- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06280118
Het effect van vermoeidheid op reanimatie
Het effect van vermoeidheid veroorzaakt door zoek- en reddingspogingen in het puin op de kwaliteit van reanimatie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Achtergrond: Deze studie genereerde, in tegenstelling tot de voorgaande studies, een scenario van vermoeidheid in een aardbevingsscenario en was bedoeld om het effect van vermoeidheid op de kwaliteit van de reanimatie (CPR) te meten, uitgevoerd door paramedici in een puincursus.
Methoden: Het onderzoek was opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. De steekproef, bestaande uit 84 paramedische studenten, werd willekeurig toegewezen als 42 controlegroepen en 42 experimentele groepen. Vermoeidheid werd bij de deelnemers gecreëerd door het repeteren van het proces van het verwijderen en transporteren van slachtoffers van de aardbeving uit het puin via het voorbereide spoor. Voor het verkrijgen van de gegevens is gebruik gemaakt van een persoonsinformatieformulier en een reanimatiemeetformulier. De simulator werd gebruikt om de nauwkeurigheid van de reanimatie te evalueren. De verzamelde gegevens werden geanalyseerd met het statistische programma.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Artvin, Kalkoen, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als student paramedicus.
- Na een reanimatiecursus te hebben gevolgd.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Pre-test (controlegroep)
|
|
|
Geen tussenkomst: Posttest (controlegroep)
|
|
|
Geen tussenkomst: Pre-test (experimentele groep)
|
|
|
Experimenteel: Posttest (experimentele groep)
|
Vermoeidheid werd bij de deelnemers gecreëerd door het repeteren van het proces van het verwijderen en transporteren van slachtoffers van de aardbeving uit het puin via het voorbereide spoor.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correct aantal ventilaties
Tijdsspanne: 120 seconden
|
Tijdens de pre- en posttests wordt gemeten hoeveel ventilaties correct zijn toegepast.
|
120 seconden
|
|
Correct aantal compressie
Tijdsspanne: 120 seconden
|
Tijdens de pre- en posttest wordt gemeten hoeveel compressies op de juiste manier zijn toegepast.
|
120 seconden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reanimatieduur
Tijdsspanne: 120 seconden
|
De tijdens de pre- en post-test toegepaste reanimatietijden worden gemeten.
|
120 seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Hoofdonderzoeker: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Hoofdonderzoeker: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Hoofdonderzoeker: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EFCPR008
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .