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前十字靱帯再建後の異なるドレナージクランプ時間によるトラネキサム酸注射

2024年2月26日 更新者:Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

関節鏡視下前十字靱帯再建術後の術後出血と疼痛におけるドレナージクランプ時間を異なるトラネキサム酸関節内注射の有効性

前十字靱帯再建術(ACLR)後の関節症は痛みの増大を引き起こす可能性があり、そのため術後のリハビリテーションが遅れ、最終的には関節線維症や機能障害を引き起こす可能性があります。 トラネキサム酸 (TXA) を含む多くの抗線溶薬は、術後の出血を減らすために整形外科手術で使用されています。 さらに、TXA は関節症の症状を軽減し、患者の術後の機能的転帰を向上させるのに効果的であることがいくつかの研究で証明されました。 この研究の目的は、関節鏡視下 ACLR を受けている患者において、異なるドレナージクランプ時間での TXA 関節内注射の有効性を評価することです。 患者はランダムに 4 つのグループに分けられました。 関節内吸引ドレーンを設置し、術後 24 時間で記録しました。 グループ 1 の患者 (TXA 4 時間グループ) は、10 mL の TXA 関節内注射とその後のドレナージ クランプによる 4 時間のインデックス処置を受けました。 グループ 2 の患者 (TXA 8 時間グループ) は、10 mL の TXA 関節内注射とその後のドレナージ クランプによる 8 時間のインデックス処置を受けました。 IKDC 機能スコアと Visual Analogue Scale (VAS) 疼痛スコアを使用した臨床評価は、入院中、術後 3 日目と 4 週目に実施されました。

調査の概要

詳細な説明

手術手技 この研究に参加した患者は全員、同じ外科医 (H.L.M.) によって脊椎麻酔下で手術を受けました。 処置中は空気圧止血帯が日常的に使用されました。 内側近位脛骨上に3cmの切開を行い、遠位挿入部から半腱様筋腱および薄筋腱を採取した。 腱は前述のように 4 つにされ、No. 2 および No. 5 Ethibond 縫合糸 (Ethicon, Somerville, NJ) で鞭縫いされました。 折り畳まれた腱の直径は、サイズを 0.5 mm ずつ変化させるサイジング シリンダーを使用して測定されました。 大腿骨ソケットは、大腿骨外側顆の挿入部位から前内側ポータルを通って穴あけすることによって作成されました。 脛骨トンネルは、Acufex ガイド (Smith & Nephew、アンドーバー、マサチューセッツ州) を使用して開けられました。 ソケットの直径は、折り畳まれたグラフトのサイズと一致しました。 移植片を、膝を30°屈曲させた状態で、バイオスクリュー(BioRCI-HA;Smith & Nephew)を用いて大腿骨部位および脛骨部位に固定した。 スクリューとトンネルのサイズは同一でした。 手順に続いて、Hemovac 吸引ドレーン (Zimmer、ワルシャワ、インディアナ州) を関節の上側面に配置しました。 さらに、TXA グループでは、10 mL の TXA 溶液(100 mg/mL、第一三共、東京、日本)を関節に注射し、グループ分けの結果に基づいて、すべての閉じた吸引ドレーンを 4 時間または 8 時間クランプしました。

臨床評価 術後の排液量がこの研究の主要な結果です。 術後、排液量が減少したらドレインチューブを定期的に取り外し、その総量を記録した。 副次的結果には、ビジュアルアナログスケール(VAS)および国際膝文書化委員会(IKDC)の機能スコアが含まれていました。 前者は、患者が麻酔後の回復室から病棟に戻された直後、手術後 3 日目と 4 週間目に記録されました。 さらに、入院中の術後VASスコアの最大値も記録されました。 IKDC 機能スコアは、症状、運動活動、および膝機能の 3 つのカテゴリーを含む主観的な質問票でした。 スコアが高いほど機能が良好であることを示し、最高スコアは 10、最低スコアは 0 です。術後 4 週間後に追跡されたすべての客観的測定は、外来診療所でこの研究を知らされていない独立した観察者によって評価されました。

静的解析 電力計算は、G*Power ソフトウェア (バージョン 3.1; Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Düsseldorf, Germany) を使用して計算されました。 以前の研究からのグループ間の排液量を主変数として使用しました。 検出力は 0.8、有意水準は 0.05 で、各グループに合計 49 人の患者が必要でした。 追跡調査の中止や損失の可能性があるため、各グループの患者のオーバーサンプリングが行われました。 すべてのデータは、平均および 95% 信頼区間または標準偏差として表されます。 ドレナージ量と機能スコアを、事後 Tukey 正直有意差検定を用いた分散分析 (ANOVA) により 4 つのグループ間で比較しました。 すべての統計分析は、SPSS ソフトウェア (バージョン 22.0、IBM、ニューヨーク州アーモンク) を使用して実施されました。 P < 0.05 で差が有意であるとみなされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • Taipei Veterans General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自家ハムストリング移植片による関節鏡視下前十字靱帯再建術を受ける

除外基準:

  • 同じ側​​での以前の膝の手術
  • 腎臓病
  • 凝固障害
  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トラネキサム酸 4時間グループ
インデックス操作の終了時に 10 mL の TXA (100 mg/mL) を関節に注入し、ドレーンを 4 時間クランプしました。
手術終了時にトラネキサム酸(100mg/mL)10mLを異なるドレナージクランプ時間で関節に注入した。
他の名前:
  • 第一三共
実験的:トラネキサム酸 8時間グループ
インデックス操作の終了時に 10 mL の TXA (100 mg/mL) を関節に注入し、ドレーンを 8 時間クランプしました。
手術終了時にトラネキサム酸(100mg/mL)10mLを異なるドレナージクランプ時間で関節に注入した。
他の名前:
  • 第一三共

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
排水量
時間枠:1 日 (ドレインチューブを取り外した後に総量を記録)
関節症
1 日 (ドレインチューブを取り外した後に総量を記録)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:病棟に戻った直後、最大で入院中、術後 3 日目と 4 週間目
0 から 10 までスケールします。
病棟に戻った直後、最大で入院中、術後 3 日目と 4 週間目
International Knee Documentation Committee (IKDC) の機能スコア
時間枠:手術後 4 週間で評価。
0から10までのスコアを付けます。
手術後 4 週間で評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:En-Rung Chiang、Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月5日

一次修了 (実際)

2023年1月5日

研究の完了 (実際)

2023年2月5日

試験登録日

最初に提出

2024年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月26日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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