- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06280118
Die Auswirkung von Müdigkeit auf die HLW
Die Auswirkung von Müdigkeit, die durch Such- und Rettungsbemühungen in den Trümmern verursacht wird, auf die Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Hintergrund: Diese Studie erstellte im Gegensatz zu den vorherigen Studien ein Ermüdungsszenario in einem Erdbebenszenario und zielte darauf ab, die Auswirkung der Ermüdung auf die Qualität der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) zu messen, die von Sanitätern in einem Trümmerfeld durchgeführt wird.
Methoden: Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte Studie konzipiert. Die Stichprobe, bestehend aus 84 Rettungssanitäterstudenten, wurde nach dem Zufallsprinzip in 42 Kontroll- und 42 Versuchsgruppen aufgeteilt. Bei den Teilnehmern entstand Ermüdung, als sie den Prozess des Entfernens und Transports von Erdbebenopfern aus den Trümmern durch die vorbereitete Strecke übten. Zur Erhebung der Daten wurden ein persönliches Informationsformular und ein CPR-Messformular verwendet. Der Simulator wurde verwendet, um die Genauigkeit der CPR zu bewerten. Die gesammelten Daten wurden mit dem Statistikprogramm analysiert.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Artvin, Truthahn, 08000
- Resuscitation simulation laboratory of Artvin Çoruh University Health Services Vocational School
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Sanitäter-Student sein.
- Ich habe einen Reanimationskurs absolviert.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Vortest (Kontrollgruppe)
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Kein Eingriff: Nachtest (Kontrollgruppe)
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Kein Eingriff: Vortest (Experimentalgruppe)
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Experimental: Nachtest (Experimentalgruppe)
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Bei den Teilnehmern entstand Ermüdung, als sie den Prozess des Entfernens und Transports von Erdbebenopfern aus den Trümmern durch die vorbereitete Strecke übten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Richtige Anzahl der Lüftungen
Zeitfenster: 120 Sekunden
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Die Anzahl der korrekt durchgeführten Beatmungen wird im Vortest und im Nachtest gemessen.
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120 Sekunden
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Korrekte Komprimierungszahl
Zeitfenster: 120 Sekunden
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Die Anzahl der korrekt angewendeten Kompressionen wird im Vor- und Nachtest gemessen.
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120 Sekunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CPR-Dauer
Zeitfenster: 120 Sekunden
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Die vor und nach dem Test angewendeten HLW-Zeiten werden gemessen.
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120 Sekunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Oğuzhan Tiryaki, Expert Nursing, Artvin State Hospital
- Hauptermittler: Elif Tiryaki, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Hauptermittler: Suat Çelik, Lecturer, Artvin Çoruh University
- Hauptermittler: Hüseyin Bora Saçar, Lecturer, Artvin Çoruh University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Kleinman ME, Brennan EE, Goldberger ZD, Swor RA, Terry M, Bobrow BJ, Gazmuri RJ, Travers AH, Rea T. Part 5: Adult Basic Life Support and Cardiopulmonary Resuscitation Quality: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S414-35. doi: 10.1161/CIR.0000000000000259. No abstract available.
- Pan DF, Li ZJ, Ji XZ, Yang LT, Liang PF. Video-assisted bystander cardiopulmonary resuscitation improves the quality of chest compressions during simulated cardiac arrests: A systemic review and meta-analysis. World J Clin Cases. 2022 Nov 6;10(31):11442-11453. doi: 10.12998/wjcc.v10.i31.11442.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EFCPR008
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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