- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06280118
O efeito da fadiga na RCP
O efeito da fadiga causada pelos esforços de busca e resgate nos escombros na qualidade da ressuscitação cardiopulmonar: um ensaio clínico randomizado
Antecedentes: Este estudo, em contraste com os estudos anteriores, gerou um cenário de fadiga em um cenário de terremoto e teve como objetivo medir o efeito da fadiga na qualidade da ressuscitação cardiopulmonar (RCP) realizada por paramédicos em um curso de detritos.
Métodos: O estudo foi desenhado como um ensaio clínico randomizado. A amostra, composta por 84 estudantes paramédicos, foi distribuída aleatoriamente em 42 grupos controle e 42 grupos experimentais. A fadiga foi criada nos participantes ao ensaiar o processo de remoção e transporte das vítimas do terremoto dos escombros através da pista preparada. Um formulário de informações pessoais e um formulário de medição de RCP foram utilizados para obter os dados. O simulador foi utilizado para avaliar a acurácia da RCP. Os dados coletados foram analisados com programa estatístico.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Artvin, Peru, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser um estudante paramédico.
- Tendo feito um curso de reanimação.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Pré-teste (grupo controle)
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Sem intervenção: Pós-teste (grupo controle)
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Sem intervenção: Pré-teste (grupo experimental)
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Experimental: Pós-teste (grupo experimental)
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A fadiga foi criada nos participantes ao ensaiar o processo de remoção e transporte das vítimas do terremoto dos escombros através da pista preparada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número correto de ventilações
Prazo: 120 segundos
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O número de ventilações aplicadas corretamente será medido no pré-teste e pós-testes.
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120 segundos
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Número correto de compactação
Prazo: 120 segundos
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O número de compressões aplicadas de forma correta será mensurado no pré-teste e pós-teste.
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120 segundos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da RCP
Prazo: 120 segundos
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Serão mensurados os tempos de RCP aplicados no pré-teste e pós-teste.
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120 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Investigador principal: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Investigador principal: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Investigador principal: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EFCPR008
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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