Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv únavy na KPR

19. února 2024 aktualizováno: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

Vliv únavy způsobené pátracím a záchranným úsilím v troskách na kvalitu kardiopulmonální resuscitace: Randomizovaná kontrolovaná studie

Východiska: Tato studie, na rozdíl od předchozích studií, vytvořila scénář únavy při zemětřesení a jejím cílem bylo změřit vliv únavy na kvalitu kardiopulmonální resuscitace (KPR) prováděné záchranáři v debris kurzu.

Metody: Studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie. Vzorek složený z 84 studentů zdravotnického záchranáře byl náhodně rozdělen do 42 kontrolních a 42 experimentálních skupin. Únava se v účastnících vytvářela nácvikem postupu odstraňování a transportu obětí zemětřesení z trosek po připravené dráze. K získání dat byl použit formulář osobních údajů a formulář měření KPR. Simulátor byl použit k vyhodnocení přesnosti KPR. Shromážděná data byla analyzována statistickým programem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Úvod Kardiopulmonální zástava (CPA) je celosvětově jednou z hlavních příčin úmrtí. Každý rok zemře 375 000 lidí v Evropě a 250 000 ve Spojených státech kvůli CPA. Včasná diagnostika zástavy a kardiopulmonální resuscitace je život zachraňující. Zemětřesení, jedna z nejsmrtelnějších katastrof, však patří mezi nejnáročnější situace, kterým musí lidé na celém světě čelit. Uvádí se, že míra záchrany přeživších ze zemětřesení nebo zřícených konstrukcí se po 24 hodinách sníží o 50 %. Proto je prvních 72 hodin rozhodujících pro pátrací a záchranné operace při katastrofách. Při zemětřesení, zatímco některé oběti katastrofy zatknou na místě kvůli traumatu, jiné zažijí zatčení v časných nebo pozdních obdobích v závislosti na místě zranění a lokalizaci. Pátrací a záchranné operace by proto měly být v oblastech katastrofy zahájeny rychle, efektivně a rychle. Správně a efektivně prováděná KPR patří mezi nejdůležitější život zachraňující metody nouzové lékařské péče. V Turecku jsou také záchranáři nasazeni do jednotek Národního zdravotnického záchranného týmu (NMRT), aby podporovali pátrací a záchranné činnosti a poskytovali neodkladnou lékařskou péči. Záchranáři mají potíže s udržováním stlačování hrudníku v případech zástavy, zejména v náročných případech ve stísněných prostorách mimo nemocnici. Vzhledem k tomu, že komprese hrudníku jsou považovány za základní prvek KPR, má se za to, že jejich kvalita je v drsných podmínkách ovlivněna. 2015 International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) doporučil hloubku stlačení 5-6 cm a uvedl, že 1/3 hrudní kosti by měla být stlačena kvůli rozdílům v tělesné hmotnosti zachránců. Účinná KPR však závisí na mnoha parametrech, jako je počet zachránců, uplynulý čas, fyzické vlastnosti a svalová síla zachránce, vysoká kondice, únava, hmotnost zachránce, fyzická zdatnost, vyšší maximální spotřeba kyslíku, poloha záchranáře, obtížné a omezené záchrany v prostoru. Cílem této studie bylo v tomto kontextu změřit účinky únavy na KPR pomocí vysoce kvalitních simulátorů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Artvin, Krocan, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být studentem zdravotnického záchranáře.
  • Absolvoval resuscitační kurz.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Předtest (kontrolní skupina)
Žádný zásah: Po testu (kontrolní skupina)
Žádný zásah: Před testem (experimentální skupina)
Experimentální: Po testu (experimentální skupina)
Únava se v účastnících vytvářela nácvikem postupu odstraňování a transportu obětí zemětřesení z trosek po připravené dráze.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Správný počet ventilací
Časové okno: 120 sekund
Počet správně aplikovaných ventilací bude měřen v předtestech a po testech.
120 sekund
Správný počet kompresí
Časové okno: 120 sekund
Počet kompresí aplikovaných správným způsobem bude měřen v předtestu a po testu.
120 sekund

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba trvání KPR
Časové okno: 120 sekund
Budou měřeny časy KPR aplikované před testem a po testu.
120 sekund

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • Vrchní vyšetřovatel: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
  • Vrchní vyšetřovatel: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

20. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

25. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EFCPR008

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit