Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træthed på HLR

19. februar 2024 opdateret af: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

Effekten af ​​træthed forårsaget af eftersøgnings- og redningsindsats i affaldet på kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning: et randomiseret kontrolleret forsøg

Baggrund: Denne undersøgelse genererede, i modsætning til de tidligere undersøgelser, et scenarie for træthed i et jordskælvsscenarie og havde til formål at måle effekten af ​​træthed på kvaliteten af ​​hjerte-lunge-redning (HLR) udført af paramedicinere i et debrisforløb.

Metoder: Studiet var designet som et randomiseret kontrolleret forsøg. Prøven, bestående af 84 paramedicinske studerende, blev tilfældigt tildelt som 42 kontrol- og 42 eksperimentelle grupper. Træthed blev skabt hos deltagerne ved at øve processen med at fjerne og transportere jordskælvsofre fra murbrokkerne gennem det forberedte spor. En personoplysningsformular og en CPR-målingsformular blev brugt til at indhente dataene. Simulatoren blev brugt til at evaluere nøjagtigheden af ​​CPR. De indsamlede data blev analyseret med det statistiske program.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion Hjerte- og lungearrest (CPA) er blandt den førende dødsårsag på verdensplan. Hvert år rapporteres 375.000 mennesker at dø i Europa og 250.000 i USA på grund af CPA. Tidlig diagnosticering af arrestation og hjerte-lunge-redning er livreddende. Jordskælv, en af ​​de mest dødelige katastrofer, er dog blandt de mest udfordrende situationer, som mennesker over hele verden står over for. Antallet af redninger af overlevende fra jordskælv eller kollapsede strukturer rapporteres at falde med 50 % efter 24 timer. Derfor er de første 72 timer afgørende for eftersøgnings- og redningsoperationer i katastrofer. I jordskælv oplever nogle af katastrofeofrene anholdelse på stedet på grund af traumer, mens andre oplever anholdelse i tidlige eller sene perioder afhængigt af skadestedet og lokaliseringen. Derfor bør eftersøgnings- og redningsaktioner igangsættes hurtigt, effektivt og hurtigt i katastrofeområder. Korrekt og effektivt administreret HLR er blandt de mest afgørende livreddende akutmedicinske metoder. I Tyrkiet er paramedicinere også udsendt til National Medical Rescue Team (NMRT) enheder for at støtte eftersøgnings- og redningsaktiviteter og yde akut lægehjælp. Paramedicinere har svært ved at opretholde brystkompressioner i tilfælde af anholdelse, især i udfordrende tilfælde på trange steder uden for hospitalet. Da brystkompressioner betragtes som det væsentlige element i CPR, menes deres kvalitet at blive påvirket under barske forhold. 2015 International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) anbefalede kompressionsdybden til 5-6 cm og anførte, at 1/3 af brystbenet skulle komprimeres på grund af redningsfolkenes kropsmasseforskelle. Effektiv HLR afhænger dog af mange parametre såsom antallet af reddere, forløbet tid, fysiske egenskaber og muskelstyrke hos redderen, højt konditionsniveau, træthed, redderens vægt, fysisk form, at have et højere maksimalt iltforbrug, position af redningsmanden, vanskelige og trange redninger. Denne undersøgelse havde i denne sammenhæng til formål at måle virkningerne af træthed på HLR ved hjælp af højkvalitetssimulatorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Artvin, Kalkun, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være paramediciner studerende.
  • Efter at have taget et genoplivningskursus.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Fortest (kontrolgruppe)
Ingen indgriben: Eftertest (kontrolgruppe)
Ingen indgriben: Fortest (eksperimentel gruppe)
Eksperimentel: Eftertest (eksperimentel gruppe)
Træthed blev skabt hos deltagerne ved at øve processen med at fjerne og transportere jordskælvsofre fra murbrokkerne gennem det forberedte spor.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrekt antal ventilationer
Tidsramme: 120 sekunder
Antallet af korrekt anvendte ventilationer vil blive målt i for- og eftertesten.
120 sekunder
Korrekt antal kompression
Tidsramme: 120 sekunder
Antallet af kompressioner anvendt på den korrekte måde vil blive målt i pre- og post-testen.
120 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CPR varighed
Tidsramme: 120 sekunder
CPR-tider anvendt i pre- og post-testen vil blive målt.
120 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Ledende efterforsker: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • Ledende efterforsker: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • Ledende efterforsker: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

25. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EFCPR008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Genoplivning

Abonner