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打破患有 2 型糖尿病的黑人老年人久坐时间的协作解决方案:中断糖尿病研究

2026年2月2日 更新者:University of Minnesota

黑人面临 2 型糖尿病 (T2D) 的不同负担,因此必须关注预防或延缓 T2D 及其相关心血管 (CV) 并发症的发展。

与不同种族和民族的老年人心血管疾病 (CVD) 发病率存在差异类似,体力活动 (PA) 的参与程度也存在差异,而体力活动 (PA) 是 CVD 的重要促成因素。 与非西班牙裔白人同龄人相比,黑人成年人进行体力活动的可能性较小,26.7% 的明尼苏达州黑人表示,他们在过去一个月没有进行任何休闲时间体力活动,而非西班牙裔白人中这一比例为 19.6%明尼苏达人。 值得注意的是,最近的研究表明,除了缺乏身体活动之外,大量的 SB(即低水平的能量消耗坐着或躺着)也会对健康产生显着的有害影响。 来自实验室研究的实验数据表明,打破长时间的 SB 可以迅速改善心脏代谢风险的标志物(例如葡萄糖和内皮功能),但这些研究大多数都集中在年轻、健康的白人成年人身上。 鉴于黑人面临着巨大的不平等和健康差异,并且在检查 T2D 患者 SB 的研究中缺乏足够的黑人老年人代表性,了解该人群经历的 SB 的社会心理和社会因素及其后果是迈向这一目标的重要的第一步。制定针对 SB 并最终针对 CV 健康的相关干预措施。

黑人面临不同的 T2D 负担,因此必须关注预防或延缓 T2D 及其相关心血管并发症的发展。

与老年人不同种族和族裔群体的 CVD 发病率存在差异类似,身体活动 (PA) 的参与程度也存在差异,而 PA 是 CVD 的重要促成因素。 与非西班牙裔白人同龄人相比,黑人成年人参与 PA 的可能性较小,26.7% 的明尼苏达黑人表示,他们在过去一个月没有参与任何休闲时间 PA,而非西班牙裔白人明尼苏达人的这一比例为 19.6%。 值得注意的是,最近的研究表明,除了缺乏身体活动之外,大量的 SB(即低水平的能量消耗坐着或躺着)也会对健康产生显着的有害影响。 来自实验室研究的实验数据表明,打破长时间的 SB 可以迅速改善心脏代谢风险的标志物(例如葡萄糖和内皮功能),但这些研究大多数都集中在年轻、健康的白人成年人身上。 鉴于黑人面临着巨大的不平等和健康差异,并且在检查 T2D 患者 SB 的研究中缺乏足够的黑人老年人代表性,了解该人群经历的 SB 的社会心理和社会因素及其后果是迈向这一目标的重要的第一步。制定针对 SB 并最终针对 CV 健康的相关干预措施。

目标是更深入地了解个人久坐行为 (SB) 的经历,并合作设计减少久坐行为的策略。 该研究将利用明尼苏达州慢性病减少和公平促进中心 (C2DREAM) 概念模型、社会生态框架和​​ COM-B 模型,寻求了解 SB 与个人、关系、社区和社会因素之间的关系。 该研究还将研究 SB 的背景以及参与者已经使用、可以或将考虑使用的策略来打破他们坐着的时间。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55414
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 自我认同为黑人或非裔美国人。
  • 年龄55岁以上。
  • 说和读英语。
  • 自我报告的 T2D 诊断。

排除标准:

  • 可能影响同意和/或参与能力的认知障碍证据(Mini-Cog 评分 <3)。
  • 妨碍参与 PA 能力的身体损伤或残疾(例如,严重骨关节炎、下肢截肢 [脚趾/部分脚除外]、经常使用助行器或轮椅等)。
  • PI 认为不稳定的医疗/精神状况可能会影响研究参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
55 岁及以上患有 T2D 的黑人成人
参与者将被要求实施策略,每小时打破他们的 SB,每天至少 8 小时,持续一周。 将通过在第一次研究访谈期间与参与者合作制定策略,可能包括(但不限于):小腿抬高、短暂(约 5 分钟)自定步调行走、下蹲、坐站等。参与者将穿着用于评估 SB 和步行的活动监视器。 该设备(activPAL,PALTechnologies,格拉斯哥,苏格兰)不是研究设备;它用于监测久坐行为。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
久坐时间
大体时间:7天
通过加速度计测量
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mary O Whipple, PhD, RN, PHN、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (实际的)

2025年11月20日

研究完成 (实际的)

2025年11月20日

研究注册日期

首次提交

2024年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月21日

首次发布 (实际的)

2024年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月2日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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