Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av trötthet på HLR

19 februari 2024 uppdaterad av: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

Effekten av trötthet orsakad av sök- och räddningsinsatser i skräpet på kvaliteten på hjärt-lungräddning: en randomiserad kontrollerad studie

Bakgrund: Denna studie, till skillnad från de tidigare studierna, genererade ett scenario av trötthet i ett jordbävningsscenario och syftade till att mäta effekten av trötthet på kvaliteten på hjärt-lungräddning (HLR) utförd av ambulanspersonal i en debriskurs.

Metoder: Studien utformades som en randomiserad kontrollerad studie. Urvalet, som bestod av 84 paramedicinare studenter, tilldelades slumpmässigt som 42 kontroll- och 42 experimentella grupper. Trötthet skapades hos deltagarna genom att repetera processen att avlägsna och transportera jordbävningsoffer från spillrorna genom den preparerade banan. Ett personuppgiftsformulär och ett HLR-mätformulär användes för att få fram uppgifterna. Simulatorn användes för att utvärdera riktigheten av HLR. De insamlade uppgifterna analyserades med statistikprogrammet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning Hjärt- och lungarrest (CPA) är en av de vanligaste dödsorsakerna i världen. Varje år rapporteras 375 000 människor dö i Europa och 250 000 i USA på grund av CPA. Tidig diagnos av arrestering och hjärt-lungräddning är livräddande. Men jordbävningar, en av de dödligaste katastroferna, är bland de mest utmanande situationer som människor runt om i världen måste möta. Räddningsgraden för överlevande från jordbävningar eller kollapsade strukturer rapporteras minska med 50 % efter 24 timmar. Därför är de första 72 timmarna avgörande för sök- och räddningsinsatser vid katastrofer. I jordbävningar, medan vissa av katastrofoffren upplever arrestering på platsen på grund av trauma, upplever andra arrestering i tidiga eller sena perioder beroende på skadans plats och lokalisering. Sök- och räddningsinsatser bör därför inledas snabbt, effektivt och snabbt i katastrofområden. Korrekt och effektivt administrerad HLR är bland de mest avgörande livräddande akutsjukvårdsmetoderna. I Turkiet är sjukvårdare också utplacerade till National Medical Rescue Team (NMRT) enheter för att stödja sök- och räddningsverksamhet och ge akut medicinsk vård. Ambulanspersonal har svårt att upprätthålla bröstkompressioner i arresteringsfall, särskilt i utmanande fall i trånga utrymmen utanför sjukhuset. Eftersom bröstkompressioner anses vara den väsentliga delen av HLR, tros deras kvalitet påverkas under svåra förhållanden. 2015 International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) rekommenderade kompressionsdjupet till 5-6 cm och angav att 1/3 av bröstbenet skulle komprimeras på grund av räddningspersonalens kroppsmassaskillnader. Effektiv HLR beror dock på många parametrar såsom antalet räddare, förfluten tid, fysiska egenskaper och muskelstyrka hos räddaren, hög konditionsnivå, trötthet, räddarens vikt, fysisk kondition, att ha en högre maximal syreförbrukning, position av räddaren, svåra och begränsade utrymmen räddningar. Denna studie syftade i detta sammanhang till att mäta effekterna av trötthet på HLR med hjälp av högkvalitativa simulatorer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Artvin, Kalkon, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en sjukvårdsstudent.
  • Har gått en återupplivningskurs.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Förtest (kontrollgrupp)
Inget ingripande: Eftertest (kontrollgrupp)
Inget ingripande: Förtest (experimentgrupp)
Experimentell: Eftertest (experimentgrupp)
Trötthet skapades hos deltagarna genom att repetera processen att avlägsna och transportera jordbävningsoffer från spillrorna genom den preparerade banan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rätt antal ventilationer
Tidsram: 120 sekunder
Antalet ventilationer som appliceras korrekt kommer att mätas i för- och eftertestet.
120 sekunder
Korrekt antal kompressioner
Tidsram: 120 sekunder
Antalet kompressioner som appliceras på rätt sätt kommer att mätas i för- och eftertestet.
120 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HLR-varaktighet
Tidsram: 120 sekunder
HLR-tider som tillämpas i för- och eftertestet kommer att mätas.
120 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Huvudutredare: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Huvudutredare: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Huvudutredare: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Första postat (Faktisk)

28 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EFCPR008

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera