- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06280118
Effekten af træthed på HLR
Effekten af træthed forårsaget af eftersøgnings- og redningsindsats i affaldet på kvaliteten af hjerte-lunge-redning: et randomiseret kontrolleret forsøg
Baggrund: Denne undersøgelse genererede, i modsætning til de tidligere undersøgelser, et scenarie for træthed i et jordskælvsscenarie og havde til formål at måle effekten af træthed på kvaliteten af hjerte-lunge-redning (HLR) udført af paramedicinere i et debrisforløb.
Metoder: Studiet var designet som et randomiseret kontrolleret forsøg. Prøven, bestående af 84 paramedicinske studerende, blev tilfældigt tildelt som 42 kontrol- og 42 eksperimentelle grupper. Træthed blev skabt hos deltagerne ved at øve processen med at fjerne og transportere jordskælvsofre fra murbrokkerne gennem det forberedte spor. En personoplysningsformular og en CPR-målingsformular blev brugt til at indhente dataene. Simulatoren blev brugt til at evaluere nøjagtigheden af CPR. De indsamlede data blev analyseret med det statistiske program.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Artvin, Kalkun, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være paramediciner studerende.
- Efter at have taget et genoplivningskursus.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Fortest (kontrolgruppe)
|
|
|
Ingen indgriben: Eftertest (kontrolgruppe)
|
|
|
Ingen indgriben: Fortest (eksperimentel gruppe)
|
|
|
Eksperimentel: Eftertest (eksperimentel gruppe)
|
Træthed blev skabt hos deltagerne ved at øve processen med at fjerne og transportere jordskælvsofre fra murbrokkerne gennem det forberedte spor.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrekt antal ventilationer
Tidsramme: 120 sekunder
|
Antallet af korrekt anvendte ventilationer vil blive målt i for- og eftertesten.
|
120 sekunder
|
|
Korrekt antal kompression
Tidsramme: 120 sekunder
|
Antallet af kompressioner anvendt på den korrekte måde vil blive målt i pre- og post-testen.
|
120 sekunder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CPR varighed
Tidsramme: 120 sekunder
|
CPR-tider anvendt i pre- og post-testen vil blive målt.
|
120 sekunder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Ledende efterforsker: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Ledende efterforsker: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Ledende efterforsker: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EFCPR008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Genoplivning
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrig
-
Hospices Civils de LyonUkendtCOVID-19 sygdom | Patienter indlagt på Hospices Civils i Lyon | Moderat til svær dyspnø | Uden Resuscitation Objective ManagementFrankrig