- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06280118
L'effet de la fatigue sur la RCR
L'effet de la fatigue causée par les efforts de recherche et de sauvetage dans les débris sur la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire : un essai contrôlé randomisé
Contexte : Cette étude, contrairement aux études précédentes, a généré un scénario de fatigue dans un scénario sismique et visait à mesurer l'effet de la fatigue sur la qualité de la réanimation cardio-pulmonaire (RCR) réalisée par les ambulanciers dans un parcours de débris.
Méthodes : L’étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé. L'échantillon, composé de 84 étudiants paramédicaux, a été réparti au hasard en 42 groupes témoins et 42 groupes expérimentaux. La fatigue a été créée chez les participants en répétant le processus d'enlèvement et de transport des victimes du tremblement de terre des décombres à travers la piste préparée. Un formulaire de renseignements personnels et un formulaire de mesure de la RCR ont été utilisés pour obtenir les données. Le simulateur a été utilisé pour évaluer la précision de la RCR. Les données collectées ont été analysées avec le programme statistique.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Artvin, Turquie, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Être étudiant en ambulancier.
- Ayant suivi un cours de réanimation.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Pré-test (Groupe témoin)
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Aucune intervention: Post-test (groupe témoin)
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Aucune intervention: Pré-test (groupe expérimental)
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Expérimental: Post test (groupe expérimental)
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La fatigue a été créée chez les participants en répétant le processus d'enlèvement et de transport des victimes du tremblement de terre des décombres à travers la piste préparée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre correct de ventilations
Délai: 120 seconde
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Le nombre de ventilations appliquées correctement sera mesuré lors des pré-tests et post-tests.
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120 seconde
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Nombre correct de compression
Délai: 120 seconde
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Le nombre de compressions appliquées correctement sera mesuré lors du pré-test et du post-test.
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120 seconde
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Durée de la RCP
Délai: 120 seconde
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Les temps de RCP appliqués lors du pré-test et du post-test seront mesurés.
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120 seconde
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Chercheur principal: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Chercheur principal: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Chercheur principal: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EFCPR008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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