Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van vermoeidheid op reanimatie

19 februari 2024 bijgewerkt door: Kadir Cavus, Artvin Coruh University

Het effect van vermoeidheid veroorzaakt door zoek- en reddingspogingen in het puin op de kwaliteit van reanimatie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Achtergrond: Deze studie genereerde, in tegenstelling tot de voorgaande studies, een scenario van vermoeidheid in een aardbevingsscenario en was bedoeld om het effect van vermoeidheid op de kwaliteit van de reanimatie (CPR) te meten, uitgevoerd door paramedici in een puincursus.

Methoden: Het onderzoek was opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie. De steekproef, bestaande uit 84 paramedische studenten, werd willekeurig toegewezen als 42 controlegroepen en 42 experimentele groepen. Vermoeidheid werd bij de deelnemers gecreëerd door het repeteren van het proces van het verwijderen en transporteren van slachtoffers van de aardbeving uit het puin via het voorbereide spoor. Voor het verkrijgen van de gegevens is gebruik gemaakt van een persoonsinformatieformulier en een reanimatiemeetformulier. De simulator werd gebruikt om de nauwkeurigheid van de reanimatie te evalueren. De verzamelde gegevens werden geanalyseerd met het statistische programma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding Cardiopulmonale arrestatie (CPA) is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Elk jaar sterven naar verluidt 375.000 mensen in Europa en 250.000 in de Verenigde Staten als gevolg van CPA. Een vroege diagnose van arrestatie en cardiopulmonale reanimatie is levensreddend. Aardbevingen, een van de dodelijkste rampen, behoren echter tot de meest uitdagende situaties waarmee mensen over de hele wereld te maken krijgen. Het aantal reddingsacties van overlevenden van aardbevingen of ingestorte bouwwerken zou na 24 uur met 50% afnemen. Daarom zijn de eerste 72 uur cruciaal voor zoek- en reddingsoperaties bij rampen. Terwijl bij aardbevingen sommige slachtoffers van de ramp ter plaatse worden gearresteerd vanwege een trauma, worden anderen in een vroege of late periode gearresteerd, afhankelijk van de plaats van het letsel en de lokalisatie. Daarom moeten zoek- en reddingsoperaties in rampgebieden snel, effectief en snel worden gestart. Correct en efficiënt uitgevoerde reanimatie behoort tot de meest cruciale levensreddende medische noodhulpmethoden. In Turkije worden paramedici ook ingezet bij eenheden van het Nationaal Medisch Reddingsteam (NMRT) om zoek- en reddingsactiviteiten te ondersteunen en medische noodhulp te verlenen. Paramedici hebben moeite met het volhouden van borstcompressies bij arrestaties, vooral bij lastige gevallen in krappe ruimtes buiten het ziekenhuis. Omdat borstcompressies als het essentiële onderdeel van reanimatie worden beschouwd, wordt aangenomen dat de kwaliteit ervan onder zware omstandigheden wordt aangetast. Het International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) uit 2015 adviseerde de compressiediepte van 5-6 cm en stelde dat 1/3 van het borstbeen moet worden samengedrukt vanwege de verschillen in lichaamsgewicht van de reddingswerkers. Effectieve reanimatie is echter afhankelijk van veel parameters, zoals het aantal hulpverleners, de verstreken tijd, fysieke kenmerken en spierkracht van de hulpverlener, hoge conditie, vermoeidheid, gewicht van de hulpverlener, fysieke conditie, een hoger maximaal zuurstofverbruik, positie van de redder, moeilijke reddingsacties en reddingsacties in besloten ruimtes. Deze studie was in deze context bedoeld om de effecten van vermoeidheid op reanimatie te meten met behulp van hoogwaardige simulatoren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Artvin, Kalkoen, 08000
        • Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als student paramedicus.
  • Na een reanimatiecursus te hebben gevolgd.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Pre-test (controlegroep)
Geen tussenkomst: Posttest (controlegroep)
Geen tussenkomst: Pre-test (experimentele groep)
Experimenteel: Posttest (experimentele groep)
Vermoeidheid werd bij de deelnemers gecreëerd door het repeteren van het proces van het verwijderen en transporteren van slachtoffers van de aardbeving uit het puin via het voorbereide spoor.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correct aantal ventilaties
Tijdsspanne: 120 seconden
Tijdens de pre- en posttests wordt gemeten hoeveel ventilaties correct zijn toegepast.
120 seconden
Correct aantal compressie
Tijdsspanne: 120 seconden
Tijdens de pre- en posttest wordt gemeten hoeveel compressies op de juiste manier zijn toegepast.
120 seconden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reanimatieduur
Tijdsspanne: 120 seconden
De tijdens de pre- en post-test toegepaste reanimatietijden worden gemeten.
120 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Hoofdonderzoeker: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
  • Hoofdonderzoeker: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EFCPR008

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren