- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06280118
El efecto de la fatiga en la RCP
El efecto de la fatiga causada por los esfuerzos de búsqueda y rescate entre los escombros sobre la calidad de la reanimación cardiopulmonar: un ensayo controlado aleatorio
Antecedentes: Este estudio, a diferencia de los estudios anteriores, generó un escenario de fatiga en un escenario de terremoto y tuvo como objetivo medir el efecto de la fatiga en la calidad de la reanimación cardiopulmonar (RCP) realizada por paramédicos en un curso de escombros.
Métodos: El estudio fue diseñado como un ensayo controlado aleatorio. La muestra, compuesta por 84 estudiantes de paramédico, fue asignada aleatoriamente en 42 grupos de control y 42 experimentales. La fatiga se creó en los participantes al ensayar el proceso de sacar y transportar a las víctimas del terremoto de los escombros a través de la pista preparada. Para la obtención de los datos se utilizó un formulario de datos personales y un formulario de medición de RCP. El simulador se utilizó para evaluar la precisión de la RCP. Los datos recolectados fueron analizados con el programa estadístico.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Artvin, Pavo, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante de paramédico.
- Habiendo realizado un curso de reanimación.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Prueba previa (grupo de control)
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Sin intervención: Post prueba (grupo de control)
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Sin intervención: Pre prueba (grupo experimental)
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Experimental: Post prueba (grupo experimental)
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La fatiga se creó en los participantes al ensayar el proceso de sacar y transportar a las víctimas del terremoto de los escombros a través de la pista preparada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número correcto de ventilaciones.
Periodo de tiempo: 120 segundos
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El número de ventilaciones aplicadas correctamente se medirá en las pruebas previas y posteriores.
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120 segundos
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Número correcto de compresión.
Periodo de tiempo: 120 segundos
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El número de compresiones aplicadas de forma correcta se medirá en el pretest y postest.
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120 segundos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la RCP
Periodo de tiempo: 120 segundos
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Se medirán los tiempos de RCP aplicados en el pretest y postest.
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120 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Investigador principal: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Investigador principal: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Investigador principal: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EFCPR008
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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