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2型糖尿病の黒人高齢者の座り時間を解消するための共同ソリューション:中断型糖尿病研究

2026年2月2日 更新者:University of Minnesota

黒人が直面する 2 型糖尿病 (T2D) の負担はさまざまであるため、T2D およびそれに関連する心血管 (CV) 合併症の発症を予防または遅らせることが重要です。

高齢者の人種や民族による心血管疾患(CVD)率の違いと同様に、CVDの重大な要因である身体活動(PA)への取り組みにも違いがあります。 黒人の成人は、非ヒスパニック系白人の同世代に比べて身体活動によるPAを行う可能性が低く、ミネソタ州黒人の26.7%が過去1か月間余暇のPAを全く実施しなかったと報告しているのに対し、非ヒスパニック系白人の19.6%は、ミネソタ人。 注目すべきことに、最近の研究では、大量のSB(つまり、低レベルのエネルギー消費で座ったり横になったりすること)も、身体的不活動の影響を超えて、健康に重大な悪影響を与えることが実証されています。 研究室ベースの研究から得られた実験データは、長期にわたるSBを解消すると、心臓代謝リスクのマーカー(血糖値や内皮機能など)を急速に改善できることを示していますが、これらの研究の大部分は若くて健康な白人成人に焦点を当てています。 黒人が直面する重大な不平等と健康格差、および T2D 患者の SB を調査する研究で黒人高齢者が適切に表現されていないことを考慮すると、この集団が経験する SB の心理社会的および社会的要因と影響を理解することは、 SB、そして最終的には CV の健康をターゲットとした関連介入を開発します。

黒人が直面しているT2Dの負担はさまざまであるため、T2Dおよびそれに関連するCV合併症の発症を予防または遅らせることに注意を払うことが不可欠となっています。

高齢者の人種や民族による CVD 率の違いと同様に、CVD の重大な要因である身体活動 (PA) への取り組みにも違いがあります。 黒人成人は非ヒスパニック系白人に比べてPAに参加する可能性が低く、ミネソタ州黒人の26.7%が過去1か月間余暇にPAをまったく参加しなかったと報告しているのに対し、非ヒスパニック系白人ミネソタ人の19.6%が占めている。 注目すべきことに、最近の研究では、大量のSB(つまり、低レベルのエネルギー消費で座ったり横になったりすること)も、身体的不活動の影響を超えて、健康に重大な悪影響を与えることが実証されています。 研究室ベースの研究から得られた実験データは、長期にわたるSBを解消すると、心臓代謝リスクのマーカー(血糖値や内皮機能など)を急速に改善できることを示していますが、これらの研究の大部分は若くて健康な白人成人に焦点を当てています。 黒人が直面する重大な不平等と健康格差、および T2D 患者の SB を調査する研究で黒人高齢者が適切に表現されていないことを考慮すると、この集団が経験する SB の心理社会的および社会的要因と影響を理解することは、 SB、そして最終的には CV の健康をターゲットとした関連介入を開発します。

目標は、座りがちな行動 (SB) に関する個人の経験をより深く理解し、協力して SB を減らすための戦略を設計することです。 ミネソタ全体の慢性疾患削減と公平性推進センター(C2DREAM)の概念モデル、社会生態学的フレームワーク、COM-B モデルを使用して、この研究は SB と個人、人間関係、コミュニティ、および社会的要因との関係を理解することを目指します。 この研究では、SB の背景と、参加者が座って過ごす時間を分割するために使用した、または使用する可能性がある、または使用を検討する戦略も調査します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55414
        • University of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 自らを黒人またはアフリカ系アメリカ人であると認識する。
  • 55歳以上。
  • 英語を話し、読んでください。
  • 自己申告によるT2Dの診断。

除外基準:

  • 同意および/または参加の能力に影響を与える可能性のある認知障害の証拠 (Mini-Cog スコア <3)。
  • PAを行う能力を妨げる身体的障害または障害(例:重度の変形性関節症、下肢切断[つま先/足の一部を除く]、歩行器または車椅子の定期的な使用など)。
  • PIの意見では、研究への参加に影響を与える可能性がある不安定な医学的/精神医学的状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
T2Dを患う55歳以上の黒人成人
参加者は、1 週間にわたって 1 日少なくとも 8 時間、1 時間ごとに SB を分割する戦略を実行するよう求められます。 戦略は、最初の研究面接で参加者と協力して開発されます。これには、ふくらはぎ上げ、短時間(約 5 分間)の自分のペースでのウォーキング)、スクワット、座って立つなどが含まれます(ただしこれらに限定されません)。 SBと歩行を評価するための活動モニター。 このデバイス (activPAL、PALTechnologies、グラスゴー、スコットランド) は研究中のデバイスではありません。座りっぱなしの行動を監視するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座りっぱなしの時間
時間枠:7日
加速度計で測定
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mary O Whipple, PhD, RN, PHN、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2025年11月20日

研究の完了 (実際)

2025年11月20日

試験登録日

最初に提出

2024年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月21日

最初の投稿 (実際)

2024年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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