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ショック時の心血管代謝リモデリング (METASHOCK)

2024年6月7日 更新者:University Hospital, Rouen

ショック時の重度心血管機能不全時の代謝リモデリングの評価

研究の目的は、関係するオミクス分子を分析することによって、ショック状態中に観察される心血管機能不全におけるエネルギー機能不全についての知識を高めることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

これを行うために、研究者らは、敗血症性ショックおよび非敗血症性ショックで集中治療室に入った患者の心血管代謝を対象として、血漿のメタボロミクス分析を使用して、さまざまな代謝経路の詳細な研究を行うことを選択した。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Rouen、フランス
        • University hospital of Rouen
        • コンタクト:
          • Grégoire JOLLY, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ショックのため集中治療室に入院し、血管作動性アミンまたはイオンチャネルアミンで治療され、24時間未満の侵襲的人工呼吸器を受けている患者

説明

包含基準:

  • 18歳から75歳までの患者。
  • 血管作動性アミンまたは変力性アミン(アドレナリン、ドブタミン、またはノルアドレナリン)で治療されたショックのため集中治療室に入院した患者。侵襲的人工呼吸器を受けている患者が 24 時間未満(挿管された患者が到着した場合は、集中治療室に入院した期間が 24 時間未満)、および少なくとも 48 時間の予測可能な換気期間。
  • 患者、または患者に能力がない場合は親族。情報レターを読んで理解し、研究への参加や親族不在時の緊急処置に反対しない者。
  • 日常的な陰性ケアの一環としてサンプルが採取された場合の尿または血液による妊娠検査 (出産可能年齢の女性の場合)。

除外基準:

  • 瀕死の患者(24時間以内に死亡が予想される)、および/または集中治療室への入院時に治療を制限または中止する決定。
  • 妊娠中、産婦または授乳中の女性。
  • 患者は経腸カロリー摂取に適さない。 以下の病歴を持つ患者: 進行性慢性腎不全。進行した慢性肝不全。
  • 成年に達して無力な患者(後見人、保佐の下にある)、または裁判所命令により自由を剥奪された患者。
  • 患者はすでに介入研究に参加している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショック状態にある患者の初期メタボロームプロファイルの予後能力の評価
時間枠:3日目
1 日目の SOFA を調整した、組み入れ時の代謝産物の血漿濃度と SOFA スコアのデルタ (SOFA 1 日目 - SOFA 3 日目) の間の相関関係
3日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Grégoire JOLLY, MD、University Hospital of Rouen, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月22日

最初の投稿 (実際)

2024年2月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月7日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/387/OB
  • 2023-A00503-42 (レジストリ識別子:Frecnh Ministry)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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