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L'effet de la fatigue sur la RCR

19 février 2024 mis à jour par: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

L'effet de la fatigue causée par les efforts de recherche et de sauvetage dans les débris sur la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire : un essai contrôlé randomisé

Contexte : Cette étude, contrairement aux études précédentes, a généré un scénario de fatigue dans un scénario sismique et visait à mesurer l'effet de la fatigue sur la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) réalisée par les ambulanciers dans un parcours de débris.

Méthodes : L’étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé. L'échantillon, composé de 84 étudiants paramédicaux, a été réparti au hasard en 42 groupes témoins et 42 groupes expérimentaux. La fatigue a été créée chez les participants en répétant le processus d'enlèvement et de transport des victimes du tremblement de terre des décombres à travers la piste préparée. Un formulaire de renseignements personnels et un formulaire de mesure de la RCR ont été utilisés pour obtenir les données. Le simulateur a été utilisé pour évaluer la précision de la RCR. Les données collectées ont été analysées avec le programme statistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction L'arrêt cardio-pulmonaire (APC) est l'une des principales causes de décès dans le monde. Chaque année, 375 000 personnes meurent en Europe et 250 000 aux États-Unis à cause de l'APC. Un diagnostic précoce d'arrestation et de réanimation cardio-pulmonaire sauve des vies. Cependant, les tremblements de terre, l’une des catastrophes les plus meurtrières, comptent parmi les situations les plus difficiles auxquelles les populations du monde entier doivent faire face. Le taux de sauvetage des survivants des tremblements de terre ou des structures effondrées diminuerait de 50 % après 24 heures. Les 72 premières heures sont donc cruciales pour les opérations de recherche et de sauvetage en cas de catastrophe. Lors des tremblements de terre, alors que certaines victimes de la catastrophe sont arrêtées sur place en raison d'un traumatisme, d'autres sont arrêtées tôt ou tard en fonction du site de la blessure et de la localisation. Ainsi, les opérations de recherche et de sauvetage doivent être lancées de manière rapide, efficace et rapide dans les zones sinistrées. La RCR correctement et efficacement administrée fait partie des méthodes de soins médicaux d’urgence les plus cruciales pour sauver des vies. En Turquie, des ambulanciers paramédicaux sont également déployés dans les unités de l'équipe nationale de secours médical (NMRT) pour soutenir les activités de recherche et de sauvetage et fournir des soins médicaux d'urgence. Les ambulanciers paramédicaux ont des difficultés à maintenir les compressions thoraciques lors d'arrestations, en particulier dans les cas difficiles dans des espaces restreints à l'extérieur de l'hôpital. Puisque les compressions thoraciques sont considérées comme l’élément essentiel de la RCR, on pense que leur qualité est affectée dans des conditions difficiles. Le Comité international de liaison sur la réanimation (ILCOR) de 2015 a recommandé une profondeur de compression de 5 à 6 cm et a déclaré que 1/3 du sternum devrait être comprimé en raison des différences de masse corporelle des sauveteurs. Cependant, une RCP efficace dépend de nombreux paramètres tels que le nombre de sauveteurs, le temps écoulé, les caractéristiques physiques et la force musculaire du sauveteur, son niveau de forme physique élevé, la fatigue, le poids du sauveteur, la forme physique, une consommation maximale d'oxygène plus élevée, la position. du secouriste, sauvetages difficiles et en espace confiné. Cette étude visait dans ce contexte, à mesurer les effets de la fatigue sur la RCR à l'aide de simulateurs de haute qualité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Artvin, Turquie, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être étudiant en ambulancier.
  • Ayant suivi un cours de réanimation.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pré-test (Groupe témoin)
Aucune intervention: Post-test (groupe témoin)
Aucune intervention: Pré-test (groupe expérimental)
Expérimental: Post test (groupe expérimental)
La fatigue a été créée chez les participants en répétant le processus d'enlèvement et de transport des victimes du tremblement de terre des décombres à travers la piste préparée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre correct de ventilations
Délai: 120 seconde
Le nombre de ventilations appliquées correctement sera mesuré lors des pré-tests et post-tests.
120 seconde
Nombre correct de compression
Délai: 120 seconde
Le nombre de compressions appliquées correctement sera mesuré lors du pré-test et du post-test.
120 seconde

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée de la RCP
Délai: 120 seconde
Les temps de RCP appliqués lors du pré-test et du post-test seront mesurés.
120 seconde

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Chercheur principal: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Chercheur principal: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Chercheur principal: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Première publication (Réel)

28 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EFCPR008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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