mensurados os tempos de RCP aplicados no pré-teste e pós-teste.
120 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Investigador principal: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Investigador principal: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Investigador principal: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EFCPR008

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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