- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06280118
Effekten av trötthet på HLR
Effekten av trötthet orsakad av sök- och räddningsinsatser i skräpet på kvaliteten på hjärt-lungräddning: en randomiserad kontrollerad studie
Bakgrund: Denna studie, till skillnad från de tidigare studierna, genererade ett scenario av trötthet i ett jordbävningsscenario och syftade till att mäta effekten av trötthet på kvaliteten på hjärt-lungräddning (HLR) utförd av ambulanspersonal i en debriskurs.
Metoder: Studien utformades som en randomiserad kontrollerad studie. Urvalet, som bestod av 84 paramedicinare studenter, tilldelades slumpmässigt som 42 kontroll- och 42 experimentella grupper. Trötthet skapades hos deltagarna genom att repetera processen att avlägsna och transportera jordbävningsoffer från spillrorna genom den preparerade banan. Ett personuppgiftsformulär och ett HLR-mätformulär användes för att få fram uppgifterna. Simulatorn användes för att utvärdera riktigheten av HLR. De insamlade uppgifterna analyserades med statistikprogrammet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Artvin, Kalkon, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en sjukvårdsstudent.
- Har gått en återupplivningskurs.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Förtest (kontrollgrupp)
|
|
|
Inget ingripande: Eftertest (kontrollgrupp)
|
|
|
Inget ingripande: Förtest (experimentgrupp)
|
|
|
Experimentell: Eftertest (experimentgrupp)
|
Trötthet skapades hos deltagarna genom att repetera processen att avlägsna och transportera jordbävningsoffer från spillrorna genom den preparerade banan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rätt antal ventilationer
Tidsram: 120 sekunder
|
Antalet ventilationer som appliceras korrekt kommer att mätas i för- och eftertestet.
|
120 sekunder
|
|
Korrekt antal kompressioner
Tidsram: 120 sekunder
|
Antalet kompressioner som appliceras på rätt sätt kommer att mätas i för- och eftertestet.
|
120 sekunder
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HLR-varaktighet
Tidsram: 120 sekunder
|
HLR-tider som tillämpas i för- och eftertestet kommer att mätas.
|
120 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Huvudutredare: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Huvudutredare: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Huvudutredare: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EFCPR008
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .