- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06280118
A fáradtság hatása a CPR-re
A törmelékben végzett kutatási és mentési erőfeszítések által okozott fáradtság hatása a kardiopulmonális újraélesztés minőségére: Randomizált, kontrollált vizsgálat
Háttér: Ez a tanulmány a korábbi vizsgálatokkal ellentétben a fáradtság forgatókönyvét generálta földrengés forgatókönyvében, és célja a fáradtság hatásának mérése volt a mentősök által egy törmelék tanfolyamon végzett kardiopulmonális újraélesztés (CPR) minőségére.
Módszerek: A vizsgálatot randomizált, kontrollált vizsgálatként tervezték. A 84 mentős hallgatóból álló mintát véletlenszerűen 42 kontroll- és 42 kísérleti csoportba soroltuk. Fáradtságot keltett a résztvevőkben az, hogy az előkészített pályán végigpróbálták a földrengés áldozatainak törmelékből történő eltávolítását és szállítását. Az adatok megszerzéséhez egy személyes adatlapot és egy CPR mérési űrlapot használtunk. A szimulátort a CPR pontosságának értékelésére használták. Az összegyűjtött adatokat statisztikai programmal elemeztük.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Artvin, Pulyka, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Mentős hallgató lévén.
- Miután részt vett egy újraélesztési tanfolyamon.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Szűrés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Előteszt (ellenőrző csoport)
|
|
|
Nincs beavatkozás: Teszt utáni (kontrollcsoport)
|
|
|
Nincs beavatkozás: Előteszt (kísérleti csoport)
|
|
|
Kísérleti: Teszt utáni (kísérleti csoport)
|
Fáradtságot keltett a résztvevőkben az, hogy az előkészített pályán végigpróbálták a földrengés áldozatainak törmelékből történő eltávolítását és szállítását.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Megfelelő számú szellőzés
Időkeret: 120 másodperc
|
A helyesen alkalmazott szellőztetések számát az elő- és utóteszt során mérik.
|
120 másodperc
|
|
A tömörítés helyes száma
Időkeret: 120 másodperc
|
A megfelelő módon alkalmazott kompressziók számát az elő- és utótesztben mérjük.
|
120 másodperc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
CPR időtartama
Időkeret: 120 másodperc
|
A teszt előtti és utóvizsgálat során alkalmazott CPR-időket mérik.
|
120 másodperc
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Kutatásvezető: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Coruh University
- Kutatásvezető: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Coruh University
- Kutatásvezető: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Coruh University
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EFCPR008
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .