- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06280118
Vliv únavy na KPR
Vliv únavy způsobené pátracím a záchranným úsilím v troskách na kvalitu kardiopulmonální resuscitace: Randomizovaná kontrolovaná studie
Východiska: Tato studie, na rozdíl od předchozích studií, vytvořila scénář únavy při zemětřesení a jejím cílem bylo změřit vliv únavy na kvalitu kardiopulmonální resuscitace (KPR) prováděné záchranáři v debris kurzu.
Metody: Studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie. Vzorek složený z 84 studentů zdravotnického záchranáře byl náhodně rozdělen do 42 kontrolních a 42 experimentálních skupin. Únava se v účastnících vytvářela nácvikem postupu odstraňování a transportu obětí zemětřesení z trosek po připravené dráze. K získání dat byl použit formulář osobních údajů a formulář měření KPR. Simulátor byl použit k vyhodnocení přesnosti KPR. Shromážděná data byla analyzována statistickým programem.
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Artvin, Krocan, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentem zdravotnického záchranáře.
- Absolvoval resuscitační kurz.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Předtest (kontrolní skupina)
|
|
|
Žádný zásah: Po testu (kontrolní skupina)
|
|
|
Žádný zásah: Před testem (experimentální skupina)
|
|
|
Experimentální: Po testu (experimentální skupina)
|
Únava se v účastnících vytvářela nácvikem postupu odstraňování a transportu obětí zemětřesení z trosek po připravené dráze.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Správný počet ventilací
Časové okno: 120 sekund
|
Počet správně aplikovaných ventilací bude měřen v předtestech a po testech.
|
120 sekund
|
|
Správný počet kompresí
Časové okno: 120 sekund
|
Počet kompresí aplikovaných správným způsobem bude měřen v předtestu a po testu.
|
120 sekund
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba trvání KPR
Časové okno: 120 sekund
|
Budou měřeny časy KPR aplikované před testem a po testu.
|
120 sekund
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Vrchní vyšetřovatel: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Vrchní vyšetřovatel: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EFCPR008
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .