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L'effetto della fatica sulla RCP

19 febbraio 2024 aggiornato da: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

L'effetto dell'affaticamento causato dagli sforzi di ricerca e salvataggio nei detriti sulla qualità della rianimazione cardiopolmonare: uno studio controllato randomizzato

Background: questo studio, a differenza degli studi precedenti, ha generato uno scenario di fatica in uno scenario sismico e mirava a misurare l'effetto della fatica sulla qualità della rianimazione cardiopolmonare (RCP) eseguita dai paramedici in un percorso detritico.

Metodi: Lo studio è stato progettato come uno studio randomizzato e controllato. Il campione, composto da 84 studenti paramedici, è stato assegnato in modo casuale a 42 gruppi di controllo e 42 gruppi sperimentali. La fatica è stata creata nei partecipanti provando il processo di rimozione e trasporto delle vittime del terremoto dalle macerie attraverso la pista preparata. Per ottenere i dati sono stati utilizzati un modulo di informazioni personali e un modulo di misurazione CPR. Il simulatore è stato utilizzato per valutare l'accuratezza della RCP. I dati raccolti sono stati analizzati con il programma statistico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione L'arresto cardiopolmonare (CPA) è tra le principali cause di morte a livello mondiale. Ogni anno si stima che 375.000 persone muoiano in Europa e 250.000 negli Stati Uniti a causa della CPA. La diagnosi precoce dell'arresto e la rianimazione cardiopolmonare salvano la vita. Tuttavia, i terremoti, uno dei disastri più mortali, sono tra le situazioni più difficili che le persone in tutto il mondo devono affrontare. Si stima che il tasso di salvataggio dei sopravvissuti al terremoto o alle strutture crollate diminuisca del 50% dopo 24 ore. Pertanto, le prime 72 ore sono cruciali per le operazioni di ricerca e salvataggio in caso di catastrofe. Nei terremoti, mentre alcune vittime del disastro subiscono l'arresto sul posto a causa di un trauma, altre subiscono l'arresto in periodi precoci o tardivi a seconda del luogo della lesione e della localizzazione. Pertanto, le operazioni di ricerca e salvataggio dovrebbero essere avviate in modo rapido, efficace e rapido nelle aree colpite dal disastro. La RCP eseguita in modo corretto ed efficiente è uno dei metodi di assistenza medica di emergenza salvavita più cruciali. In Turchia, i paramedici sono anche schierati nelle unità della squadra nazionale di soccorso medico (NMRT) per supportare le attività di ricerca e salvataggio e fornire assistenza medica di emergenza. I paramedici hanno difficoltà a mantenere le compressioni toraciche nei casi di arresto, soprattutto nei casi difficili in spazi ristretti fuori dall'ospedale. Poiché le compressioni toraciche sono considerate l'elemento essenziale della RCP, si ritiene che la loro qualità venga compromessa in condizioni difficili. Il Comitato internazionale di collegamento sulla rianimazione (ILCOR) del 2015 ha raccomandato una profondità di compressione di 5-6 cm e ha stabilito che 1/3 dello sterno dovrebbe essere compresso a causa delle differenze di massa corporea dei soccorritori. Tuttavia, una RCP efficace dipende da molti parametri quali il numero di soccorritori, il tempo trascorso, le caratteristiche fisiche e la forza muscolare del soccorritore, l'alto livello di forma fisica, l'affaticamento, il peso del soccorritore, l'idoneità fisica, il consumo massimo di ossigeno più elevato, la posizione del soccorritore, salvataggi in spazi difficili e confinati. Questo studio mirava in questo contesto a misurare gli effetti della fatica sulla RCP utilizzando simulatori di alta qualità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Artvin, Tacchino, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno studente di paramedico.
  • Dopo aver seguito un corso di rianimazione.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Pre-test (gruppo di controllo)
Nessun intervento: Post test (gruppo di controllo)
Nessun intervento: Pre test (gruppo sperimentale)
Sperimentale: Post test (gruppo sperimentale)
La fatica è stata creata nei partecipanti provando il processo di rimozione e trasporto delle vittime del terremoto dalle macerie attraverso la pista preparata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero corretto di ventilazioni
Lasso di tempo: 120 secondi
Il numero di ventilazioni applicate correttamente verrà misurato nel pre-test e nel post-test.
120 secondi
Numero corretto di compressione
Lasso di tempo: 120 secondi
Il numero di compressioni applicate nel modo corretto verrà misurato nel pre-test e nel post-test.
120 secondi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata della RCP
Lasso di tempo: 120 secondi
Verranno misurati i tempi di RCP applicati nel pre-test e nel post-test.
120 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Investigatore principale: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • Investigatore principale: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • Investigatore principale: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EFCPR008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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