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El efecto de la fatiga en la RCP

19 de febrero de 2024 actualizado por: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

El efecto de la fatiga causada por los esfuerzos de búsqueda y rescate entre los escombros sobre la calidad de la reanimación cardiopulmonar: un ensayo controlado aleatorio

Antecedentes: Este estudio, a diferencia de los estudios anteriores, generó un escenario de fatiga en un escenario de terremoto y tuvo como objetivo medir el efecto de la fatiga en la calidad de la reanimación cardiopulmonar (RCP) realizada por paramédicos en un curso de escombros.

Métodos: El estudio fue diseñado como un ensayo controlado aleatorio. La muestra, compuesta por 84 estudiantes de paramédico, fue asignada aleatoriamente en 42 grupos de control y 42 experimentales. La fatiga se creó en los participantes al ensayar el proceso de sacar y transportar a las víctimas del terremoto de los escombros a través de la pista preparada. Para la obtención de los datos se utilizó un formulario de datos personales y un formulario de medición de RCP. El simulador se utilizó para evaluar la precisión de la RCP. Los datos recolectados fueron analizados con el programa estadístico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción El paro cardiopulmonar (PCA) se encuentra entre las principales causas de muerte en todo el mundo. Cada año, se informa que 375.000 personas mueren en Europa y 250.000 en los Estados Unidos debido a la CPA. El diagnóstico precoz de la parada y la reanimación cardiopulmonar salvan vidas. Sin embargo, los terremotos, uno de los desastres más mortíferos, se encuentran entre las situaciones más desafiantes que enfrentan las personas en todo el mundo. Se informa que la tasa de rescate de sobrevivientes de terremotos o estructuras colapsadas disminuye en un 50% después de 24 horas. Por tanto, las primeras 72 horas son cruciales para las operaciones de búsqueda y rescate en desastres. En los terremotos, mientras que algunas de las víctimas del desastre experimentan un arresto en el lugar debido a un trauma, otras experimentan un arresto en períodos tempranos o tardíos dependiendo del lugar de la lesión y su localización. Por lo tanto, las operaciones de búsqueda y rescate deben iniciarse rápida, eficaz y rápidamente en las zonas de desastre. La RCP administrada de manera adecuada y eficiente es uno de los métodos de atención médica de emergencia más importantes para salvar vidas. En Turquía, también se despliegan paramédicos en las unidades del Equipo Nacional de Rescate Médico (NMRT) para apoyar las actividades de búsqueda y rescate y brindar atención médica de emergencia. Los paramédicos tienen dificultades para mantener las compresiones torácicas en casos de arresto, especialmente en casos difíciles en espacios reducidos fuera del hospital. Dado que las compresiones torácicas se consideran el elemento esencial de la RCP, se cree que su calidad se ve afectada en condiciones adversas. El Comité de Enlace Internacional sobre Reanimación (ILCOR) de 2015 recomendó una profundidad de compresión de 5 a 6 cm y afirmó que se debe comprimir 1/3 del esternón debido a las diferencias de masa corporal de los rescatistas. Sin embargo, una RCP efectiva depende de muchos parámetros como el número de rescatistas, tiempo transcurrido, características físicas y fuerza muscular del rescatista, alto nivel de condición física, fatiga, peso del rescatista, condición física, tener un mayor consumo máximo de oxígeno, posición. del socorrista, rescates difíciles y en espacios confinados. Este estudio tuvo como objetivo, en este contexto, medir los efectos de la fatiga en la RCP utilizando simuladores de alta calidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Artvin, Pavo, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de paramédico.
  • Habiendo realizado un curso de reanimación.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Prueba previa (grupo de control)
Sin intervención: Post prueba (grupo de control)
Sin intervención: Pre prueba (grupo experimental)
Experimental: Post prueba (grupo experimental)
La fatiga se creó en los participantes al ensayar el proceso de sacar y transportar a las víctimas del terremoto de los escombros a través de la pista preparada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número correcto de ventilaciones.
Periodo de tiempo: 120 segundos
El número de ventilaciones aplicadas correctamente se medirá en las pruebas previas y posteriores.
120 segundos
Número correcto de compresión.
Periodo de tiempo: 120 segundos
El número de compresiones aplicadas de forma correcta se medirá en el pretest y postest.
120 segundos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la RCP
Periodo de tiempo: 120 segundos
Se medirán los tiempos de RCP aplicados en el pretest y postest.
120 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Investigador principal: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Investigador principal: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Investigador principal: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EFCPR008

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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